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    一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法技術(shù)

    技術(shù)編號:44484576 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-03-04 17:50
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及病情預(yù)測技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,包括:S1、獲取目標受試者的縱向多時間點MRI影像數(shù)據(jù)及對應(yīng)的臨床評分數(shù)據(jù);S2、處理得到腦區(qū)的特征矩陣和不同時間點的腦區(qū)數(shù)據(jù)和臨床評分;S3、利用字典學(xué)習(xí)算法對所述特征矩陣進行稀疏表示,得到稀疏表示矩陣;S4、構(gòu)建SLSTM,以基線時刻及M06、M12時間點的所述稀疏表示矩陣為輸入,訓(xùn)練模型以預(yù)測后續(xù)時間點M18、M24、M36的臨床評分;本發(fā)明專利技術(shù)通過字典學(xué)習(xí)對MRI影像數(shù)據(jù)進行稀疏表示,去除冗余特征,提取與病情變化高度相關(guān)的特征,結(jié)合雙層堆疊LSTM結(jié)構(gòu),捕捉縱向時間序列中的長期依賴關(guān)系,使得模型能夠更準確地預(yù)測未來時間點的臨床評分。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于病情預(yù)測,具體涉及一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法


    技術(shù)介紹

    1、阿爾茨海默病(ad),作為一種復(fù)雜的神經(jīng)退行性疾病,其核心特征在于腦神經(jīng)細胞的逐漸喪失與功能衰退,其根本的病理機制至今仍是科學(xué)界探索的焦點,確診后的治療則面臨無法根治的困境。ad的病程通常從輕微認知障礙(mci)悄然起步,逐漸惡化至全面影響日常生活能力,初期癥狀如健忘常被低估或忽視,直至病情顯著惡化時才引起注意,而此時治療選項已相對有限。隨著全球人口老齡化的加速,癡呆癥的病例數(shù)量急劇攀升,預(yù)計到2050年,全球癡呆患者人數(shù)將超過1.5億,其中阿爾茨海默病患者將占據(jù)半壁江山,對社會經(jīng)濟體系構(gòu)成巨大壓力。經(jīng)濟層面,ad的治療與護理費用已成為不容忽視的負擔(dān),2018年全球為此支出的費用已突破萬億美元大關(guān),而據(jù)預(yù)測,至2030年這一數(shù)字將翻倍,達到驚人的2萬億美元。更為嚴峻的是,全球范圍內(nèi)針對ad的有效防治手段匱乏,加之其不可治愈性,使得患者照護與藥物研發(fā)成為壓在社會肩上的重擔(dān)。

    2、在中國,作為ad增速最快的國家之一,這一挑戰(zhàn)尤為緊迫。然而,令人憂慮的是,公眾乃至醫(yī)療專業(yè)人士對ad的認知仍存在諸多誤區(qū),導(dǎo)致患者難以在疾病早期得到準確識別與有效干預(yù)。目前,區(qū)分正常老齡化與ad前驅(qū)狀態(tài)仍具挑戰(zhàn)性,且早期干預(yù)手段有限,這進一步加劇了ad問題的社會關(guān)注度。因此,提升公眾認知、加強早期診斷與干預(yù)策略的研究,已成為社會各界亟待解決的重要課題。

    3、阿爾茨海默病的臨床評估流程中,醫(yī)生依賴于綜合神經(jīng)影像技術(shù)(涵蓋mri、fmri等)與標準化癡呆評估量表(如mmse、adas-cog、cdr)來全面審視病情。這一過程的核心就是臨床評分的準確獲取,必須由具備專業(yè)資質(zhì)的神經(jīng)科醫(yī)師親自執(zhí)行,但當(dāng)前國內(nèi)面臨的現(xiàn)實是患者數(shù)量激增與專業(yè)醫(yī)師資源稀缺之間的顯著矛盾,使得高效、精準的評估工作面臨巨大挑戰(zhàn)。此外,臨床量表評分的收集過程亦非易事,它要求醫(yī)師投入大量時間進行細致評估,而患者的配合度與依從性往往成為影響評分質(zhì)量的關(guān)鍵因素,進一步增加了評分難度。

