【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及微晶玻璃領域，尤其涉及鈉霞石齒科微晶玻璃、化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃及其制備方法與應用。
技術介紹
1、隨著生活水平的提高，具有牙齒健康問題的人群逐漸增多，人口老齡化和意外事故的增加也加劇了斷齒、落齒現象，人們對高性能牙科修復材料的需求日益增長。因此牙科學，特別是牙齒材料的發展逐漸成為一大研究熱點。
2、比較國內外齒科學的研究發現，國內研究多集中于義齒飾瓷顏色的調節和強化，對材料本身的關注較少，而這方面多由國外機構掌控。例如，義獲嘉公司推出的商用二硅酸鋰和白榴石義齒，其材料性能和后續調節能力均優于國內產品。在現有成果方面，市場上主要有義獲嘉公司的ips?e.max?press和ips?e.max?cad產品。國內鋰瓷牙的研究集中于二硅酸鋰的二次研發，相較于進口義齒產品(抗彎強度為360～450mpa)，國內產品在機械性能上仍有較大差距。究其原因主要是受限于材料，相對于國外已經成熟的二硅酸鋰微晶玻璃義齒產品，后續強度調節工藝已經相當成熟，并處于不斷迭代中，研發新材料是實現彎道超車的根本的解決辦法。
3、因此，亟需開發一種具有機械性能優良的齒科用微晶玻璃材料。
技術實現思路
1、基于上述現有技術的不足，本專利技術的目的在于提供鈉霞石齒科微晶玻璃、化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃及其制備方法與應用，旨在提供具有韌性好、抗彎強度高、硬度大等機械性能的鈉霞石齒科微晶玻璃。
2、本專利技術的技術方案如下：
3、本專利技術的第一方面，提供一
4、sio2?40％～55％、al2o3?15％～25％、na2o?15％～25％、k2o?0％～5％、li2o1％～9％、mgo?0％～4％、cao?0％～4％、zro2?1％～15％、b2o3?0.5％～5％、p2o50.3％～5％、tio2?0％～3％、澄清劑0.1％～2％以及氧化物色料0.01％～3％；
5、所述澄清劑包括sno2、nacl和sb2o3中的至少一種。
6、可選地，所述氧化物色料包括ceo2、v2o5、tb4o7、er2o3、fe2o3、eu2o3、pr6o11、mno2和tio2中的至少一種。
7、可選地，所述鈉霞石齒科微晶玻璃的晶體相包括主晶相和次晶相，所述主晶相包括鈉霞石，所述次晶相包括磷灰石、三斜霞石、zro2、霞石固溶體、氧化鋯和β石英固溶體中的至少一種；所述主晶相的質量占比大于40％小于90％，所述主晶相的晶粒尺寸為150～300nm。
8、本專利技術的第二方面，提供一種本專利技術如上所述的鈉霞石齒科微晶玻璃的制備方法，其中，包括如下步驟：
9、按照鈉霞石齒科微晶玻璃的組分進行配料，得到混合料；
10、將所述混合料熔化后，進行成型、退火，得到基礎玻璃；
11、將所述基礎玻璃依次進行核化處理、晶化處理后，得到所述鈉霞石齒科微晶玻璃。
12、可選地，所述熔化的溫度為1400～1600℃，所述熔化的時間為2～5h。
13、可選地，所述核化處理的溫度為450～580℃，所述核化處理的時間為180～600min；所述晶化處理的溫度為650～800℃，所述晶化處理的時間為30～180min。
14、可選地，所述成型的方法包括浮法、溢流下拉法、輥壓法或澆筑法。
15、本專利技術的第三方面，提供一種化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃，其中，所述化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃由本專利技術如上所述的鈉霞石齒科微晶玻璃和/或采用本專利技術如上所述的制備方法制備得到的鈉霞石齒科微晶玻璃經過離子交換化學強化后制備得到。
16、可選地，所述化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃的彎曲強度為270～450mpa，所述化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃的斷裂韌性不低于1.5mpa·m0.5。
17、本專利技術的第四方面，提供一種化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃的制備方法，其中，包括如下步驟：
18、將本專利技術如上所述的鈉霞石齒科微晶玻璃和/或采用本專利技術如上所述的制備方法制備得到的鈉霞石齒科微晶玻璃置于熔融鹽中預設時間，經過離子交換化學強化后，得到所述化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃。
19、可選地，所述熔融鹽包括硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸鋰、氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉和硫酸鉀中的至少一種。
20、本專利技術的第五方面，提供一種本專利技術如上所述的鈉霞石齒科微晶玻璃、采用本專利技術如上所述的制備方法制備得到的鈉霞石齒科微晶玻璃、本專利技術如上所述的化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃或采用本專利技術如上所述的制備方法制備得到的化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃在齒科領域中的應用。
