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    一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:44468835 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-03-04 17:40
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,具體涉及一種介孔硅納米材料的制備以及將其負(fù)載于以殼聚糖、β?甘油磷酸鈉為主要原料合成的水凝膠的制備,同時(shí)對材料的微觀形貌以及生物相容性進(jìn)行了研究。本發(fā)明專利技術(shù)采用的溫敏性水凝膠是以殼聚糖、β?甘油磷酸鈉為主要原料合成的溫敏性水凝膠,所用原料生物安全性高,部分已是商業(yè)化產(chǎn)品。本發(fā)明專利技術(shù)制備的介孔硅納米材料合成成本降低,滿足產(chǎn)業(yè)化要求。本發(fā)明專利技術(shù)中的制備方法工藝簡單,可操作性強(qiáng),能進(jìn)一步滿足生產(chǎn)和應(yīng)用。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,具體涉及一種介孔硅納米材料的制備以及將其負(fù)載于以殼聚糖、β-甘油磷酸鈉為主要原料合成的水凝膠的制備,同時(shí)對材料的微觀形貌以及生物相容性進(jìn)行了研究。本專利技術(shù)屬于納米生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域。


    技術(shù)介紹

    1、在當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域,水凝膠因其獨(dú)特的親水性、生物相容性以及可調(diào)控的機(jī)械性能而備受關(guān)注。特別是在止血和傷口修復(fù)方面,水凝膠展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。然而,傳統(tǒng)水凝膠在實(shí)際應(yīng)用中仍面臨一些挑戰(zhàn),如藥物負(fù)載能力有限、釋放控制不佳以及缺乏特定的生物學(xué)功能等。為了克服這些問題,研究人員開始探索將納米技術(shù)與水凝膠相結(jié)合,以開發(fā)出具有更高性能的新型生物醫(yī)學(xué)材料。

    2、其中,介孔硅納米材料因其均勻的介孔結(jié)構(gòu)、高比表面積以及良好的生物相容性和生物可降解性,成為改善水凝膠性能的理想選擇。介孔硅納米材料的引入不僅可以增強(qiáng)水凝膠的藥物負(fù)載能力,還能實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋和控釋,從而提高治療效果。此外,介孔硅納米材料的光熱轉(zhuǎn)換能力還為水凝膠提供了一種新的抗菌機(jī)制,有助于減少傷口感染的風(fēng)險(xiǎn)。

    3、在止血和傷口修復(fù)方面,負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠展現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢。首先,其高吸水率和優(yōu)異的機(jī)械性能使得它能夠快速吸收傷口表面的血液,形成穩(wěn)定的血凝塊,從而有效控制出血。其次,復(fù)合水凝膠中的介孔硅納米材料可以促進(jìn)血管生成和細(xì)胞增殖,加速傷口的愈合過程。此外,通過調(diào)整介孔硅納米材料的結(jié)構(gòu)和組成,還可以實(shí)現(xiàn)對藥物釋放速度的精確控制,以滿足不同治療階段的需求。

    4、盡管負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠在止血和傷口修復(fù)方面展現(xiàn)出了巨大的潛力,但其實(shí)際應(yīng)用仍面臨一些挑戰(zhàn)。例如,如何確保水凝膠在體內(nèi)的穩(wěn)定性和生物安全性、如何優(yōu)化藥物釋放系統(tǒng)以提高治療效果、以及如何實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)等問題都需要進(jìn)一步的研究和解決。因此,未來的研究需要繼續(xù)深入探索介孔硅納米材料與水凝膠之間的相互作用機(jī)制,優(yōu)化制備工藝,提高產(chǎn)品的性能和穩(wěn)定性,以推動(dòng)其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)目的在于提供一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法。

