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    一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿制造技術

    技術編號:44476190 閱讀:5 留言:0更新日期:2025-03-04 17:45
    本技術公開了一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,涉及細胞實驗器具的技術領域,其包括托架與蓋板,蓋板放置在托架上;托架的頂部開設有多個裝放口,裝放口為等距布置;若干個小室,依次設置在對應的裝放口內,通過設置倒圓臺套顯微蓋玻片的底面不會與倒圓臺套的底面直接接觸貼合,減少了顯微蓋玻片與墊盤之間的接觸力,避免了顯微蓋玻片與墊盤直接貼合時難以取出的麻煩同時在孵育抗體時可以加入少量抗體將細胞面朝下,節約抗體的使用;通過三角錐槽鑷子可以輕松將顯微蓋玻片放入取出;避免了頻繁取出放回可能會導致顯微蓋玻片碎裂的情況發生;活動式的裝置增強了細胞實驗操作的獨立性與便利性,取放操作不影響同批次其他小室細胞。

    【技術實現步驟摘要】

    本技術涉及細胞實驗器具的,更具體地說,涉及一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿


    技術介紹

    1、免疫熒光技術是細胞、分子生物學常用的一種實驗方法。該技術是通過用已標記熒光素的熒光抗體(抗原)作為探針,來檢測組織或細胞內相應的抗原(抗體)。在組織或細胞中所形成的抗原-抗體復合物上沉著有熒光素,在熒光顯微鏡下觀察樣品,熒光素受激發光的照射而發出熒光,通過熒光所在的細胞或組織,實現對抗原或抗體的定位,同時還可利用定量技術對樣本進行定量。熒光素既能標記抗體,也能標記抗原,但由于抗原結構和理化性質較復雜,熒光素標記的條件不易控制,通常用熒光素標記抗體,因此也稱為熒光抗體技術。

    2、按照抗體的使用,免疫熒光分析分為間接免疫熒光分析和直接免疫熒光分析兩種。間接免疫熒光分析方法通過抗原特異性第一抗體(一抗)標記抗原,再用熒光分子耦聯的第二抗體(二抗)特異性標記一抗,從而使抗原所在位點發出熒光。而直接免疫熒光分析是用熒光分子耦聯的抗原特異性的抗體直接標記抗原的方法。無論是間接免疫熒光分析還是直接免疫熒光分析,基于細胞爬片的免疫熒光方法均適用。

    3、傳統的細胞免疫熒光染色方法主要包括以下步驟:

    4、1、將細胞種植到鋪有顯微蓋玻片的普通孔板中。2、待細胞生長至所需密度后進行相關實驗操后進行細胞爬片制備。3、吸棄培養基,用pbs溶液清洗顯微蓋玻片2次,向各培養孔中加入固定液固定細胞后進行細胞通透(只染表面蛋白可省略此步驟)。4、用封閉液封閉細胞指定時間后可孵育抗體。5、用一抗稀釋液將一抗按照指定倍數稀釋,稀釋后的抗體滴加到鋪有封口膜的塑料板上或在細胞培養板中直接加入抗體(前者操作復雜后者抗體用量大)。6、如果在封口膜上孵育一抗需要用鑷子把顯微蓋玻片夾回細胞培養板中,pbst溶液清洗。7、清洗后的玻片可以在有封口膜的塑料板上或細胞培養板孵育熒光標記的二抗按室溫避光孵育1小時后,封口膜上孵育二抗需要用鑷子把顯微蓋玻片夾回細胞培養板清洗,pbst溶液避光清洗3次,每次5分鐘。8、用核染料避光1μg/ml的hoechst33342避染核,最后用pbs溶液避光清洗3次,每次5分鐘。9、在載玻片上滴加一滴抗熒光淬滅封片劑,把經抗體標記的顯微蓋玻片中有細胞的一面倒扣于抗熒光淬滅封片劑上,避光4℃保存。

    5、在細胞免疫熒光染色的過程中,需要在細胞培養板中放入顯微蓋玻片在顯微蓋玻片上進行細胞的培養和處理,免疫熒光染的過程中需要多次用鑷子將顯微蓋玻片放入或取出,由于普通的細胞培養班底部是平的,顯微蓋玻片是平的,導致顯微蓋玻片緊緊貼合在六孔板圓孔底部平面內,不易取出,甚至操作過程中會出現碎片的情況,對實驗結果造成不必要的影響。直接在細胞板中進行一抗和二抗的孵育抗體用量大,實驗成本高;封口膜的塑料板上進行抗體孵育雖然節約抗體,但是操作過程繁瑣,耗費時間的同時還容易造成碎片樣品混淆等問題。

