【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及納米材料，特別是一種大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa及其制備方法。
技術介紹
1、金納米粒子（aunps）是指納米級別的金顆粒，它常以膠體的形式存在，aunps?分散在介質或溶液中的尺寸在?1-100nm?之間。人們已經制備了多種不同形狀的?aunps，主要有棒狀，球狀，殼狀，籠狀，多面體，星狀等。由于?aunps?尺寸較小，通過電子在基態和激發態間的傳遞發生電子集體震蕩，進而與光相互作用，這使得?aunps?具有優異的光學性質。除此之外，aunps?具有以下幾個特點：（1）形態和尺寸大小可控，具備良好的生物相容性；（2）性質穩定，可以在血液中保留時間長；（3）aunps?表面容易被修飾；（4）具有表面等離子體共振效應。由于表面等離子體共振效應，aunps?已被證明是優良的光熱劑，光熱轉化效率高，具有良好的腫瘤光熱療效。此外，aunps?具有強的?epr?效應，容易在腫瘤部位積累。這些優異的特點這意味著?aunps?在腫瘤熱療、抗癌藥物的遞送、ct?造影等方面具有潛在的應用價值。
2、考慮到生物相容性和毒性，超小水分散aunps是一個有吸引力的臨床應用選擇。目前常用的aunps合成方法有turkevich法和brust-schiffrin法，它們分別可以在水中獲得15-150?nm的aunps和在有機相中獲得超小的aunps。理論上，采用適當比例的穩定劑和還原劑可以很容易地得到超小的水分散aunps。然而，目前在水相中制備得到的aunps粒徑大都大于10nm，在有機相中制備得到的超小aunp
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于克服上述技術不足，提供一種大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa及其制備方法，解決現有技術中制備金納米粒子時，難以合成穩定的水相超小金納米粒子的技術問題。
2、為達到上述技術目的，本專利技術提供的技術方案是：
3、第一方面，本專利技術提供一種大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa的制備方法，包括以下步驟：
4、s1，將haucl4·3h2o溶液、碳酸鈉溶液以及谷胱甘肽溶液混合得到gsh-haucl4溶液，在冰水浴和攪拌條件下加入還原劑，反應得到gsh-aunps溶液；
5、s2，將gsh-aunps溶液與鹽酸多巴胺-緩沖液混合，攪拌反應，得到大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa。
6、第二方面，本專利技術提供一種如上制備方法制得的大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa，其是以gsh-au為核，表面包覆多巴胺的納米粒子，平均粒徑在4~6nm。
7、與現有技術相比，本專利技術的有益效果是：
8、本專利技術提供了一種簡單的大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa水相制備方法，通過采用碳酸鈉調節ph值，并以水相制備方法來制備大小可控的超小aunps，避免了使用有機溶劑制備的超小aunps低生物相容性以及高細胞毒性的缺陷，減小了水相中制備得到的aunps粒徑，使其平均粒徑達到3～5nm；該方法所制備gsh-au@dpa，粒徑也很小，平均粒徑在4～6nm，且以dpa進行表面包覆，進一步提高了生物相容性，減少了細胞毒性，有利于后續生物層面的應用；并且所得產物粒徑均勻穩定，工藝簡捷無毒。
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1.一種大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.?根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，步驟S1中，GSH-HAuCl4溶液中，HAuCl4·3H2O的質量濃度為0.01%，碳酸鈉的濃度為1～3mmol/L，谷胱甘肽的濃度為3～7?mg/L。
3.根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，步驟S1中，還原劑采用NaBH4溶液。
4.根據權利要求3所述的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，NaBH4溶液濃度為0.4～0.6mg/mL，GSH-HAuCl4溶液和NaBH4溶液的體積比為50：（1～2）。
5.根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，步驟S1中，攪拌條件中的攪拌速度為1300～1500rpm；HAuCl4·3H2O溶液、碳酸鈉溶液以及谷胱甘肽溶液混合攪拌15～20min得到GSH-HAuCl4溶液；加入
6.根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，步驟S2中，鹽酸多巴胺-緩沖液是由鹽酸多巴胺溶液、Tris-HCl緩沖液與水混合得到的；鹽酸多巴胺-緩沖液中，鹽酸多巴胺與Tris-HCl的比例為（1～3）mg：（0.5～1.5）mmol。
7.?根據權利要求6所述的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，每100mL鹽酸多巴胺-緩沖液中包括1～3?mL的鹽酸多巴胺溶液和0.5～1.5?mL的Tris-HCl緩沖液；其中，鹽酸多巴胺溶液的濃度為1mg/mL，Tris-HCl緩沖液的濃度為1mol/L，pH值為8.5。
8.根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA的制備方法，其特征在于，步驟S2中，GSH-AuNPs溶液與鹽酸多巴胺-Tris溶液體積比為1:（0.8～1.2）；反應是在室溫下攪拌反應3～4h。
9.如權利要求1-8任一項所述制備方法制得的大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA。
10.根據權利要求9所述大小可控的超小金納米粒子GSH-Au@DPA，其特征在于，其是以GSH-Au為核，表面包覆多巴胺的納米粒子，平均粒徑在4~6nm。
...【技術特征摘要】
1.一種大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.?根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa的制備方法，其特征在于，步驟s1中，gsh-haucl4溶液中，haucl4·3h2o的質量濃度為0.01%，碳酸鈉的濃度為1～3mmol/l，谷胱甘肽的濃度為3～7?mg/l。
3.根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa的制備方法，其特征在于，步驟s1中，還原劑采用nabh4溶液。
4.根據權利要求3所述的大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa的制備方法，其特征在于，nabh4溶液濃度為0.4～0.6mg/ml，gsh-haucl4溶液和nabh4溶液的體積比為50：（1～2）。
5.根據權利要求1所述的大小可控的超小金納米粒子gsh-au@dpa的制備方法，其特征在于，步驟s1中，攪拌條件中的攪拌速度為1300～1500rpm；haucl4·3h2o溶液、碳酸鈉溶液以及谷胱甘肽溶液混合攪拌15～20min得到gsh-haucl4溶液；加入還原劑后反應15～20min得到gsh-aunps溶液。
6.根據權利要求1所述...
【專利技術屬性】
技術研發人員：王海萍，張松，余瑤，劉鈺晨，侯曉瑩，商錦婷，范麗梅，
申請(專利權)人：江漢大學，
類型：發明
國別省市：
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