【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專(zhuān)利技術(shù)屬于有機(jī)光電二極管，尤其涉及團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管及制備方法、應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、金屬納米團(tuán)簇(ncs)具備優(yōu)異的光電性能，其低毒性、高光致發(fā)光量子產(chǎn)量、簡(jiǎn)易的合成條件使其成為新一代發(fā)光二極管的候選材料，豐富的激發(fā)態(tài)組成使其光致發(fā)光波段覆蓋整個(gè)可見(jiàn)光波段，使其可以加入到已有有機(jī)光電二極管(oled)的發(fā)射層(eml)中，靈活地調(diào)控發(fā)光器件的電致發(fā)光行為。
2、然而，在具體的摻雜策略中，需要考慮的問(wèn)題有：1)現(xiàn)存高性能金屬納米團(tuán)簇較少，難以保證發(fā)射體優(yōu)異的光學(xué)性能；2)金屬團(tuán)簇的熱致相分離特性使得其難以適配蒸鍍法加工工藝，獨(dú)特的納米尺寸使得其難以通過(guò)旋涂法形成均一穩(wěn)定的薄膜結(jié)構(gòu)；3)構(gòu)建oled摻雜劑的同時(shí)需要精確考慮其能級(jí)匹配情況，避免低效率能量傳遞的產(chǎn)生。
3、因此，在保證薄膜均一性良好與oled發(fā)射體的色純度的前提下，應(yīng)提升其電致發(fā)光的發(fā)射強(qiáng)度、降低器件功耗、保證器件使用壽命，這也是團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)oled電致發(fā)光的關(guān)鍵所在。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專(zhuān)利技術(shù)實(shí)施例的目的在于提供團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，旨在解決上述
技術(shù)介紹
中提出的問(wèn)題。
2、本專(zhuān)利技術(shù)實(shí)施例是這樣實(shí)現(xiàn)的，團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，包括以下步驟：
3、s1、將金炔基配合物auc2r(r＝c6h11o)和結(jié)晶態(tài)的1,4-(pph2)2c6h4加入二氯甲烷溶液中并在室溫下攪拌，得到混合物；
4、s2、
5、s3、將s2得到的反應(yīng)物置于正戊烷溶液中，通過(guò)氣相擴(kuò)散法結(jié)晶得到藍(lán)綠色針狀晶體；
6、s4、將電子受體材料mcp與電子給體材料po-t2t溶解于二氯甲烷溶液中，進(jìn)行震蕩并超聲后靜置，得到激基復(fù)合物溶液；
7、s5、將s3得到的晶體溶解于s4得到的激基復(fù)合物溶液中，超聲后靜置，得到團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的激基復(fù)合物混合溶液；
8、s6、初步制備基于團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管：
9、s61、清洗ito導(dǎo)電玻璃，并進(jìn)行紫外臭氧處理；
10、s62、在處理后的ito玻璃上將pedot:pss溶液進(jìn)行旋涂，之后進(jìn)行退火處理得到空穴注入層，然后轉(zhuǎn)移到充滿(mǎn)n2氣體的手套箱中；
11、s63、將s5得到的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的激基復(fù)合物混合溶液旋涂在pedot:pss層上，作為發(fā)光層；
12、s7、將s6得到的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到真空腔內(nèi)，通過(guò)熱蒸發(fā)依次沉積cn-t2t、lif和al層，其中cn-t2t層作為電子傳輸層和空穴阻擋層，lif和al層作為頂部電極，即可得到所述團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管。
13、優(yōu)選地，s1中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為580-620r/min，時(shí)間為12-18min。
14、優(yōu)選地，s2中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為780-820r/min，時(shí)間為25-35min。
15、優(yōu)選地，s4中，電子受體材料mcp與電子給體材料po-t2t溶解于二氯甲烷溶液后，所述mcp的濃度為1.5mg/ml，po-t2t的濃度為1.5mg/ml，所述震蕩的時(shí)間為1-3min，超聲的時(shí)間為1-3min。
16、優(yōu)選地，s5中，將s3得到的晶體溶解于s4得到的激基復(fù)合物溶液中，所述晶體的濃度為1.0mg/ml，所述超聲的時(shí)間為1-3min。
17、優(yōu)選地，s61中，清洗ito導(dǎo)電玻璃的步驟具體為：依次用肥皂、去離子水、乙醇、氯仿、丙酮以及異丙醇清洗ito導(dǎo)電玻璃；
18、s62中，所述旋涂的轉(zhuǎn)速為1800-2200r/min，旋涂過(guò)程中溫度為20-25℃，濕度為40-50％，所述退火的溫度為165-175℃，時(shí)間為25-35min。
19、s63中，所述旋涂的轉(zhuǎn)速為1800-2200r/min，旋涂過(guò)程中溫度為20-23℃，水蒸汽與氧氣濃度不超過(guò)5ppm。
20、優(yōu)選地，s7中，所述cn-t2t和lif的蒸鍍速度為0.05-0.15nm/s，cn-t2t的厚度為35-45nm，lif的厚度為1-2nm；al的蒸鍍速度為1-2nm/s，厚度為100-200nm。
