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    Ag2Se膠體量子點的粒徑及摻雜調控方法技術

    技術編號:44494190 閱讀:5 留言:0更新日期:2025-03-04 18:00
    一種高質量Ag<subgt;2</subgt;Se膠體量子點(CQDs)的粒徑及摻雜調控方法,涉及量子點控制技術,本發明專利技術將含有Ag源的AgNO<subgt;3</subgt;和Se源的TOP?Se前驅體溶液,注射到裝有油胺溶液的三頸圓底燒瓶,在真空與惰性氣體氛圍和下進行反應、形核、生長,最終形成Ag<subgt;2</subgt;Se?CQDs,并通過改變其前驅體比例與反應時間達到粒徑,形貌,吸收的改變。該方法成本低且操作簡單,易于實現。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及一種膠體量子點的調控技術,尤其是一種ag2se膠體量子點(cqds)的粒徑及摻雜調控技術。


    技術介紹

    1、量子點是簡并摻雜的半導體納米材料,其在中波至長波紅外中表現出獨特的光學性質。熱紅外傳感和成像技術都是基于單晶或外延半導體,而膠體量子點(qd)由于可以降低成本效益和具有多功能性,因此正在成為替代材料。

    2、pb系與hg系膠體量子點材料目前是紅外探測領域的研究熱點,紅外光電探測器在軍用、醫療、民用等應用領域得到不斷擴展,但pb系與hg系膠體量子點存在毒性大,對環境污染大的問題。


    技術實現思路

    1、本專利技術提出一種ag2se膠體量子點(cqds)的粒徑及摻雜調控方法,解決pb系與hg系膠體量子點毒性大,對環境污染大的問題,且制備方法簡單、高效。

    2、ag2se膠體量子點的粒徑及摻雜調控方法,其特征在于該方法的制備步驟如下:

    3、s1,將se粉加入到三辛基膦中超聲后溶解,配成top-se溶液;

    4、s2,取硝酸銀加入油胺溶液加熱升溫到80?℃并抽真空,制備出前驅體溶液;

    5、s3,將步驟s2獲得的溶液升溫至140?℃,將步驟s1中配好的top-se溶液快速加入前驅體溶液中,得到黑色溶液,反應5-60?min,然后進行水浴冷卻到室溫;

    6、s4,步驟s3獲得的黑色溶液中加入正丁醇與無水乙醇以2:1比例混合的溶液,清洗離心去溶液,得到ag2se?cqds粉末;

    7、s5,ag2se?cqds粉末中加入非極性溶劑正辛烷把配成一定濃度的量子點油墨溶液;

    8、所述的前驅體中,ag:se比例為2:1-6:1。

    9、所述的步驟s4中,離心次數為3次,的第一次離心轉速是7000?rpm/min,離心時間為5?min,第二、三次離心轉速是5000?rpm/min,離心時間為3?min。

    10、所述一定濃度的量子點油墨溶液,根據使用需要進行調配。

    11、ag2se量子點(銀硒量子點)是由銀和硒元素組成的納米材料,作為一種半導體材料,其本身有著?0.15?ev?的窄帶隙優勢,使其能夠很好擴展到中長波紅外吸收。一方面,它彌補了含重金屬元素鉛或汞量子點對環境和生物體系毒性較大的問題,可以有效地降低量子點對環境的污染。另一方面,ag2se?cqds具有良好導電性和光電性能,可以作為優異的半導體材料。

    12、本專利技術的技術效果及優點在于制備方法簡單有效、可重復;可以調控量子點尺寸,范圍6.5-8.0?nm,可調控吸收,范圍4.5-6.0?μm,并且合成的量子點形貌單分散性較好。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.Ag2Se膠體量子點的粒徑及摻雜調控方法,其特征在于該方法的制備步驟如下:

    2.如權利要求1所述的Ag2Se膠體量子點的粒徑及摻雜調控方法,其特征在于所述的步驟S4中,離心次數為3次,的第一次離心轉速是7000?rpm/min,離心時間為5?min,第二、三次離心轉速是5000?rpm/min,離心時間為3?min。

    【技術特征摘要】

    1.ag2se膠體量子點的粒徑及摻雜調控方法,其特征在于該方法的制備步驟如下:

    2.如權利要求1所述的ag2se膠體量子點的粒徑及摻雜調控方法,其特征在于所...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:唐利斌曾嘉杰李志才玉華洪佳威左文彬
    申請(專利權)人:昆明物理研究所
    類型:發明
    國別省市:

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