    6、基于上述問題,我們提供了一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿。

    7、本
    技術介紹
    所公開的上述信息僅僅用于增加對本技術
    技術介紹
    的理解,因此,其可能包括不構成本領域普通技術人員已知的現有技術。


    技術實現思路

    1、為了解決上述
    技術介紹
    中提出的問題,本技術提供一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿。

    2、本技術提供的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿采用如下的技術方案:

    3、一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,包括托架與蓋板,所述蓋板放置在托架上;所述托架的頂部開設有多個裝放口,所述裝放口為等距布置;若干個小室,依次設置在對應的裝放口內;其中,小室包括直套、倒圓臺套以及墊盤,所述倒圓臺套設置于直套的底端,所述墊盤設置于倒圓臺套的底端,所述倒圓臺套的內壁開設有三角錐槽。

    4、優選的,所述直套的頂端固接有環套,用于接觸裝放口的側邊。

    5、優選的,所述環套與直套之間的位置固接有傾斜套,用于接觸裝放口使環套與托架分開。

    6、優選的,所述倒圓臺套的頂端固接有凸環,所述倒圓臺套通過凸環插接在直套的底端,所述直套的外側面固接有多個第一彈力條,所述倒圓臺套的側面固接有多個第一凸柱,所述第一彈力條能穿設在第一凸柱上。

    7、優選的,所述墊盤的頂部固接有凸環,所述墊盤通過凸環插接在倒圓臺套的底端,所述墊盤的底部固接有多個第二彈力條,所述倒圓臺套的側面固接有多個第二凸柱,所述第二彈力條能穿設在第二凸柱上。

    8、優選的,所述環套的外側邊做倒圓角處理。

    9、綜上所述,本技術包括以下有益技術效果:

    10、通過設置倒圓臺套顯微蓋玻片的底面不會與倒圓臺套的底面直接接觸貼合,減少了顯微蓋玻片(其他的片狀構件)與墊盤之間的接觸力,避免了顯微蓋玻片與墊盤直接貼合時難以取出的麻煩同時在孵育抗體時可以加入少量抗體將細胞面朝下,節約抗體的使用;通過三角錐槽鑷子可以輕松將顯微蓋玻片放入取出;避免了頻繁取出放回可能會導致顯微蓋玻片碎裂的情況發生;活動式的裝置增強了細胞實驗操作的獨立性與便利性,取放操作不影響同批次其他小室細胞;同時在小室的上邊沿增加可以標記的地方,方便標記樣品避免樣品的混淆。

    11、上述概述僅僅是為了說明書的目的,并不意圖以任何方式進行限制。除上述描述的示意性的方面、實施方式和特征之外,通過參考附圖和以下的詳細描述,本技術進一步的方面、實施方式和特征將會是容易明白的。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于,包括:

    2.根據權利要求1所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述直套(400)的頂端固接有環套(404),用于接觸裝放口(3)的側邊。

    3.根據權利要求2所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述環套(404)與直套(400)之間的位置固接有傾斜套(405),用于接觸裝放口(3)使環套(404)與托架(1)分開。

    4.根據權利要求1所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述倒圓臺套(401)的頂端固接有凸環,所述倒圓臺套(401)通過凸環插接在直套(400)的底端,所述直套(400)的外側面固接有多個第一彈力條(5),所述倒圓臺套(401)的側面固接有多個第一凸柱(6),所述第一彈力條(5)能穿設在第一凸柱(6)上。

    5.根據權利要求1所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述墊盤(402)的頂部固接有凸環,所述墊盤(402)通過凸環插接在倒圓臺套(401)的底端,所述墊盤(402)的底部固接有多個第二彈力條(7),所述倒圓臺套(401)的側面固接有多個第二凸柱(8),所述第二彈力條(7)能穿設在第二凸柱(8)上。

    6.根據權利要求3所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述環套(404)的外側邊做倒圓角處理。

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    【技術特征摘要】

    1.一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于,包括:

    2.根據權利要求1所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述直套(400)的頂端固接有環套(404),用于接觸裝放口(3)的側邊。

    3.根據權利要求2所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述環套(404)與直套(400)之間的位置固接有傾斜套(405),用于接觸裝放口(3)使環套(404)與托架(1)分開。

    4.根據權利要求1所述的一種活動式細胞免疫熒光染色用實驗器皿,其特征在于:所述倒圓臺套(401)的頂端固接有凸環,所述倒圓臺套(401)通過凸環插接在直套(400)的底端,...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:吳海峰吳劍波孔令麗
    申請(專利權)人:山東第一醫科大學第一附屬醫院山東省千佛山醫院
    類型:新型
    國別省市:

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