【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及保溫板，具體為一種防火阻燃建筑保溫板及其制備方法。
技術介紹
1、為了防止能源危機和環境問題的進一步加重，大規模發展新型節能環保的建筑材料已經成為全球普遍關注的焦點。其中，對于建筑外墻保溫材料的研發和應用是響應社會可持續發展戰略要求的重要舉措，有利于實現社會生態文明的建設目標。常規泡沫材料如聚苯乙烯泡沫板，由于其抗凍效果好、強度高、吸水率低、質輕、施工方便等諸多優點，已成為現行國內外建筑保溫系統的主流材料；但其板材結構疏松，內部顆粒間存在較多空隙，導熱系數較高，而且非常易燃。
2、目前高層建筑的外墻多數采用易燃的保溫材料，易燃材料在發生火災時進一步助長了火勢的蔓延，人員疏散和消防撲救的難度進一步增大，會造成重大的經濟損失。因此提升建筑保溫板的防火阻燃性能刻不容緩。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種防火阻燃建筑保溫板及其制備方法，以解決現有技術中存在的問題。
2、為了解決上述技術問題，本專利技術提供如下技術方案：
3、一種防火阻燃建筑保溫板，所述防火阻燃建筑保溫板是將預改性聚苯乙烯、3-(3-溴丙基)噻吩反應制得改性聚苯乙烯；將預改性氫氧化鎂、硼酸酯阻燃單體、2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪反應制得改性氫氧化鎂；將改性聚苯乙烯、改性氫氧化鎂混合后超臨界發泡制得聚苯乙烯板；在聚苯乙烯板上依次涂布噻吩整理液和苯并惡唑整理液，制得防火阻燃建筑保溫板；
4、所述預改性聚苯乙烯是將聚苯乙烯、二甲基烯丙基
5、所述硼酸酯阻燃單體是將季戊四醇、硼酸反應制得；
6、所述預改性氫氧化鎂是將氫氧化鎂、3-氯丙基三乙氧基硅烷反應制得；
7、所述噻吩整理液是將噻吩、3-噻吩乙酰氯、無水三氯化鐵、四氫呋喃混合均勻制得；
8、所述苯并惡唑整理液是將2-巰基苯并惡唑、三乙胺、四氫呋喃混合均勻制得。
9、一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，所述防火阻燃建筑保溫板的制備方法包括以下制備步驟：
10、（1）將聚苯乙烯置于塑化儀中，在180~182℃，50~60r/min攪拌10~12min，將聚苯乙烯質量0.06~0.08倍的二甲基烯丙基胺、過氧化二異苯丙、丙酮按質量比為1:(0.1~0.12):(3~4)混合均勻，加入塑化儀中，繼續攪拌反應8~10min，取出，用三氯甲烷溶解，再用甲醇沉淀，過濾，用甲醇洗滌3~5次，在真空條件下，50~60℃干燥8~10h，制得預改性聚苯乙烯；將預改性聚苯乙烯、3-(3-溴丙基)噻吩、甲苯按質量比為1:(0.3~0.4):(9~11)混合均勻，在50~60℃，100~200r/min攪拌反應4~5h，在真空條件下，50~60℃干燥10~12h，制得改性聚苯乙烯；
11、（2）將氫氧化鎂、無水乙醇按質量比為1:(65~75)混合均勻，加入氫氧化鎂質量18~20倍的硅烷水解液，在58~62℃，400~600r/min攪拌反應3~4h，過濾，用無水乙醇洗滌3~5次，在真空條件下，75~85℃干燥10~11h，制得預改性氫氧化鎂；將預改性氫氧化鎂、硼酸酯阻燃單體、三乙胺、n,n-二甲基甲酰胺按質量比為1:(3~4):(0.03~0.05):(30~40)混合均勻，加入硼酸酯阻燃單體摩爾量1.1~1.2倍的2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪，在70~80℃，300~500r/min攪拌反應6~8h，過濾，用無水乙醇和去離子水各洗滌3~5次，在真空條件下，50~60℃干燥8~10h，制得改性氫氧化鎂；
12、（3）按質量份數計，稱取改性聚苯乙烯98~102份，改性氫氧化鎂4~5份，過氧化二異苯丙0.6~1份；將改性聚苯乙烯、改性氫氧化鎂置于密煉機中，在170~180℃，30~40r/min攪拌20~24min，加入過氧化二異苯丙混合均勻，置于平板壓片機上壓片，設置平板壓片機的溫度為158~162℃、壓力為15~16mpa，時間為6~8min；再置于高壓發泡釜中，使用二氧化碳作為發泡劑進行超臨界發泡，冷卻至室溫，制得聚苯乙烯板；將噻吩整理液涂布在聚苯乙烯板上，涂布量為2.4~3kg/m2，在68~70℃干燥6~8h，再涂布苯并惡唑整理液，涂布量為1.6~2kg/m2，在68~70℃干燥10~12h，制得防火阻燃建筑保溫板。
13、作為優化，步驟（1）所述聚苯乙烯的型號為hips-622p。
14、作為優化，步驟（2）所述硼酸酯阻燃單體的制備方法為：將季戊四醇、硼酸按摩爾比為1:(2.1~2.2)加入到季戊四醇質量12~14倍的苯中，在76~78℃，400~600r/min攪拌反應6~7h，在真空條件下，65~75℃干燥8~10h，制得硼酸酯阻燃單體；
15、反應過程為：
16、。
17、作為優化，步驟（2）所述硅烷水解液的制備方法為：將3-氯丙基三乙氧基硅烷、無水乙醇按質量比為1:(45~55)混合均勻，用摩爾濃度為1~1.2mol/l的草酸水溶液調節ph至4.8~5.2，在室溫下，400~600r/min攪拌16~20min，配制成硅烷水解液。
18、作為優化，步驟（2）所述氫氧化鎂的粒徑為3000目。
19、作為優化，步驟（3）所述超臨界發泡的工藝參數為：設置高壓發泡釜的壓力為20~22mpa，溫度為170~180℃，1.6~2h后泄壓，泄壓時間為17~23s。
20、作為優化，步驟（3）所述噻吩整理液的制備方法為：將噻吩、3-噻吩乙酰氯、無水三氯化鐵、四氫呋喃按質量比為1:(0.6~0.8):(0.03~0.04):(6~8)混合均勻，配制成噻吩整理液。
