【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及分子篩，尤其涉及一種高硅鋁比納米y型分子篩及其制備方法。
技術介紹
1、分子篩是具有均勻孔隙結構的結晶型鋁硅酸鹽，在吸附、分離和多相催化等方面有著廣泛的應用。y型分子篩(fau)是沸石家族中最重要的成員之一，具有三維12元環形通道體系，是石油流化催化裂化(fcc)領域中常用的催化劑材料。小尺寸的沸石在催化和吸附應用中具有重要的地位，而較小的沸石晶體將具有更大的表面積和更少的擴散限制。高硅鋁比的y型分子篩具有催化活性高、穩定性好和耐高溫、高壓等優點。與傳統的y型分子篩相比，高硅鋁比納米y型分子篩具有更大的比表面積，可以提供更多的吸附位點和催化活性位點，從而增強吸附和催化性能。
2、目前，工業上所使用的高硅y型分子篩大多數為后處理獲得，主要通過對分子篩進行脫鋁處理，從而得到具有高硅鋁比的分子篩。例如中國專利cn114988428b公開了一種通過后處理法獲得高硅y型分子篩的方法，該方法是將工業上的成品nay沸石，與氮氣-四氯化硅混合氣體進行脫鋁補硅反應后酸洗，得到具有高硅鋁比(si/al＝5～35)的y型分子篩。后處理法存在工藝繁瑣，污染大的缺點，并且這種方法容易造成高硅y型分子篩存在骨架缺陷。
技術實現思路
1、有鑒于此，本專利技術的目的在于提供一種高硅鋁比納米y型分子篩及其制備方法。本專利技術采用直接法制備y型分子篩，工藝簡單，且所得y型分子篩硅鋁比高、顆粒粒度小。
2、為了實現上述專利技術目的，本專利技術提供了以下技術方案:
3、本
4、將水、模板劑、鋁源、硅源、堿源和y型分子篩晶種混合，得到初始凝膠；所述模板劑包括第一模板劑、第二模板劑和第三模板劑，所述第一模板劑為四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨和四丙基氫氧化銨中的一種或幾種，所述第二模板劑為四丁基氫氧化銨，所述第三模板劑為十六烷基三甲基溴化銨；所述堿源含堿金屬元素；所述硅源、鋁源和堿源分別以二氧化硅、三氧化二鋁和堿金屬氧化物計，所述初始凝膠中第一模板劑、第二模板劑、第三模板劑、硅源、鋁源、堿源和水的摩爾比為(0.1～1):(0.5～8):(0.1～1):10:(0.05～1):(0.1～2):(100～500)；
5、將所述初始凝膠依次進行陳化和水熱晶化，得到高硅鋁比納米y型分子篩。
6、優選地，所述鋁源包括偏鋁酸鈉、擬薄水鋁石、氫氧化鋁、氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁和異丙醇鋁中的一種或幾種。
7、優選地，所述硅源包括硅酸鈉、白炭黑、水玻璃、硅溶膠和正硅酸四乙酯中的一種或幾種。
8、優選地，所述堿源包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰和偏鋁酸鈉中的一種或幾種。
9、優選地，所述初始凝膠中第一模板劑、第二模板劑、第三模板劑、硅源、鋁源、堿源和水的摩爾比為(0.1～0.5):(3～6):(0.1～0.4):10:(0.1～0.6):(0.1～0.5):(150～350)。
10、優選地，所述y型分子篩晶種的質量為硅源的質量的1～15％，所述硅源的質量以二氧化硅計。
11、優選地，所述陳化的溫度為室溫，時間為8～96h。
12、優選地，所述水熱晶化的溫度為80～180℃，時間為12～240h。
13、優選地，所述水熱晶化為靜態晶化或動態晶化。
14、本專利技術提供了以上技術方案所述制備方法制備得到的高硅鋁比納米y型分子篩，所述高硅鋁比納米y型分子篩的硅鋁摩爾比為6～15，粒徑為50～100nm。
15、本專利技術提供了一種高硅鋁比納米y型分子篩的制備方法，本專利技術將硅源、鋁源、堿源、水、y型分子篩晶種和特定的模板劑混合得到初始凝膠，經陳化后，將初始凝膠進行水熱晶化，成功制備了硅鋁比(si/al)6～15的納米y型分子篩。本專利技術采用直接法(即一鍋法)，即通過改變初始凝膠的組成，直接合成高硅鋁比的分子篩產物，與后處理法相比，工藝簡單，并且避免了后處理法易造成高硅y型分子篩存在骨架缺陷的弊端。本專利技術制備的y型分子篩具有硅鋁比高、顆粒粒度小、顆粒粒度均勻、晶化度高等優勢。
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1.一種高硅鋁比納米Y型分子篩的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鋁源包括偏鋁酸鈉、擬薄水鋁石、氫氧化鋁、氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁和異丙醇鋁中的一種或幾種。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硅源包括硅酸鈉、白炭黑、水玻璃、硅溶膠和正硅酸四乙酯中的一種或幾種。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿源包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰和偏鋁酸鈉中的一種或幾種。
5.根據權利要求1～4任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述初始凝膠中第一模板劑、第二模板劑、第三模板劑、硅源、鋁源、堿源和水的摩爾比為(0.1～0.5):(3～6):(0.1～0.4):10:(0.1～0.6):(0.1～0.5):(150～350)。
6.根據權利要求1或3所述的制備方法，其特征在于，所述Y型分子篩晶種的質量為硅源的質量的1～15％，所述硅源的質量以二氧化硅計。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述陳化的溫度為室溫，時間為8～96h。p>
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水熱晶化的溫度為80～180℃，時間為12～240h。
9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述水熱晶化為靜態晶化或動態晶化。
10.權利要求1～9任意一項所述制備方法制備得到的高硅鋁比納米Y型分子篩，所述高硅鋁比納米Y型分子篩的硅鋁摩爾比為6～15，粒徑為50～100nm。
...【技術特征摘要】
1.一種高硅鋁比納米y型分子篩的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鋁源包括偏鋁酸鈉、擬薄水鋁石、氫氧化鋁、氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁和異丙醇鋁中的一種或幾種。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硅源包括硅酸鈉、白炭黑、水玻璃、硅溶膠和正硅酸四乙酯中的一種或幾種。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿源包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰和偏鋁酸鈉中的一種或幾種。
5.根據權利要求1～4任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述初始凝膠中第一模板劑、第二模板劑、第三模板劑、硅源、鋁源、堿源和水的摩爾比為(0.1～0.5):(3～6):(0.1～0.4):...
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