【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物，具體涉及抑制bnip3l蛋白表達的sirna及其在制備抗心肌細胞缺氧損傷藥物中的應用。
技術介紹
1、缺氧是指因組織的氧氣供應不足或用氧障礙，而導致組織的代謝、功能和形態結構發生異常變化的病理過程。研究表明，機體缺氧可以引發自噬及線粒體自噬平衡失調，宏觀上導致多種疾病的發生。心臟作為泵血器官，負責為全身組織器官提供維持生命活動所需的氧氣，但同時心臟也是機體中高度需氧，對線粒體依賴性極強的器官，需要高水平的氧氣和能量來維持機體的正常生理活動。心臟對缺氧極其敏感，缺血缺氧因素極易引發心肌損傷，進而引起心臟相關疾病。心肌細胞的自噬及線粒體自噬與引起心肌損傷密切相關。
2、bnip3l是主要的線粒體自噬受體之一，存在于線粒體上通過與lc3作用介導線粒體自噬。bnip3l與癌癥、神經系統疾病、心血管系統疾病的發生發展密切相關，例如bnip3l介導的線粒體自噬對腦缺血再灌注損傷具有保護作用，是腦卒中治療的潛在靶點。研究己證實低氧環境中hif表達增加激活了bnip3l介導的線粒體自噬。并且在一些線粒體自噬下調的疾病中，如慢性阻塞性肺病、腦外傷、急性髓系白血病中，bnip3l的表達也顯著下調。但是目前關于bnip3l在缺氧所致心肌細胞損傷的相關性還未見報道，bnip3l調控線粒體自噬的分子機制尚未完全闡明；同時，也并未發現針對bnip3l對抗心肌細胞缺氧損傷的相關技術。
3、抑制bnip3l蛋白表達的sirna縮寫為：si-bnip3l。
技術實現思路
2、基于上述本專利技術所要解決的技術問題：
3、本專利技術的目的之一，是提供一種抑制bnip3l蛋白表達的sirna在制備抗心肌細胞缺氧損傷藥物中的應用。
4、進一步地，所述抑制bnip3l蛋白表達的sirna包括正義鏈和反義鏈；
5、所述正義鏈如seq?id?no：1所示；所述反義鏈如seq?id?no：2所示。
6、本專利技術的目的之二，是提供一種抑制bnip3l蛋白表達的sirna；
7、所述抑制bnip3l蛋白表達的sirna包括正義鏈和反義鏈；
8、所述正義鏈如seq?id?no：1所示；所述反義鏈如seq?id?no：2所示。
9、本專利技術的目的之三，是提供一種抗心肌細胞缺氧損傷藥物組合物，所述藥物組合物包括sirna作為活性成分；
10、進一步地，所述藥物組合物還包括載體。
11、進一步地，所述載體為藥學上抑制bnip3l蛋白表達的sirna可接受的載體。
12、進一步地，所述載體為膽固醇、病毒、納米顆粒或脂質體中的一種。
13、本專利技術的有益效果：與現有技術相比，提供抑制bnip3l蛋白表達的sirna及其在制備抗心肌細胞缺氧損傷藥物中的應用。本專利技術提出的bnip3l-sirna能夠抑制缺氧所致的心肌細胞自噬水平增加、降低氧化應激水平、增加atp水平、改善線粒體功能、減輕缺氧所致的心肌細胞損傷。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.抑制BNIP3L蛋白表達的siRNA在制備抗心肌細胞缺氧損傷藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述抑制BNIP3L蛋白表達的siRNA包括正義鏈和反義鏈；
3.一種抑制BNIP3L蛋白表達的siRNA，其特征在于，所述抑制BNIP3L蛋白表達的siRNA為應用在權利要求1-2中任意一項所述的siRNA；
4.一種抗心肌細胞缺氧損傷藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括應用于權利要求1-2中任意一項，或權利要求3所述的siRNA作為活性成分。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括載體。
6.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述載體為藥學上抑制BNIP3L蛋白表達的siRNA可接受的載體。
7.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述載體為膽固醇、病毒、納米顆粒或脂質體中的一種。
【技術特征摘要】
1.抑制bnip3l蛋白表達的sirna在制備抗心肌細胞缺氧損傷藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述抑制bnip3l蛋白表達的sirna包括正義鏈和反義鏈；
3.一種抑制bnip3l蛋白表達的sirna，其特征在于，所述抑制bnip3l蛋白表達的sirna為應用在權利要求1-2中任意一項所述的sirna；
4.一種抗心肌細胞缺氧損傷藥物組合物，其特征在于，...
【專利技術屬性】
技術研發人員：步青松，馬世偉，劉光奇，郭海峰，邱永祥，賈清臣，黃曉瑞，田源，
申請(專利權)人：中國鐵道科學研究院集團有限公司節能環保勞衛研究所，
類型：發明
國別省市：
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