    4、對此,專利技術(shù)人提出一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,用以解決上述問題。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)的目的在于提供一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,以解決上述
    技術(shù)介紹
    中提出的問題。

    2、為實現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)提供如下技術(shù)方案:

    3、一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,包括:

    4、s1、從公開數(shù)據(jù)庫中獲取目標受試者的縱向多時間點mri影像數(shù)據(jù)及對應(yīng)的臨床評分數(shù)據(jù);

    5、s2、對所述mri影像數(shù)據(jù)進行標準化處理,提取各腦區(qū)的特征矩陣;

    6、對所述臨床評分數(shù)據(jù)進行預(yù)處理,得到每個受試者在不同時間點的腦區(qū)數(shù)據(jù)和臨床評分;

    7、s3、利用字典學(xué)習(xí)算法對每個時間點的mri影像數(shù)據(jù)的所述特征矩陣進行稀疏表示,得到稀疏表示矩陣;

    8、通過優(yōu)化字典矩陣和稀疏表示矩陣,提取與學(xué)習(xí)任務(wù)相關(guān)的重要特征,去除冗余信息,降低模型復(fù)雜度;

    9、s4、構(gòu)建包含雙層堆疊結(jié)構(gòu)的長短期記憶網(wǎng)絡(luò)模型slstm,用于捕捉縱向mri數(shù)據(jù)中時間序列的依賴關(guān)系及腦區(qū)間的關(guān)聯(lián)性;

    10、保存不同時間點的稀疏表示矩陣,以基線時刻及m06、m12時間點的所述稀疏表示矩陣為輸入,訓(xùn)練模型以預(yù)測后續(xù)時間點m18、m24、m36的臨床評分;

    11、s5、采用皮爾森相關(guān)系數(shù)r和平均絕對誤差mae對預(yù)測結(jié)果進行評估,r值越接近1且mae值越小,模型預(yù)測性能越優(yōu);

    12、比較基于不同特征選擇和模型結(jié)構(gòu)的預(yù)測性能,確定最優(yōu)模型結(jié)構(gòu)。

    13、優(yōu)選的,所述mri影像信息包括基線時刻及后續(xù)多個時間點的數(shù)據(jù)。

    14、優(yōu)選的,所述臨床評分數(shù)據(jù)包括簡易精神狀態(tài)檢查mmse、阿爾茨海默病評估量表-認知部分adas-cog、臨床癡呆評定量表總分cdr-sob以及臨床癡呆評定量表全局評分cdr-glob。

    15、優(yōu)選的,所述字典學(xué)習(xí)算法得到所述稀疏表示矩陣的過程為:

    16、s21、設(shè)定縱向時間點mri影像數(shù)據(jù)為矩陣表示t時間點m個受試者的d-維mri數(shù)據(jù),那么基線、第06個月、第12個月、第18個月、第24個月和第36個月的數(shù)據(jù)則表示為{x1,x2,x3,x4,x5};

    17、s22、采用字典學(xué)習(xí)算法去除與當(dāng)前學(xué)習(xí)任務(wù)無關(guān)的冗余特征,并將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為稀疏表示形式,字典學(xué)習(xí)通過變量交替優(yōu)化方法進行求解,固定字典矩陣后更新稀疏表示,再固定稀疏表示更新字典矩陣,直至收斂;

    18、s23、通過逐列更新策略的k-奇異值分解方法,求得每個時間點的字典矩陣和樣本的稀疏表示,通過設(shè)置字典詞匯量k的大小來控制字典的規(guī)模,從而影響稀疏度,得到所述稀疏表示矩陣。

    19、優(yōu)選的,所述字典學(xué)習(xí)算法以基線時間點為例,設(shè)其影像數(shù)據(jù)集為x1={x1,x2,···,xi,···xm},其中公式如下:

    20、

    21、其中k為字典的詞匯量,為字典矩陣,為xi的稀疏表示;

    22、對于上式,采用變量交替優(yōu)化方法來進行求解:

    23、首先第一步,固定字典b;

    24、第二步,以ai為初值來更新字典b,可以將式(1.1)寫為

    25、

    26、其中||·||f是矩陣的frobenius范數(shù)。

    27、優(yōu)選的,使用所述逐列更新策略的k-奇異值分解方法對上式(1.2)進行求解,得到:

    28、

    29、令bi表示字典矩陣b的第i列,ai表示稀疏矩陣的a的第i行,更新字典的第i列時,其他各列都是固定的,因此ei=(x1-∑j≠ibjaj)是固定的,將ai僅保留非零元素,ei僅保留bi和ai的非零元素的乘積項,然后再進行奇異值分解,初始化b之后反復(fù)迭代,最終求得基線狀態(tài)下的字典b和樣本的稀疏表示a。

    30、優(yōu)選的,所述slstm的實現(xiàn)過程為:

    31、s41、遺忘門ft決定從細胞狀態(tài)中丟棄哪些信息;公式如下:

    32、ft=σ(wf·[ht-1,xt]+bf)(1.5)

    33、其中,wf為權(quán)重矩陣,xt為時刻t的輸入信息,在本方法中輸入信息為xt的稀疏表示ai,ht-1為t-1時刻的隱藏狀態(tài),σ為激活函數(shù)sigmoid,值域是(0,1)。

    34、s42、輸入門it決定應(yīng)該往細胞狀態(tài)中添加什么樣的信息,利用ht-1和xt來決定更新哪些信息。然后利用ht-1和xt通過tanh層得到新的候選細胞信息這些信息可能會被更新到細胞信息中。

    35、it=σ(wi·[ht-1,xt]+bi)=σ(wihht-1+wixxt]+bi)(1.6)

    36、

    37、s43、記憶單元更新,其中ft決定ct的保留程度,it決定本次更新的值,更新如下

    38、

    39、s43、最后是輸出門,通過sigmoid層決定輸出本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】

    1.一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于,包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:所述MRI影像信息包括基線時刻及后續(xù)多個時間點的數(shù)據(jù)。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:所述臨床評分數(shù)據(jù)包括簡易精神狀態(tài)檢查MMSE、阿爾茨海默病評估量表-認知部分ADAS-Cog、臨床癡呆評定量表總分CDR-SOB以及臨床癡呆評定量表全局評分CDR-GLOB。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于,所述字典學(xué)習(xí)算法得到所述稀疏表示矩陣的過程為:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:所述字典學(xué)習(xí)算法以基線時間點為例,設(shè)其影像數(shù)據(jù)集為X1={x1,x2,···,xi,···xm},其中公式如下:

    6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:使用所述逐列更新策略的K-奇異值分解方法對上式(1.2)進行求解,得到:

    7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:所述SLSTM的實現(xiàn)過程為:

    8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:通過計算評分真實值與評分預(yù)測值之間的皮爾森相關(guān)系數(shù)R和平均絕對誤差MAE來判斷模型預(yù)測能力,其定義如下:

    ...

    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于,包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:所述mri影像信息包括基線時刻及后續(xù)多個時間點的數(shù)據(jù)。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于:所述臨床評分數(shù)據(jù)包括簡易精神狀態(tài)檢查mmse、阿爾茨海默病評估量表-認知部分adas-cog、臨床癡呆評定量表總分cdr-sob以及臨床癡呆評定量表全局評分cdr-glob。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于阿爾茨海默病病情評分預(yù)測方法,其特征在于,所述字典學(xué)習(xí)算法得到所述稀疏表示矩陣的過程為:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:楊夢雅楊剛劉亞尹賽賽李昂張運明許靜
    申請(專利權(quán))人:中國人民解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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