【技術實現步驟摘要】
本申請涉及醫學設備，尤其涉及一種樣本分析系統和樣本分析方法。
技術介紹
1、在樣本檢測，如糖化血紅蛋白檢測中，可能會出現樣本測量結果超出有效測量線性范圍的情況，這會導致樣本測量結果異常。以糖化血紅蛋白檢測為例，臨床上可以通過血紅蛋白(hemoglobin，hb)和糖化血紅蛋白(hemoglobin?a1c，hba1c)的檢測結果評估人體最近2至3個月的平均血糖情況。目前相關技術檢測糖化血紅蛋白濃度時，對于有些糖化血紅蛋白濃度的樣本，檢測結果不夠準確，例如糖化血紅蛋白濃度較低的樣本的測試結果與真實值偏差較大，會影響對人體平均血糖情況的分析。
技術實現思路
1、本申請提供了一種樣本分析系統和樣本分析方法，能夠得到較為準確的檢測結果。
2、第一方面，本申請實施例提供了一種樣本分析系統，包括：
3、制備裝置，所述制備裝置用于采用受試者的樣本以及預處理試劑制備預處理液，采用檢測試劑以及預處理液制備待測樣本液；
4、第一檢測裝置，用于對所述預處理液進行檢測得到中間檢測信息；
5、第二檢測裝置，用于對所述待測樣本液進行檢測得到檢測數據；
6、控制器，所述控制器用于，
7、獲取所述中間檢測信息對應的中間檢測值所在的范圍；
8、在所述中間檢測值處于第一范圍時，根據所述檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果；
9、在所述中間檢測值處于第二范圍時，對所述檢測數據進行修正，采用修正后的檢測數據得到針對目標檢測項
10、第二方面，本申請實施例提供了一種樣本分析系統，包括：
11、制備裝置，所述制備裝置用于采用受試者的樣本以及檢測試劑制備待測樣本液；
12、第二檢測裝置，用于對所述待測樣本液進行檢測得到檢測數據；
13、控制器，所述控制器用于，
14、獲取所述受試者的樣本中目標物質的檢測值所在的范圍；
15、在所述目標物質的檢測值處于第一范圍時，根據所述檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果；
16、在所述目標物質的檢測值處于第二范圍時，對所述檢測數據進行修正，采用修正后的檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果，所述第一范圍和第二范圍不重疊。
17、第三方面，本申請實施例提供了一種樣本分析系統，包括：
18、制備裝置，所述制備裝置用于采用受試者的樣本以及檢測試劑制備待測樣本液；
19、第二檢測裝置，用于對所述待測樣本液進行檢測得到檢測數據；
20、模式選擇模塊，用于在至少兩個檢測模式中選擇目標檢測模式；
21、控制器，所述控制器用于，根據所述目標檢測模式和所述檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果，其中至少一個所述檢測模式對所述檢測數據進行修正，及采用修正后的檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果。
22、第四方面，本申請實施例提供了一種樣本分析方法，包括：
23、采用受試者的樣本以及預處理試劑制備預處理液，采用檢測試劑以及預處理液制備待測樣本液；
24、對所述預處理液進行檢測得到中間檢測信息；
25、對所述待測樣本液進行檢測得到檢測數據；
26、獲取所述中間檢測信息對應的中間檢測值所在的范圍；
27、在所述中間檢測值處于第一范圍時，根據所述檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果；
28、在所述中間檢測值處于第二范圍時，對所述檢測數據進行修正，采用修正后的檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果，所述第一范圍和第二范圍不重疊。
29、第五方面，本申請實施例提供了一種樣本分析方法，包括：
30、采用受試者的樣本以及檢測試劑制備待測樣本液；
31、對所述待測樣本液進行檢測得到檢測數據；
32、獲取所述受試者的樣本中目標物質的檢測值所在的范圍；
33、在所述目標物質的檢測值處于第一范圍時，根據所述檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果；
34、在所述目標物質的檢測值處于第二范圍時，對所述檢測數據進行修正，采用修正后的檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果，所述第一范圍和第二范圍不重疊。
35、第六方面，本申請實施例提供了一種樣本分析方法，包括：
36、采用受試者的樣本以及檢測試劑制備待測樣本液；