21、本專(zhuān)利技術(shù)實(shí)施例的另一目的在于提供一種團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管，其由上述制備方法制備得到。
22、本專(zhuān)利技術(shù)實(shí)施例的又一目的在于提供一種團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管在制備發(fā)光器件上的應(yīng)用。
23、本專(zhuān)利技術(shù)實(shí)施例利用金屬納米團(tuán)簇au6cu2與天藍(lán)光發(fā)射激基復(fù)合物mcp：po-t2t構(gòu)建團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)發(fā)光二極管，所選用的金屬納米團(tuán)簇與激基復(fù)合物的電致發(fā)光曲線(xiàn)具有高度重合，且具備主客體能量傳遞條件，利用團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的激基復(fù)合物混合溶液作為發(fā)射層制備出了電致發(fā)光(el)峰值為480nm的天藍(lán)光有機(jī)發(fā)光二極管，該器件具有1887cd?m-2的高亮度與0.767％的高外量子產(chǎn)率(eqe)，分別是未摻雜器件的2.37倍與1.65倍，同時(shí)，相似的電致發(fā)光光譜保證了器件色純度的良好，摻雜體系也增強(qiáng)了器件的使用壽命；
24、本專(zhuān)利技術(shù)實(shí)施例的制備方法操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)少、耗能低、工藝需求簡(jiǎn)單，制備得到的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管亮度提升明顯、外量子效率高、色純度高、器件穩(wěn)定性好。
本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，S1中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為580-620r/min，時(shí)間為12-18min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，S2中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為780-820r/min，時(shí)間為25-35min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，S4中，電子受體材料mCP與電子給體材料PO-T2T溶解于二氯甲烷溶液后，所述mCP的濃度為1.5mg/mL，PO-T2T的濃度為1.5mg/mL，所述震蕩的時(shí)間為1-3min，超聲的時(shí)間為1-3min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，S5中，將S3得到的晶體溶解于S4得到的激基復(fù)合物溶液中，所述晶體的濃度為1.0mg/mL，所述超聲的時(shí)間為1-3min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有
7.S63中，所述旋涂的轉(zhuǎn)速為1800-2200?r/min，旋涂過(guò)程中溫度為20-23℃，水蒸汽與氧氣濃度不超過(guò)5ppm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，S7中，所述CN-T2T和LiF的蒸鍍速度為0.05-0.15nm/s，CN-T2T的厚度為35-45nm，LiF的厚度為1-2nm；Al的蒸鍍速度為1-2nm/s，厚度為100-200nm。
9.一種團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管，其特征在于，其由如權(quán)利要求1-7任一所述的制備方法制備得到。
10.一種如權(quán)利要求8所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管在制備發(fā)光器件上的應(yīng)用。
...【技術(shù)特征摘要】
1.團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，s1中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為580-620r/min，時(shí)間為12-18min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，s2中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為780-820r/min，時(shí)間為25-35min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，s4中，電子受體材料mcp與電子給體材料po-t2t溶解于二氯甲烷溶液后，所述mcp的濃度為1.5mg/ml，po-t2t的濃度為1.5mg/ml，所述震蕩的時(shí)間為1-3min，超聲的時(shí)間為1-3min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，s5中，將s3得到的晶體溶解于s4得到的激基復(fù)合物溶液中，所述晶體的濃度為1.0m...
【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：張宇，楊毅，李婷萱，劉玉，劉永祺，劉恒嘉，馮君哲，張富俊，董偉男，羅貴重，武振楠，白雪，陸敏，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：吉林大學(xué)，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：
還沒(méi)有人留言評(píng)論。發(fā)表了對(duì)其他瀏覽者有用的留言會(huì)獲得科技券。