    2、本專利技術(shù)的再一目的在于,提供上述方法得到的產(chǎn)品。

    3、本專利技術(shù)的又一目的在于,提供所述產(chǎn)品的應(yīng)用。

    4、本專利技術(shù)目的通過以下方案實(shí)現(xiàn):一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,包括一種介孔硅納米材料的制備以及將其負(fù)載于以殼聚糖、β-甘油磷酸鈉為主要原料合成的水凝膠,包括如下步驟:

    5、一)介孔硅納米材料制備

    6、(1)?在燒杯中放入攪拌子后,依次加入45ml去離子水、8ml無水乙醇、5ml濃度為10wt%的氫氧化鈉水溶液、1.8g十六烷基三甲基溴化銨(ctab),充分?jǐn)嚢杌旌?靜置過夜,得到混合液;

    7、(2)?在混合液中再加入4.2g正硅酸四乙酯(teos),充分?jǐn)嚢韬箪o置過夜,隨后將樣品分裝于離心管中5000r離心5min,吸取上清后加入去離子水,在50hz、常溫下超聲5min后靜置,洗去上清液再加入去離子水進(jìn)行清洗,重復(fù)兩遍,隨后采用無水乙醇進(jìn)一步洗滌三次,得到樣品;

    8、(3)?在樣品中加入硝酸銨的乙醇溶液,進(jìn)一步離心去除上清液,重復(fù)三次去除樣品表面的ctab;

    9、(4)?將步驟(3)樣品置于70℃烘干箱干燥過夜后,再置于馬弗爐中400℃恒溫煅燒4h,最后取出樣品研磨獲得介孔硅納米材料;

    10、二)復(fù)合水凝膠制備

    11、(1)?將殼聚糖粉末暴露于紫外線下過夜以進(jìn)行殺菌并取殼聚糖粉末分配在去離子水中,固液比達(dá)1g:25ml,在攪拌下加入與去離子水等體積且終濃度為0.1m的鹽酸,將溶液在室溫下保持過夜,以確保殼聚糖完全溶解,在4℃下儲存,得殼聚糖溶液;

    12、(2)?將β-甘油磷酸鹽二鈉鹽水合物(β-gp)溶于去離子水,并使用0.22μm過濾器殺菌,然后加入介孔硅納米材料進(jìn)行振蕩混勻;

    13、(3)?在配好的殼聚糖溶液中邊攪拌邊加入前一步中合成的凝膠劑,獲得均勻混合體系,然后浸入37℃的水浴中,制備出復(fù)合水凝膠。

    14、進(jìn)一步的,所述的介孔硅納米材料,按下述步驟制備:

    15、(1)?在燒杯中放入攪拌子,然后依次加入45ml去離子水、8ml無水乙醇、5ml10wt%的氫氧化鈉水溶液、1.8g十六烷基三甲基溴化銨(ctab),充分?jǐn)嚢杌旌希o置過夜;

    16、(2)?在混合液中再加入4.2g正硅酸四乙酯(teos),充分?jǐn)嚢韬箪o置過夜。隨后將樣品分裝于離心管中5000r離心5min,吸取上清后加入去離子水,在50hz、常溫下超聲5min后靜置,洗去上清液再加入去離子水進(jìn)行清洗,重復(fù)兩遍,隨后采用無水乙醇進(jìn)一步洗滌三次;

    17、(3)?在清洗好的樣品中加入硝酸銨的乙醇溶液,進(jìn)一步離心去除上清液,重復(fù)三次去除樣品表面的ctab;

    18、(4)?將樣品置于70℃烘干箱干燥過夜,然后再置于馬弗爐中恒溫煅燒,溫度設(shè)置為400℃,煅燒時(shí)間4h,最后取出樣品研磨獲得介孔硅納米材料。

    19、優(yōu)選的,樣品煅燒時(shí)間為3-6h,煅燒溫度為300-500℃。

    20、進(jìn)一步的,所述的復(fù)合水凝膠,按下述步驟制備:

    21、(1)?將殼聚糖粉末暴露于紫外線下過夜以進(jìn)行殺菌并取1g分配在25ml去離子水中,然后在攪拌下加入25ml0.2m的鹽酸溶液(最終鹽酸濃度為0.1m),將溶液在室溫下保持過夜,以確保殼聚糖完全溶解,然后在4℃下儲存,得殼聚糖溶液;

    22、(2)?將β-gp溶于去離子水,并使用0.22μm過濾器殺菌,然后加入介孔硅納米材料進(jìn)行振蕩混勻;

    23、(3)?在配好的殼聚糖溶液中邊攪拌邊加入步驟(2)中合成的凝膠劑,獲得均勻混合體系,然后浸入37℃的水浴中,制備出負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠。

    24、本專利技術(shù)還提供了上述方法得到的負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠產(chǎn)品。

    25、本專利技術(shù)制備了一種介孔硅納米材料,并將其負(fù)載于以殼聚糖、β-甘油磷酸鈉為主要原料合成的溫敏性水凝膠中。

    26、本專利技術(shù)通過通過檢測上述產(chǎn)品溶血率探究其生物相容性,具有溶血率小于5%且生物相容性好的特性。

    27、溶血實(shí)驗(yàn)的方法按下述步驟:

    28、(1)?從健康的sd大鼠身上采集新鮮的血液,放入抗凝管中,然后在8000r,5min的參數(shù)下離心,丟棄上清液后加入pbs中再次離心,重復(fù)洗滌三次后加入適量pbs稀釋,密封后置于4℃下儲存;

    29、(2)?取5ml復(fù)合水凝膠用紫外線消毒過夜,然后分別放入50ml離心管中,再分別加入45mlpbs,密封浸泡48h;

    30、(3)?取浸提后的pbs和稀釋的血液各500ul于1.5ml離心管中,置于37℃培養(yǎng)箱中孵育2小時(shí),然后離心(8000r,5min),最后取上清液于96孔板中,用酶標(biāo)記物測定545nm處的吸光度,根據(jù)相關(guān)公式本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于,包括一種介孔硅納米材料的制備以及將其負(fù)載于以殼聚糖、β-甘油磷酸鈉為主要原料合成的水凝膠,包括如下步驟:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于,介孔硅納米材料制備中,煅燒時(shí)間為4h,煅燒溫度為400℃。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于,步驟二)中,復(fù)合水凝膠按下述步驟制備:

    4.一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠,其特征在于,根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述方法得到的,介孔硅納米材料負(fù)載于以殼聚糖和β-甘油磷酸鈉為主要原料合成的溫敏性水凝膠,其溶血率小于5%。

    5.一種根據(jù)權(quán)利要求4所述的負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠在負(fù)載藥物的傷口敷料中的應(yīng)用。

    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,應(yīng)用在燒傷敷料中。

    7.一種根據(jù)權(quán)利4所述的負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的溶血驗(yàn)證方法,其特征在于,按下述步驟:

    8.根據(jù)權(quán)利7所述的負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的溶血驗(yàn)證方法,其特征在于,浸提液孵育時(shí)間應(yīng)為2h。

    9.根據(jù)權(quán)利7所述的負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的溶血驗(yàn)證方法,其特征在于,溶血實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用健康的6-8周的SD大鼠的新鮮血液。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于,包括一種介孔硅納米材料的制備以及將其負(fù)載于以殼聚糖、β-甘油磷酸鈉為主要原料合成的水凝膠,包括如下步驟:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于,介孔硅納米材料制備中,煅燒時(shí)間為4h,煅燒溫度為400℃。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于,步驟二)中,復(fù)合水凝膠按下述步驟制備:

    4.一種負(fù)載介孔硅納米材料的復(fù)合水凝膠,其特征在于,根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述方法得到的,介孔硅納米材料負(fù)載于以殼聚糖和β-甘油磷酸...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:徐艷任明飛朱君楊迪誠姚晶晶
    申請(專利權(quán))人:上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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