【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物材料，具體涉及一種促進創面愈合的纖維類敷料及其制備方法和應用。
技術介紹
1、據國際糖尿病聯盟報告，截至2021年，全球約有5.37億成年人飽受糖尿病折磨。糖尿病創面難以愈合且致殘和致死率高，給患者的身心健康造成極大危害的同時也造成了大量醫療資源的浪費。長期感染、換藥時的繼發性損傷和創面處的免疫紊亂可能是制約其難以快速愈合的原因。因此，抑制細菌感染、實現按需可控粘附和調控創面的免疫反應是設計理想敷料應考慮的因素。
2、目前，臨床上用于護理糖尿病創面的敷料，例如水凝膠、泡沫、半滲透膜等，通常會粘連在創面處，在換藥時破壞新生上皮組織，造成繼發性損傷。另一方面，這些敷料大多數為免疫惰性，無法主動參與免疫調控。針對愈合因素進行敷料設計是生物醫用材料的研究熱點。目前雖然有一些按需可控粘附或免疫調控的基礎研究，但存在以下問題：1、同時實現按需可控粘附和多階段免疫調控的生物材料的研究依然處于襁褓之中；2、基于刺激響應策略開發的按需可控粘附敷料中的刺激物在創面不受控地擴散，刺激創面微環境；3、基于改性的免疫活性大分子或負載了干細胞、基因、藥物等的免疫調控敷料只關注于愈合單一階段的免疫調控。因此，亟需發展一種可同時實現無刺激按需可控粘附和多階段免疫調控功能的抗菌敷料，以期促進糖尿病創面的快速愈合。
3、現有技術公開號為cn115350316a的專利技術專利中公開了內核包括姜黃素和第一可紡聚合物，外殼包括聚乙二醇和第二可紡聚合物的親水性纖維膜用于實現姜黃素的緩慢釋放。1.該現有技術重點在于制備可以實現姜黃素
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種具有無刺激按需可控粘附、多階段免疫調控、抗創面感染等優異的促創面愈合效果的纖維類敷料及其制備方法和應用。
2、為了實現上述專利技術目的，本專利技術提供以下技術方案：
3、本專利技術提供了一種促進創面愈合的纖維類敷料，由具有核殼結構的微納米纖維組成；所述纖維的外殼包括第一親水聚合物、第一疏水聚合物和第一藥物；所述纖維的內核包括第二親水聚合物、第二疏水聚合物、第二藥物和第三藥物；所述第一藥物包括姜黃素、萘普生、芍藥苷、沒食子酸、綠茶提取物、白蘆藜醇、神經降壓素、凍干羊膜源條件培養基和mir-2235p模擬物中的一種或多種；所述第二藥物包括積雪草苷、槲皮素、fe3o4納米顆粒、氯高鐵血紅素、含甲基化β-環糊精的聚輪烷、索拉非尼、環孢素和erastin中的一種或多種；所述第三藥物包括銀納米顆粒、銅納米顆粒、抗菌多肽和聚離子液體抗菌劑中的一種或多種。
4、優選地，所述外殼中第一親水聚合物、第一疏水聚合物和第一藥物的質量比為(1～10)：1：(0.1～0.5)。
5、優選地，所述內核中第二親水聚合物、第二疏水聚合物、第二藥物和第三藥物的質量比為1：(1～10)：(0.1～0.5)：(0.1～0.2)。
6、優選地，所述第一親水聚合物和第二親水聚合物獨立地包括聚乙烯吡咯烷酮、明膠、海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、聚乙烯醇、聚丙烯酸、重組蛛絲蛋白、蠶絲蛋白、聚乙二醇、聚環氧乙烷、單寧酸類膠粘劑、葡聚糖和果膠中的一種或多種。
7、優選地，所述第一疏水聚合物和第二疏水聚合物獨立地包括聚己內酯、聚氨酯、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、乙酸纖維素、聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸酯、聚偏氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚酯、熱塑性聚氨酯彈性體、乙烯-醋酸乙烯聚合物、聚酰胺、聚酰亞胺和聚乳酸-羥基乙酸共聚物中的聚合物及其衍生物中的一種或多種。
8、本專利技術還提供了上述技術方案所述促進創面愈合的纖維類敷料的制備方法，包括同軸靜電紡絲法、近場直寫法、微流控紡絲法或浸漬提拉法。
9、本專利技術還提供了上述技術方案所述的促進創面愈合的纖維類敷料或按照上述技術方案所述制備方法制備得到的促進創面愈合的纖維類敷料在制備創面敷料中的應用。
