【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種膠體量子點墨水及薄膜制造。具體為一種激子峰波長為2.0微米的pbs量子點墨水及薄膜的制備方法。
技術介紹
1、膠體量子點是指三維尺寸都在100nm以內且小于其激子波爾半徑的一種無機半導體納米晶體，由于表面效應的作用，表面聚集了大量的原子，導致有裸露的表面懸掛鍵，為保護合成的量子點和提高量子點分散在溶液中的穩定性，此時需要包裹一種或幾種長鏈的有機配體。
2、pbs量子點是紅外探測器領域中較為熱門的直接帶隙半導體材料，由其制備而成的薄膜往往是探測器中最為關鍵的部分。然而，當粒徑達到10nm?的pbs量子點的紅外激子吸收峰達到2.0微米時，量子點表面非極性晶面（晶體指數為100）的數量要明顯多于極性晶面（晶體指數為111）的數量，此時長鏈配體很難被完全置換，并且空余的不飽和懸掛鍵會更容易與外界的水氧結合，大大降低了量子點之間的載流子遷移率，因此常規的配體交換方案已經不能使pbs量子點充分鈍化，為了在不破壞量子點和不影響其穩定性的前提下提高相鄰量子點間電荷的傳輸速率，探究一種新的配體交換方案以提升鈍化效果顯得尤為重要。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種激子吸收峰2.0微米pbs量子點墨水及薄膜的制備方法，利用液相配體交換和旋涂的方法制備高質量的pbs量子點薄膜，制備方法簡單且高效。
2、本專利技術激子峰波長為2.0微米的pbs量子點墨水的制備步驟為：
3、s1，將10?ml濃度為10mg/ml的pbs量子點溶液與10?ml
4、s2，加入10?ml的正辛烷到pbs?量子點懸濁液中震蕩1min對其進行清洗，去除上清液正辛烷，重復此步驟3次；
5、s3，將清洗后的pbs量子點懸濁液加入10ml正辛烷，離心后去除液體，得到pbs?量子點粉末；
6、s4，將pbs量子點粉末放置于真空干燥設備中，得到干燥的pbs量子點粉末；
7、s5，將干燥后的pbs量子點粉末加入n，n-二甲基甲酰胺、正丁胺、正己胺、吡啶按體積比為8:1:1:1混合，震蕩3?min后獲得pbs?量子點墨水。
8、具體的，s1中pbs量子點溶液的溶劑是正辛烷，溶液用0.22?μm的濾嘴過濾。
9、具體的，s1中配體溶液的制備方法為稱取1.0g-1.8g碘化鉛和0.6g-1.g溴化鉛粉末，并將其加入到7ml-15ml?n，n-二甲基甲酰胺溶液中溶解，得到配體溶液。
10、具體的，s3中離心轉速為7000-8500rpm,時間為30s-2?min。
11、具體的，s4中真空干燥溫度為20攝氏度-60攝氏度，時間為6min-50min。
12、激子峰波長為2.0微米的pbs量子點薄膜的制備步驟為:將上述步驟獲得的pbs?量子點墨水進行離心，提取上層的pbs?量子點墨水，使用移液器取pbs?量子點墨水進行旋涂，旋涂制備薄膜的轉速為1500?-3000?rpm，時間為30?s；待到溶液揮發后，?pbs?量子點沉積形成薄膜。
13、本專利技術的技術效果及優點在于：
14、1）pbs量子點墨水制備方法中在有機溶劑中增加了吡啶，解決了2.0微米pbs?cqds在傳統液相配體交換方法下溶解性差的問題；
15、2）制備的pbs?量子點薄膜平整均勻、粗糙度低。
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1.激子峰波長為2.0微米的PbS量子點墨水的制備方法，其特征在于由以下步驟實現：
2.如權利要求1所述的激子峰波長為2.0微米的PbS量子點墨水的制備方法，其特征在于S1中PbS量子點溶液的溶劑是正辛烷，溶液用0.22?μm的濾嘴過濾。
3.如權利要求1所述的激子峰波長為2.0微米的PbS量子點墨水的制備方法，其特征在于S1中配體溶液的制備方法為稱取1.0g-1.8g碘化鉛和0.6g-1.g溴化鉛粉末，并將其加入到7mL-15mL?N，N-二甲基甲酰胺溶液中溶解，得到配體溶液。
4.如權利要求1所述的激子峰波長為2.0微米的PbS量子點墨水的制備方法，其特征在于S3中離心轉速為7000-8500rpm,時間為30s-2?min。
5.如權利要求1所述的激子峰波長為2.0微米的PbS量子點墨水的制備方法，其特征在于S4中真空干燥溫度為20攝氏度-60攝氏度，時間為6min-50min。
6.激子峰波長為2.0微米的PbS量子點薄膜的制備方法，其特征在于:將上述步驟獲得的PbS?量子點墨水進行離心，提取上層的PbS?量子點
...【技術特征摘要】
1.激子峰波長為2.0微米的pbs量子點墨水的制備方法，其特征在于由以下步驟實現：
2.如權利要求1所述的激子峰波長為2.0微米的pbs量子點墨水的制備方法，其特征在于s1中pbs量子點溶液的溶劑是正辛烷，溶液用0.22?μm的濾嘴過濾。
3.如權利要求1所述的激子峰波長為2.0微米的pbs量子點墨水的制備方法，其特征在于s1中配體溶液的制備方法為稱取1.0g-1.8g碘化鉛和0.6g-1.g溴化鉛粉末，并將其加入到7ml-15ml?n，n-二甲基甲酰胺溶液中溶解，得到配體溶液。
4.如權利要求1所述的激子峰波長為2.0微米的pbs量...
【專利技術屬性】
技術研發人員：唐利斌，畢一凡，才玉華，田品，張倩，張艷，
申請(專利權)人：昆明物理研究所，
類型：發明
國別省市：
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