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    一種范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法技術

    技術編號:44486032 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-03-04 17:51
    本發明專利技術提供了一種范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其步驟包括:在多晶金剛石片一表面形成石墨烯層得到金剛石/石墨烯晶圓;在SiC晶圓一表面形成石墨烯層得到SiC/石墨烯晶圓;通過離子注入在SiC/石墨烯晶圓的SiC面注入H<supgt;+</supgt;離子;通過范德華力鍵合將多晶金剛石和SiC依靠兩者的石墨烯層鍵合得到鍵合晶圓片;對鍵合晶圓片的SiC層高溫剝離得到超薄SiC/金剛石復合晶圓;對超薄SiC/金剛石復合晶圓的SiC層表面拋光處理。本發明專利技術提供的一種范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,可以實現金剛石和碳化硅的低空洞率和大尺寸鍵合,并能降低金剛石和器件之間的界面熱阻,提高器件的輸出功率密度。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及半導體材料制備,特別涉及一種范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法。


    技術介紹

    1、目前高功率gan器件普遍采用碳化硅襯底,但隨著gan微波功率器件功率密度的進一步提升,碳化硅熱導率為390w/m·k,因此,碳化硅襯底將難以滿足gan器件的散熱問題,亟需采用更高熱導率的襯底材料。

    2、金剛石的熱導率高達2000w/m·k,是自然界中熱導率僅次于石墨烯的材料,因此金剛石逐漸成為gan器件封裝材料的首選。近年來金剛石作為gan器件的熱沉材料和襯底材料,其技術和應用均取得較大進展。但大尺寸高質量金剛石單晶技術難以突破,采用金剛石單晶作為gan器件的襯底材料仍具有較大的挑戰。

    3、多晶金剛石經過多年的研究,其熱導率已經接近單晶金剛石,可以實現6英寸及以上的大尺寸晶圓的制備,可在gan器件熱沉方面發揮著重要作用。

    4、通過制備多晶金剛石/碳化硅復合晶圓一方面可以解決碳化硅熱導率低,散熱能力不足的問題,另一方面還可以解決金剛石晶圓尺寸較小,無法制備大尺寸微波器件的難題。然而金剛石和碳化硅材料之間存在較大的熱失配和晶格失配問題,導致復合晶圓容易脫落以及在制備過程中容易發生晶圓碎裂風險,這些因素都是制約金剛石/碳化硅復合晶圓應用的技術難點。

    5、目前,有少數研究人員通過鍵合工藝技術,在小尺寸(小于2英寸)尺度上實現了金剛石與碳化硅的異質鍵合,通過采用si3n4、al2o3、聚合物、金屬等鍵合層介質降低界面熱阻,但鍵合空洞率高,無法實現大尺寸鍵合。

    6、因此,當前亟需一種尺寸大和鍵合率高的多晶金剛石/碳化硅復合晶圓的制備方法,不僅可以解決碳化硅作為高功率gan器件襯底的熱導率低,散熱能力不足的問題,還可以解決現有技術中多晶金剛石/碳化硅復合晶圓的鍵合率低而導致的多晶金剛石與碳化硅復合晶圓無法實現大尺寸鍵合的問題。


    技術實現思路

    1、本專利技術的目的是提供一種范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,以實現金剛石和碳化硅的低空洞率和大尺寸鍵合,并實現碳化硅的可靠薄化,以降低金剛石和器件之間的界面熱阻,提高器件的輸出功率密度,提升器件的性能和可靠性。

    2、為解決上述技術問題,本專利技術提供了一種范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,包括如下步驟:

    3、通過真空退火在多晶金剛石片一表面形成石墨烯層得到金剛石/石墨烯晶圓;

    4、通過真空退火在sic晶圓一表面形成石墨烯層得到sic/石墨烯晶圓;

    5、通過離子注入在sic/石墨烯晶圓的sic面注入h+離子;

    6、通過范德華力鍵合將金剛石/石墨烯晶圓和注入h+離子的sic/石墨烯晶圓的石墨烯層鍵合得到鍵合晶圓片;

    7、對鍵合晶圓片的sic層高溫剝離得到超薄sic/金剛石復合晶圓;

    8、對超薄sic/金剛石復合晶圓的sic層表面拋光處理。

    9、進一步地,所述多晶金剛石片真空退火溫度為600~950℃,所述多晶金剛石片表面形成的石墨烯層厚度為100~300nm,表面平整度為1~3nm。

    10、進一步地,所述sic晶圓真空退火溫度為1000~1200℃,所述sic晶圓表面形成的石墨烯厚度為100~300nm,表面平整度為1~3nm。

    11、進一步地,所述離子注入的注入深度為1~10μm,注入劑量為1016~1020cm-3,注入能量為90~200kev。

    12、進一步地,所述范德華力鍵合時的鍵合溫度為100~200℃,所述范德華力鍵合形成的鍵合層厚度為5~100nm。

    13、進一步地,所述范德華力鍵合前先對金剛石/石墨烯晶圓和注入h+離子的sic/石墨烯晶圓分別進行表面拋光、表面清洗和化學濕法活化處理。

    14、進一步地,所述金剛石/石墨烯晶圓表面拋光后的表面平整度為1~3nm,所述注入h+離子的sic/石墨烯晶圓表面拋光后的表面平整度為0.1~3nm;

    15、所述金剛石/石墨烯晶圓和注入h+離子的sic/石墨烯晶圓的表面清潔采用有機/rca清洗方法,分別采用sc3(spm)、sc2(hpm)、sc1(apm)、boe溶液依次進行清洗;