10、本專利技術提供了一種促進創面愈合的纖維類敷料，包括具有核殼結構的微納米纖維；所述纖維的外殼包括第一親水聚合物、第一疏水聚合物和第一藥物；所述纖維的內核包括第二親水聚合物、第二疏水聚合物、第二藥物和第三藥物；所述第一藥物包括姜黃素、萘普生、芍藥苷、沒食子酸、綠茶提取物、白蘆藜醇、神經降壓素、凍干羊膜源條件培養基和mir-2235p模擬物中的一種或多種；所述第二藥物包括積雪草苷、槲皮素、fe3o4納米顆粒、氯高鐵血紅素、含甲基化β-環糊精的聚輪烷、索拉非尼、環孢素和erastin中的一種或多種；所述第三藥物包括銀納米顆粒、銅納米顆粒、抗菌多肽和聚離子液體抗菌劑中的一種或多種。本專利技術提供的纖維類敷料由同軸微納米纖維組成，同軸微納米纖維的外殼中含有促進巨噬細胞極化的第一藥物，能夠促進正常創面和糖尿病創面的巨噬細胞由促炎性的m1型極化為抗炎性的m2型；外殼中含有較多的親水聚合物，在創面處吸收滲液，實現“溶解-浸潤-粘附”作用，提高粘附強度，同時其粘附強度主要受創面含水量的影響，通過噴灑無刺激的生理鹽水可以實現纖維類敷料的有效剝離，減少創面繼發性損傷，加入一定量的疏水聚合物能夠避免第一藥物的快速突釋，延長藥物釋放時間；內核中含有誘導m1型巨噬細胞死亡的第二藥物，能降低m1型巨噬細胞數量，減少創面炎癥反應，加速創面愈合；內核中還含有第三藥物，能有效殺滅創面細菌，減少創面感染程度；內核中疏水聚合物較多，在使用過程中接觸水后仍具有完整的纖維結構，具有支撐作用，能夠有效覆蓋創面，更有利于創面的愈合，加入一定量的親水聚合物使得第二藥物具有適宜的釋放速率?？刂评w維內核和外殼的組成，能夠有效促進正常創面和糖尿病創面愈合。
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1.一種促進創面愈合的纖維類敷料，由具有核殼結構的微納米纖維組成；所述纖維的外殼包括第一親水聚合物、第一疏水聚合物和第一藥物；所述纖維的內核包括第二親水聚合物、第二疏水聚合物、第二藥物和第三藥物；所述第一藥物包括姜黃素、萘普生、芍藥苷、沒食子酸、綠茶提取物、白蘆藜醇、神經降壓素、凍干羊膜源條件培養基和miR-2235p模擬物中的一種或多種；所述第二藥物包括積雪草苷、槲皮素、Fe3O4納米顆粒、氯高鐵血紅素、含甲基化β-環糊精的聚輪烷、索拉非尼、環孢素和Erastin中的一種或多種；所述第三藥物包括銀納米顆粒、銅納米顆粒、抗菌多肽和聚離子液體抗菌劑中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的纖維類敷料，其特征在于，所述外殼中第一親水聚合物、第一疏水聚合物和第一藥物的質量比為(1～10)：1：(0.1～0.5)。
3.根據權利要求1所述的纖維類敷料，其特征在于，所述內核中第二親水聚合物、第二疏水聚合物、第二藥物和第三藥物的質量比為1：(1～10)：(0.1～0.5)：(0.1～0.2)。
4.根據權利要求1所述的纖維類敷料，其特征在于，所述第一親水聚
5.根據權利要求1所述的纖維類敷料，其特征在于，所述第一疏水聚合物和第二疏水聚合物獨立地包括聚己內酯、聚氨酯、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、乙酸纖維素、聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸酯、聚偏氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚酯、熱塑性聚氨酯彈性體、乙烯-醋酸乙烯聚合物、聚酰胺、聚酰亞胺和聚乳酸-羥基乙酸共聚物中的聚合物及其衍生物中的一種或多種。
6.權利要求1～5中任意一項所述促進創面愈合的纖維類敷料的制備方法，包括同軸靜電紡絲法、近場直寫法、微流控紡絲法或浸漬提拉法。
7.權利要求1～5任意一項所述的促進創面愈合的纖維類敷料或按照權利要求6所述制備方法制備得到的促進創面愈合的纖維類敷料在制備創面敷料中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種促進創面愈合的纖維類敷料，由具有核殼結構的微納米纖維組成；所述纖維的外殼包括第一親水聚合物、第一疏水聚合物和第一藥物；所述纖維的內核包括第二親水聚合物、第二疏水聚合物、第二藥物和第三藥物；所述第一藥物包括姜黃素、萘普生、芍藥苷、沒食子酸、綠茶提取物、白蘆藜醇、神經降壓素、凍干羊膜源條件培養基和mir-2235p模擬物中的一種或多種；所述第二藥物包括積雪草苷、槲皮素、fe3o4納米顆粒、氯高鐵血紅素、含甲基化β-環糊精的聚輪烷、索拉非尼、環孢素和erastin中的一種或多種；所述第三藥物包括銀納米顆粒、銅納米顆粒、抗菌多肽和聚離子液體抗菌劑中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的纖維類敷料，其特征在于，所述外殼中第一親水聚合物、第一疏水聚合物和第一藥物的質量比為(1～10)：1：(0.1～0.5)。
3.根據權利要求1所述的纖維類敷料，其特征在于，所述內核中第二親水聚合物、第二疏水聚合物、第二藥物和第三藥物的質量比為1：(1～10)：(0.1～0.5)：(0.1～0.2...
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉熹，張翠萍，鐘偉成，付小兵，郝雅瑩，郭凱璐，
申請(專利權)人：中國人民解放軍總醫院，
類型：發明
國別省市：
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