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【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及醫(yī)療器械,具體而言,涉及一種用于消化道的可降解材料及其制備方法和應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、當(dāng)前,胃腸道、消化道內(nèi)的植介入醫(yī)療器械已經(jīng)在臨床上得到廣泛的應(yīng)用。如消化道支架、吻合器可用于肛腸、胃腸外科的消化道重建手術(shù)中,消化道支架在初期可起到支撐腔道或阻斷腔道作用,有助于消化道(如腸道)的重建與吻合,在消化道重建愈合期后,消化道支架需要定期脫離,讓消化道恢復(fù)暢通與功能。然而有些消化道支架、吻合器與人體適應(yīng)性不好,易造成異物炎性反應(yīng)、內(nèi)膜增生等遠(yuǎn)期并發(fā)癥。又如近年來借鑒減重手術(shù)中的胃旁路術(shù)原理,在十二指腸-空腸段置入一段套管用于隔離食糜與腸道的接觸以減少腸道吸收,用于減重和治療ⅱ型糖尿病等,置入消化道套管后在短期內(nèi)能達(dá)到降低腸道對食物的吸收的作用,然而不可忽視的是消化道套管以及消化道套管遠(yuǎn)端釋放用釋放小球內(nèi)芯在植入人體后都有一定概率會(huì)發(fā)生器械梗阻,嚴(yán)重者還會(huì)導(dǎo)致腸道疊。因此,在制備胃腸道、消化道內(nèi)的植介入醫(yī)療器械時(shí),將植介入醫(yī)療器械設(shè)置為可控的體內(nèi)破碎周期后,使其在腸道蠕動(dòng)作用下,發(fā)生崩解并排出是期待的。
2、鑒于此,特提出本專利技術(shù)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)提供一種用于消化道的可降解材料,其主要成分為含乙交酯成分的聚合物。
2、本專利技術(shù)還提供一種上述的用于消化道的可降解材料的制備方法,其包括:將含乙交酯成分的聚合物通過注塑成型方式加工,制備得到用于消化道的可降解材料。
3、本專利技術(shù)還提供一種上述的用于消化道的可降解材料或采用上述制
4、本專利技術(shù)具有以下有益效果:
5、本專利技術(shù)提供一種用于消化道的可降解材料及其制備方法和應(yīng)用。本專利技術(shù)提供的用于消化道的可降解材料,其主要成分為含乙交酯成分的聚合物。上述用于消化道的可降解材料具有較高的初始機(jī)械強(qiáng)度,一周內(nèi)實(shí)現(xiàn)完全崩解,具有高強(qiáng)度、快崩解的特點(diǎn),從而大大降低了腸狹窄、梗阻的風(fēng)險(xiǎn)。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種用于消化道的可降解材料,其特征在于,其主要成分為含乙交酯成分的聚合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于消化道的可降解材料,其特征在于,所述含乙交酯成分的聚合物包括聚乙交酯和聚乙烯醇共混物、聚(乙交酯-D,L丙交酯)-聚乙二醇共聚物、聚(乙交酯-D,L丙交酯)-聚乙二醇共聚物與聚乙烯醇的共混物中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于消化道的可降解材料,其特征在于,所述聚乙交酯和聚乙烯醇共混物中,所述聚乙交酯的特性粘度為1.2dl/g-2.0dl/g;所述聚乙烯醇的分子量為50000-100000g/mol,醇解度為70%-99%;所述聚乙交酯和所述聚乙烯醇的混合質(zhì)量比為80:20-40:60。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于消化道的可降解材料,其特征在于,所述聚(乙交酯-D,L丙交酯)-聚乙二醇共聚物中,乙交酯和D,L丙交酯摩爾比為90:10-50:50,所述聚乙二醇分子量為4000-8000g/mol,所述聚(乙交酯-D,L丙交酯)和所述聚乙二醇的共聚摩爾比為96:4-90:10。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于消化道的可降解
6.一種根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的用于消化道的可降解材料的制備方法,其特征在于,其包括:將含乙交酯成分的聚合物通過注塑成型方式加工,制備得到用于消化道的可降解材料。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述聚乙交酯和聚乙烯醇共混物或者所述聚(乙交酯-D,L丙交酯)-聚乙二醇共聚物與聚乙烯醇的共混物的制備過程中加入交聯(lián)劑4,4-二氨基二苯甲烷四縮水甘油胺(TGDDM)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述聚乙交酯和聚乙烯醇共混物或者所述聚(乙交酯-D,L丙交酯)-聚乙二醇共聚物與聚乙烯醇的共混物的制備,包括以下步驟:將原料混合后加入交聯(lián)劑4,4-二氨基二苯甲烷四縮水甘油胺(TGDDM)、或者加入交聯(lián)劑4,4-二氨基二苯甲烷四縮水甘油胺(TGDDM)和接枝劑雙(2-羥乙基)氨基-三(羥甲基)甲烷(BIS-TRIS)進(jìn)行共混交聯(lián),得到動(dòng)態(tài)交聯(lián)共混物;
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的用于消化道的可降解材料或權(quán)利要求6-8中任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的所述用于消化道的可降解材料在制備消化道植介入醫(yī)療器械中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述消化道植介入醫(yī)療器械中還含有顯影填充劑,所述顯影填充劑包括硫酸鋇、鎢粉和二氧化鉍中的至少一種,所述顯影填充劑的質(zhì)量占總質(zhì)量的比例為10-40%。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種用于消化道的可降解材料,其特征在于,其主要成分為含乙交酯成分的聚合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于消化道的可降解材料,其特征在于,所述含乙交酯成分的聚合物包括聚乙交酯和聚乙烯醇共混物、聚(乙交酯-d,l丙交酯)-聚乙二醇共聚物、聚(乙交酯-d,l丙交酯)-聚乙二醇共聚物與聚乙烯醇的共混物中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于消化道的可降解材料,其特征在于,所述聚乙交酯和聚乙烯醇共混物中,所述聚乙交酯的特性粘度為1.2dl/g-2.0dl/g;所述聚乙烯醇的分子量為50000-100000g/mol,醇解度為70%-99%;所述聚乙交酯和所述聚乙烯醇的混合質(zhì)量比為80:20-40:60。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于消化道的可降解材料,其特征在于,所述聚(乙交酯-d,l丙交酯)-聚乙二醇共聚物中,乙交酯和d,l丙交酯摩爾比為90:10-50:50,所述聚乙二醇分子量為4000-8000g/mol,所述聚(乙交酯-d,l丙交酯)和所述聚乙二醇的共聚摩爾比為96:4-90:10。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于消化道的可降解材料,其特征在于,所述聚(乙交酯-d,l丙交酯)-聚乙二醇共聚物與所述聚乙烯醇的共混物中,所述聚(乙交酯-d,l丙交酯)-聚乙二醇共聚物與所述聚乙烯醇的混合質(zhì)量比為80:20-40:60。
6....
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:韓偉強(qiáng),李文宇,
申請(專利權(quán))人:杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:
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