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    單組分光刻膠及其制備方法與應(yīng)用技術(shù)

    技術(shù)編號:44489547 閱讀:5 留言:0更新日期:2025-03-04 17:54
    本公開提出了一種單組分光刻膠,具有如下式所示結(jié)構(gòu),其中:0≤m≤2,0≤n≤20;R<subgt;1</subgt;,R<subgt;2</subgt;和R<subgt;3</subgt;分別獨立地選自?F,?Cl,?Br,?I,?NO<subgt;2</subgt;,?H,C<subgt;1</subgt;~C<subgt;20</subgt;的烷烴基,C<subgt;2</subgt;~C<subgt;20</subgt;的烯烴基,C<subgt;2</subgt;~C<subgt;20</subgt;的炔烴基,C<subgt;1</subgt;~C<subgt;20</subgt;的烷氧基,C<subgt;2</subgt;~C<subgt;20</subgt;的烯氧基或C<subgt;2</subgt;~C<subgt;20</subgt;的炔氧基中的一種;為封端基團(tuán);R為側(cè)基功能基團(tuán),用于調(diào)控單組分光刻膠的成膜性能。本公開的另一方面公開了上述單組分光刻膠的制備方法及成膜方法。在本公開的另一方面,還公開了上述單組分光刻膠的應(yīng)用。本公開的單組分光刻膠制備方法簡單,不需要外加添加劑,可以長期儲存,可以兼顧分辨率、線邊緣粗糙度和靈敏度,減小了對基底腐蝕,同時實現(xiàn)了自降解功能。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本公開涉及半導(dǎo)體領(lǐng)域,具體涉及一種單組分光刻膠及其制備方法與應(yīng)用


    技術(shù)介紹

    1、光刻膠是一種在微電子和半導(dǎo)體工業(yè)中廣泛應(yīng)用的材料,主要用于制造芯片、平板顯示、mems、太陽能電池和生物芯片等領(lǐng)域。傳統(tǒng)的光刻膠材料主要由光敏劑和樹脂組成,通過在光刻過程中,利用光敏劑的作用,使得樹脂在光的照射下發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成所需的圖案和結(jié)構(gòu)。

    2、傳統(tǒng)的光刻膠大多采用光酸放大機制,會對基底造成腐蝕,使其普適性降低,還會導(dǎo)致光刻膠的分辨率、線邊緣粗糙度和靈敏度之間存在競爭性矛盾;由于傳統(tǒng)的光刻膠需要外加添加劑,這使得光刻膠的在穩(wěn)定性方面存在隱患。因此,亟需從化學(xué)設(shè)計上變革光酸催化循環(huán)放大的反應(yīng)機制,創(chuàng)制具有新型放大機制的光刻膠。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、有鑒于此,本公開的主要目的在于提供一種單組分光刻膠及其制備方法與應(yīng)用,以期至少部分地解決上述提及的技術(shù)問題中的至少之一。

    2、作為本公開的一個方面,公開了一種單組分光刻膠,其結(jié)構(gòu)如下式(1)所示:

    3、

    4、其中:

    5、0≤m≤2,0≤n≤20;

    6、r1,r2和r3分別獨立地選自-f,-cl,-br,-i,-no2,-h,c1~c20的烷烴基,c2~c20的烯烴基,c2~c20的炔烴基,c1~c20的烷氧基,c2~c20的烯氧基或c2~c20的炔氧基中的一種;

    7、r為側(cè)基功能基團(tuán),用于調(diào)控單組分光刻膠的成膜性能;

    8、為封端基團(tuán)。

    9、根據(jù)本公開實施例,r選自以下結(jié)構(gòu)中的一種:

    10、

    11、其中,1≤a≤20。

    12、根據(jù)本公開實施例,選自以下結(jié)構(gòu)中的一種:

    13、

    14、其中,r4,r5和r6分別獨立地選自-f,-cl,-br,-i,-no2,-h,c1~c20的烷烴基,c2~c20的烯烴基,c2~c20的炔烴基,c1~c20的烷氧基,c2~c20的烯氧基或c2~c20的炔氧基中的一種。

    15、在本公開的另一方面,公開了一種單組分光刻膠的合成方法,包括以下步驟:

    16、以式e所示化合物為原料進(jìn)行聚合反應(yīng),在反應(yīng)3~8小時后,加入化合物,以阻止反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,得到式i所示單組分光刻膠;

    17、

    18、根據(jù)本公開的實施例,在以式e所示化合物為原料進(jìn)行聚合反應(yīng)之前,還包括以下步驟:

    19、以硼烷四氫呋喃為還原劑將式a所示化合物還原為式b所示化合物;

    20、

    21、以式b所示化合物、化合物rbr和碳酸鉀為原料,反應(yīng)得到式c所示化合物;

    22、

    23、以乙酸和鋅粉為還原劑將式c所示化合物還原為式d所示化合物;

    24、

    25、以式d所示化合物和氯甲酸苯酯為原料,反應(yīng)得到式e化合物;

    26、

    27、根據(jù)本公開的實施例,聚合反應(yīng)的條件包括:反應(yīng)溫度為60~110℃;反應(yīng)時間為2~10h;反應(yīng)在氮氣氛圍內(nèi)進(jìn)行;

    28、得到式b所示化合物的反應(yīng)條件包括:反應(yīng)溫度為30~45℃;反應(yīng)時間為5~8h;反應(yīng)在氮氣氛圍內(nèi)進(jìn)行;

    29、得到式c所示化合物的反應(yīng)條件包括:反應(yīng)溫度為40~90℃;反應(yīng)時間為8~24h;反應(yīng)在氮氣氛圍內(nèi)進(jìn)行;

    30、得到式d所示化合物的反應(yīng)條件包括:反應(yīng)溫度為25~45℃;反應(yīng)時間為8~16h;

    31、得到式e所示化合物的反應(yīng)條件包括:反應(yīng)溫度為0~30℃;反應(yīng)時間為2~12h。

    32、在本公開的另一方面,公開了一種單組分光刻膠的成膜方法,包括以下步驟:

    33、將單組分光刻膠加入至溶劑中,進(jìn)行振蕩、溶解并過濾后,得到光刻膠溶液;

    34、將光刻膠溶液涂覆在基片上,在基片表面上形成光刻膠膜層。

    35、根據(jù)本公開的實施例,光刻膠溶液的濃度為5mg/ml~100mg/ml;振蕩的操作是在10-40℃下,振蕩1分鐘-1小時;光刻膠膜層的厚度為10nm-5000nm。

    36、根據(jù)本公開的實施例,在基片表面上形成光刻膠膜層包括:在涂覆光刻膠溶液后對光刻膠溶液進(jìn)行烘干,以去除有機溶劑。

    37、在本公開的另一方面,公開了一種單組分光刻膠作為電子束光刻膠的應(yīng)用。

    38、根據(jù)本公開的實施例,當(dāng)電子束照射單組分光刻膠時,式(1)所示聚合物可以在主鏈上任意結(jié)構(gòu)斷鍵,并從斷鍵處向后自發(fā)降解形成小分子,小分子進(jìn)而發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),避免了引入傳統(tǒng)的光酸放大機制,從而規(guī)避分辨率,線邊緣粗糙度和靈敏度三者之間的競爭性矛盾。與傳統(tǒng)光酸放大型光刻膠相比,純的有機體系,顯影不涉及酸堿,大大的降低了對基底腐蝕的風(fēng)險,提高了光刻膠的普適性,降低了生產(chǎn)成本。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點】

    1.一種單組分光刻膠,其結(jié)構(gòu)如下式(1)所示:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組分光刻膠,其中,R選自以下結(jié)構(gòu)中的一種:

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組分光刻膠,其中,選自以下結(jié)構(gòu)中的一種:

    4.一種如權(quán)利要求1~3中任一項所述的單組分光刻膠的合成方法,包括以下步驟:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,在以式E所示化合物為原料進(jìn)行聚合反應(yīng)之前,還包括以下步驟:

    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的合成方法,其中,

    7.一種如權(quán)利要求1~3中任一項所述的單組分光刻膠的成膜方法,包括以下步驟:

    8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的成膜方法,其中,

    9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的成膜方法,其中,所述在所述基片表面上形成光刻膠膜層包括:在涂覆所述光刻膠溶液后對所述光刻膠溶液進(jìn)行烘干,以去除有機溶劑。

    10.一種如權(quán)利要求1~3任一項所述的單組分光刻膠作為電子束光刻膠的應(yīng)用。

    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種單組分光刻膠,其結(jié)構(gòu)如下式(1)所示:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組分光刻膠,其中,r選自以下結(jié)構(gòu)中的一種:

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組分光刻膠,其中,選自以下結(jié)構(gòu)中的一種:

    4.一種如權(quán)利要求1~3中任一項所述的單組分光刻膠的合成方法,包括以下步驟:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,在以式e所示化合物為原料進(jìn)行聚合反應(yīng)之前,還包括以下步驟:

    6.根...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:劉世勇許杰周成剛劉文王秀霞
    申請(專利權(quán))人:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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