    16、所述化學濕法活化處理采用plasma或者rie分別對金剛石/石墨烯晶圓和注入h+離子的sic/石墨烯晶圓表面進行等離子處理。

    17、進一步地,所述鍵合晶圓片sic層的高溫剝離是將鍵合晶圓片放在真空高溫環境中對注入h+離子的sic層高溫處理使sic層剝離。

    18、進一步地,所述鍵合晶圓片sic層高溫剝離時的真空度控制為102~106pa,溫度控制為1000~1200℃,所述sic層厚度剝離到1~10μm。

    19、進一步地,所述對超薄sic/金剛石復合晶圓的sic層表面拋光處理是采用晶圓拋光機對剝離后的sic層表面進行拋光處理,拋光處理后的sic層表面平整度為1~3nm。

    20、本專利技術提供的一種范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,將多晶金剛石熱解形成的石墨烯層與sic熱解形成的石墨烯層通過范德華力鍵合,使得鍵合后的多晶金剛石與sic晶圓之間鍵合空洞率較低,從而可以實現多晶金剛石與sic晶圓的大尺寸鍵合。并且,由于制得的復合晶圓是多晶金剛石與sic晶圓的復合,因此,制得的復合晶圓不僅具備金剛石的高熱導率和耐蝕性,還具有碳化硅的大尺寸和抗氧化性,可用作高導熱襯底或封裝熱沉材料。將本專利技術制備的超薄sic/金剛石復合晶圓用于gan?hemt器件的外延襯底,能夠有效解決大功率gan?hemt器件的散熱問題。

    21、具體地,本專利技術提供的一種范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,可以達到以下技術效果:

    22、①由于sic晶圓的熱導率為490,而多晶金剛石的熱導率為1500,因此本專利技術制備的超薄sic/金剛石復合晶圓,根據復合晶圓中sic厚度的不同可以將熱導率提高到2-3倍,從而解決了sic熱導率低,散熱不足的問題,另一方面,本專利技術采用多晶金剛石制備超薄sic/金剛石復合晶圓,鍵合尺寸可以從2英寸最高提高到8英寸,解決了金剛石單晶晶圓尺寸較小,無法制備大尺寸微波功率器件的難題,同時,本專利技術制備的超薄sic/金剛石復合晶圓應用于碳化硅電力電子器件,可提高碳化硅功率器件的散熱水平。

    23、②采用其他鍵合方式或鍵合介質,具有鍵合性能差、鍵合介質易脫落、表面平整度不易控制等問題,本專利技術采用石墨烯-石墨烯的范德華力鍵合方法,屬于分子間作用力鍵合,相較于共價鍵鍵合力可以降低界面應力3個數量級,大大降低了界面應力,可有效防止復合晶圓容易脫落的問題,并且,還避免了低熱導率鍵合層(例如si3n4、al2o3等)的使用,可以進一步降低金剛石與sic的界面熱阻。

    24、③本專利技術采用智能剝離技術減薄sic層,通過離子注入在sic層注入氫離子,然后高溫剝離厚sic層,可以有效避免sic晶圓在剝離過程中晶圓碎裂的風險,本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于,包括如下步驟:

    2.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于所述多晶金剛石片真空退火溫度為600~950℃,所述多晶金剛石片表面形成的石墨烯層厚度為100~300nm,表面平整度為1~3nm。

    3.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述SiC晶圓真空退火溫度為1000~1200℃,所述SiC晶圓表面形成的石墨烯厚度為100~300nm,表面平整度為1~3nm。

    4.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述離子注入的注入深度為1~10μm,注入劑量為1016~1020cm-3,注入能量為90~200keV。

    5.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述范德華力鍵合時的鍵合溫度為100~200℃,所述范德華力鍵合形成的鍵合層厚度為5~100nm。

    6.根據權利要求5所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述范德華力鍵合前先對金剛石/石墨烯晶圓和注入H+離子的SiC/石墨烯晶圓分別進行表面拋光、表面清洗和化學濕法活化處理。

    7.根據權利要求6所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述金剛石/石墨烯晶圓表面拋光后的表面平整度為1~3nm,所述注入H+離子的SiC/石墨烯晶圓表面拋光后的表面平整度為0.1~3nm。

    8.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述鍵合晶圓片SiC層的高溫剝離是將鍵合晶圓片放在真空高溫環境中對注入H+離子的SiC層高溫處理使SiC層剝離。

    9.根據權利要求8所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述鍵合晶圓片SiC層高溫剝離的真空度控制為102~106Pa,溫度控制為1000~1200℃,所述SiC層厚度剝離到1~10μm。

    10.根據權利要求9所述的范德華力鍵合制備超薄SiC/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述對超薄SiC/金剛石復合晶圓的SiC層表面拋光處理是采用晶圓拋光機對剝離后的SiC層表面進行拋光處理,拋光處理后的SiC層表面平整度為1~3nm。

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    【技術特征摘要】

    1.一種范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于,包括如下步驟:

    2.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于所述多晶金剛石片真空退火溫度為600~950℃,所述多晶金剛石片表面形成的石墨烯層厚度為100~300nm,表面平整度為1~3nm。

    3.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述sic晶圓真空退火溫度為1000~1200℃,所述sic晶圓表面形成的石墨烯厚度為100~300nm,表面平整度為1~3nm。

    4.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述離子注入的注入深度為1~10μm,注入劑量為1016~1020cm-3,注入能量為90~200kev。

    5.根據權利要求1所述的范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所述范德華力鍵合時的鍵合溫度為100~200℃,所述范德華力鍵合形成的鍵合層厚度為5~100nm。

    6.根據權利要求5所述的范德華力鍵合制備超薄sic/金剛石復合晶圓的方法,其特征在于:所...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:馮雪龐體強李海波彭祖軍楊家樂
    申請(專利權)人:浙江清華柔性電子技術研究院
    類型:發明
    國別省市:

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