21、作為優化，步驟（3）所述苯并惡唑整理液的制備方法為：將2-巰基苯并惡唑、三乙胺、四氫呋喃按質量比為1:(0.03~0.05):(6~8)混合均勻，配制成苯并惡唑整理液。
22、與現有技術相比，本專利技術所達到的有益效果是：
23、本專利技術在制備防火阻燃建筑保溫板時，將聚苯乙烯、二甲基烯丙基胺反應制得預改性聚苯乙烯；將預改性聚苯乙烯、3-(3-溴丙基)噻吩反應制得改性聚苯乙烯；將季戊四醇、硼酸反應制得硼酸酯阻燃單體；將氫氧化鎂、3-氯丙基三乙氧基硅烷反應制得預改性氫氧化鎂；將預改性氫氧化鎂、硼酸酯阻燃單體、2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪反應制得改性氫氧化鎂；將改性聚苯乙烯、改性氫氧化鎂混合后超臨界發泡制得聚苯乙烯板；在聚苯乙烯板上依次涂布噻吩整理液和苯并惡唑整理液，制得防火阻燃建筑保溫板。本專利技術制備的防火阻燃建筑保溫板具有優良的阻燃、抗老化、抑菌及電磁屏蔽性能。
24、首先，將二甲基烯丙基胺接枝到聚苯乙烯分子鏈上，制得預改性聚苯乙烯，在預改性聚苯乙烯分子側鏈上引入叔胺結構；將預改性聚苯乙烯分子側鏈上引入的叔胺結構與3-(3-溴丙基)噻吩上的溴原子反應，制得改性聚苯乙烯，在改性聚苯乙烯分子側鏈上生成季銨鹽結構，同時引本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種防火阻燃建筑保溫板，其特征在于，所述防火阻燃建筑保溫板是將預改性聚苯乙烯、3-(3-溴丙基)噻吩反應制得改性聚苯乙烯；將預改性氫氧化鎂、硼酸酯阻燃單體、2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪反應制得改性氫氧化鎂；將改性聚苯乙烯、改性氫氧化鎂混合后超臨界發泡制得聚苯乙烯板；在聚苯乙烯板上依次涂布噻吩整理液和苯并惡唑整理液，制得防火阻燃建筑保溫板；
2.一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，所述防火阻燃建筑保溫板的制備方法包括以下制備步驟：
3.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述聚苯乙烯的型號為HIPS-622P。
4.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述硼酸酯阻燃單體的制備方法為：將季戊四醇、硼酸按摩爾比為1:(2.1~2.2)加入到季戊四醇質量12~14倍的苯中，在76~78℃，400~600r/min攪拌反應6~7h，在真空條件下，65~75℃干燥8~10h，制得硼酸酯阻燃單體。
5.根據權利要求2所述的一種防火阻燃
6.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述氫氧化鎂的粒徑為3000目。
7.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述超臨界發泡的工藝參數為：設置高壓發泡釜的壓力為20~22MPa，溫度為170~180℃，1.6~2h后泄壓，泄壓時間為17~23s。
8.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述噻吩整理液的制備方法為：將噻吩、3-噻吩乙酰氯、無水三氯化鐵、四氫呋喃按質量比為1:(0.6~0.8):(0.03~0.04):(6~8)混合均勻，配制成噻吩整理液。
9.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述苯并惡唑整理液的制備方法為：將2-巰基苯并惡唑、三乙胺、四氫呋喃按質量比為1:(0.03~0.05):(6~8)混合均勻，配制成苯并惡唑整理液。
...【技術特征摘要】
1.一種防火阻燃建筑保溫板，其特征在于，所述防火阻燃建筑保溫板是將預改性聚苯乙烯、3-(3-溴丙基)噻吩反應制得改性聚苯乙烯；將預改性氫氧化鎂、硼酸酯阻燃單體、2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪反應制得改性氫氧化鎂；將改性聚苯乙烯、改性氫氧化鎂混合后超臨界發泡制得聚苯乙烯板；在聚苯乙烯板上依次涂布噻吩整理液和苯并惡唑整理液，制得防火阻燃建筑保溫板；
2.一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，所述防火阻燃建筑保溫板的制備方法包括以下制備步驟：
3.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述聚苯乙烯的型號為hips-622p。
4.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述硼酸酯阻燃單體的制備方法為：將季戊四醇、硼酸按摩爾比為1:(2.1~2.2)加入到季戊四醇質量12~14倍的苯中，在76~78℃，400~600r/min攪拌反應6~7h，在真空條件下，65~75℃干燥8~10h，制得硼酸酯阻燃單體。
5.根據權利要求2所述的一種防火阻燃建筑保溫板的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述硅烷水解液的制備方法為：將3-...
【專利技術屬性】
技術研發人員：丁邦美，冒小兵，許煒煒，
申請(專利權)人：江蘇省如皋第一中等專業學校，
類型：發明
國別省市：
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