37、對所述待測樣本液進行檢測得到檢測數據；
38、在至少兩個檢測模式中選擇目標檢測模式；
39、根據所述目標檢測模式和所述檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果，其中至少一個所述檢測模式對所述檢測數據進行修正，及采用修正后的檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果。
40、本申請實施例提供的樣本分析系統和樣本分析方法，樣本分析系統制備裝置用于采用受試者的樣本以及預處理試劑制備預處理液，采用檢測試劑以及預處理液制備待測樣本液；第一檢測裝置用于對預處理液進行檢測得到中間檢測信息；第二檢測裝置用于對待測樣本液進行檢測得到檢測數據；控制器用于：獲取中間檢測信息對應的中間檢測值所在的范圍；在中間檢測值處于第一范圍時，根據檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果；在中間檢測值處于第二范圍時，對檢測數據進行修正，采用修正后的檢測數據得到針對目標檢測項目的檢測結果，第一范圍和第二范圍不重疊。通過根據預處理液的中間檢測信息確定是否對待測樣本液的檢測數據進行修正，在中間檢測值處于第二范圍時，對檢測數據進行修正可以得到更準確的針對目標檢測項目的檢測結果。
41、應當理解的是，以上的一般描述和后文的細節描述僅是示例性和解釋性的，并不能限制本申請實施例的公開內容。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.一種樣本分析系統，其特征在于，包括：
2.如權利要求1所述的樣本分析系統，其特征在于，所述中間檢測信息包括血紅蛋白的濃度，所述檢測數據包括糖化血紅蛋白的濃度；
3.如權利要求2所述的樣本分析系統，其特征在于，所述第二范圍內的所述血紅蛋白的濃度小于所述第一范圍內的所述血紅蛋白的濃度；
4.如權利要求2所述的樣本分析系統，其特征在于，所述第二范圍內的所述血紅蛋白的濃度小于所述第一范圍內的所述血紅蛋白的濃度；
5.根據權利要求4所述的樣本分析系統，其特征在于，所述控制器還用于：
6.如權利要求4或5所述的樣本分析系統，其特征在于，所述預設的對應關系由預設修正函數表征，或者由預設修正曲線表征。
7.根據權利要求5所述的樣本分析系統，其特征在于，所述制備組件還用于對預設濃度的標準樣本進行稀釋，以得到各個濃度的所述標準樣本。
8.根據權利要求1-5中任一項所述的樣本分析系統，其特征在于，所述控制器還用于：
9.一種樣本分析系統，其特征在于，包括：
10.如權利要求9所述的樣本分析系
11.如權利要求9所述的樣本分析系統，其特征在于，所述控制器通過以下至少一種方式獲取所述受試者的樣本中目標物質的檢測值：
12.一種樣本分析系統，其特征在于，包括：
13.如權利要求12所述的樣本分析系統，其特征在于，所述模式選擇模塊用于根據所述受試者的樣本和預處理試劑制備的預處理液的中間檢測值，在至少兩個所述檢測模式中選擇目標檢測模式。
14.如權利要求13所述的樣本分析系統，其特征在于，所述預處理試劑包括用于裂解所述樣本中紅細胞以釋放出血紅蛋白的溶血劑，且所述中間檢測值包括與所述預處理液的血紅蛋白濃度相關的檢測值。
15.一種樣本分析方法，其特征在于，包括：
16.一種樣本分析方法，其特征在于，包括：
17.一種樣本分析方法，其特征在于，包括：
...【技術特征摘要】
1.一種樣本分析系統，其特征在于，包括：
2.如權利要求1所述的樣本分析系統，其特征在于，所述中間檢測信息包括血紅蛋白的濃度，所述檢測數據包括糖化血紅蛋白的濃度；
3.如權利要求2所述的樣本分析系統，其特征在于，所述第二范圍內的所述血紅蛋白的濃度小于所述第一范圍內的所述血紅蛋白的濃度；
4.如權利要求2所述的樣本分析系統，其特征在于，所述第二范圍內的所述血紅蛋白的濃度小于所述第一范圍內的所述血紅蛋白的濃度；
5.根據權利要求4所述的樣本分析系統，其特征在于，所述控制器還用于：
6.如權利要求4或5所述的樣本分析系統，其特征在于，所述預設的對應關系由預設修正函數表征，或者由預設修正曲線表征。
7.根據權利要求5所述的樣本分析系統，其特征在于，所述制備組件還用于對預設濃度的標準樣本進行稀釋，以得到各個濃度的所述標準樣本。
8.根據權利要求1-5中任一項所述的樣本分析系統，其特征在于，所述控制器還用于：
9.一種樣...
【專利技術屬性】
技術研發人員：蔣鴻陽，孫梓靈，周志揚，
申請(專利權)人：深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。