21、有益效果：本專利技術提供的鈉霞石齒科微晶玻璃韌性好，不容易脆斷，抗彎強度高，硬度大，耐磨性好，具備較好的機械性能(或者說力學性能)、化學穩定性和生物相容性，可應用于高性能齒科材料領域。另外，本專利技術中的微晶玻璃li含量較低，成本較低。
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1.一種鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，以摩爾百分含量計，所述鈉霞石齒科微晶玻璃包括以下組分：
2.根據權利要求1所述的鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，所述氧化物色料包括CeO2、V2O5、Tb4O7、Er2O3、Fe2O3、Eu2O3、Pr6O11、MnO2和TiO2中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，所述鈉霞石齒科微晶玻璃的晶體相包括主晶相和次晶相，所述主晶相包括鈉霞石，所述次晶相包括磷灰石、三斜霞石、ZrO2、霞石固溶體、氧化鋯和β石英固溶體中的至少一種；所述主晶相的質量占比大于40％小于90％，所述主晶相的晶粒尺寸為150～300nm。
4.一種權利要求1所述的鈉霞石齒科微晶玻璃的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述熔化的溫度為1400～1600℃，所述熔化的時間為2～5h。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述核化處理的溫度為450～580℃，所述核化處理的時間為180～600min；所述晶化處理的溫度為650
7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述成型的方法包括浮法、溢流下拉法、輥壓法或澆筑法。
8.一種化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，所述化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃由權利要求1-3任一項所述的鈉霞石齒科微晶玻璃和/或采用權利要求4-7任一項所述的制備方法制備得到的鈉霞石齒科微晶玻璃經過離子交換化學強化后制備得到。
9.根據權利要求8所述的化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，所述化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃的彎曲強度為270～450MPa，所述化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃的斷裂韌性不低于1.5MPa·m0.5。
10.一種化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述熔融鹽包括硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸鋰、氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉和硫酸鉀中的至少一種。
12.一種權利要求1-3任一項所述的鈉霞石齒科微晶玻璃、采用權利要求4-7任一項所述的制備方法制備得到的鈉霞石齒科微晶玻璃、權利要求8-9任一項所述的化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃或采用權利要求10-11任一項所述的制備方法制備得到的化學強化鈉霞石齒科微晶玻璃在齒科領域中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，以摩爾百分含量計，所述鈉霞石齒科微晶玻璃包括以下組分：
2.根據權利要求1所述的鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，所述氧化物色料包括ceo2、v2o5、tb4o7、er2o3、fe2o3、eu2o3、pr6o11、mno2和tio2中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的鈉霞石齒科微晶玻璃，其特征在于，所述鈉霞石齒科微晶玻璃的晶體相包括主晶相和次晶相，所述主晶相包括鈉霞石，所述次晶相包括磷灰石、三斜霞石、zro2、霞石固溶體、氧化鋯和β石英固溶體中的至少一種；所述主晶相的質量占比大于40％小于90％，所述主晶相的晶粒尺寸為150～300nm。
4.一種權利要求1所述的鈉霞石齒科微晶玻璃的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述熔化的溫度為1400～1600℃，所述熔化的時間為2～5h。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述核化處理的溫度為450～580℃，所述核化處理的時間為180～600min；所述晶化處理的溫度為650～800℃，所述晶化處理的時間為30～180min。
7.根據...
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉俊寶，熊天元，陳世威，楊世宏，張林林，
申請(專利權)人：深圳市昊迦科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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