【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于生物材料，涉及一種含納米氮化鈦生物玻璃粉及其制備方法和應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)損壞、導(dǎo)致骨脆性增加、易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病，其嚴(yán)重后果是引發(fā)骨質(zhì)疏松性骨折，多見于老年患者。隨著我國老年人口比例的持續(xù)上升，每年因骨質(zhì)疏松而導(dǎo)致的骨折病例激增超過百萬，而傳統(tǒng)的治療手段如復(fù)位和固定，在實(shí)施后往往伴隨著較高的術(shù)后感染、出血等風(fēng)險及并發(fā)癥的發(fā)生。生物玻璃是一種兼具優(yōu)異生物相容性和生物活性的醫(yī)用骨修復(fù)材料，其在體內(nèi)可以表面礦化生成類骨羥基磷灰石，誘發(fā)骨生長和骨重建；同時，生物玻璃在體內(nèi)降解釋放出的活性成分可以促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖、抑制破骨細(xì)胞和支撐軟組織長入，呈現(xiàn)出優(yōu)良的骨修復(fù)特性。
2、研究報道，活性成分硼(b)在促骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、促成骨和調(diào)控骨代謝平衡等方面具有顯著效果[skallevold?h?e,rokaya?d,khurshid?z,et?al.bioactive?glassapplications?in?dentistry[j].international?journal?of?molecular?sciences,2019,20(23):1-24.nasrollah?s?as,najmoddin?n,mohammadi?m,et?al.threedimensional?polyurethane/hydroxyapatite?bioactive?scaffolds:the?role?ofhydroxyapatite?on?pore?generation[j].j
3、然而本專利技術(shù)申請人發(fā)現(xiàn)，在植入1～2周后，生物玻璃中活性成分的釋放速度和生物玻璃表面羥基磷灰石的生成速度均明顯降低。從生物玻璃在人體或人體模擬體液中的活性成分釋放行為和羥基磷灰石生成機(jī)制來看，在植入中后期，由于生物玻璃表面不斷生成并累積羥基磷灰石，阻礙了生物玻璃中b、si、ca等活性成分的進(jìn)一步釋放，進(jìn)而導(dǎo)致生物玻璃活性降低而延緩骨修復(fù)進(jìn)程。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、要解決的技術(shù)問題
2、為了避免現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本專利技術(shù)提出一種含納米氮化鈦生物玻璃粉及其制備方法和應(yīng)用，含納米氮化鈦生物玻璃不僅具有顯著的光熱效應(yīng)，而且可以通過調(diào)節(jié)熔制溫度和時間來改變納米氮化鈦顆粒和生物玻璃顆粒之間的結(jié)合程度，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)生物玻璃在液體環(huán)境中的可持續(xù)升溫。
3、技術(shù)方案
4、一種含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于包含質(zhì)量百分比含量的生物玻璃粉75～95％，以及納米氮化鈦粉5～25％；所述含納米氮化鈦生物玻璃粉在近紅外光調(diào)控下，生物玻璃粉中活性成分釋放和生物玻璃粉表面生成羥基磷灰石。
5、所述的生物玻璃粉包括硅酸鹽、硼酸鹽或硼硅酸鹽生物玻璃粉。
6、所述的生物玻璃粉的顆粒尺寸為74～154μm。
7、所述的納米氮化鈦粉的粒徑為40～50nm。
8、一種所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉的制備方法，其特征在于步驟如下：
9、將生物玻璃粉和納米氮化鈦粉按比例混合均勻，得到生物玻璃粉和納米氮化鈦粉的混合粉料；
10、將混合粉料置于馬弗爐中，分別在650～800℃的溫度下熔制10～15min，得到含納米氮化鈦生物玻璃塊體；
11、將含納米氮化鈦生物玻璃塊體進(jìn)行破碎，得到含納米氮化鈦生物玻璃粉。
12、所述熔制采用階梯方式進(jìn)行，分別為第一梯度為650±10℃，15±2min；第二梯度為700±5℃，10±1min；第三梯度為750±5℃，10±1min；第四梯度為800±5℃，10±1min。
13、所述生物玻璃粉和納米氮化鈦粉混合采用分別進(jìn)行研磨后進(jìn)行混合。
14、所述含納米氮化鈦生物玻璃塊體進(jìn)行破碎時，采用行星球磨機(jī)；球磨后過篩，得到顆粒尺寸為74～154μm的含納米氮化鈦生物玻璃粉。
15、一種所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉的應(yīng)用方法，其特征在于：由于含納米氮化鈦生物玻璃粉被施加近紅外光調(diào)控后，生物玻璃中活性成分釋放，誘導(dǎo)生物玻璃表面羥基磷灰石生成，用于骨組織工程中骨修復(fù)、骨再生領(lǐng)域。
16、所述施加近紅外光的波長為808～1064nm，功率密度為1～2w/cm2，施加頻率為0.5～2h/次、1～4次/d。
17、有益效果
18、本專利技術(shù)提出的一種含納米氮化鈦生物玻璃粉及其制備方法和應(yīng)用，該生物玻璃包含以下質(zhì)量百分比含量的組分：生物玻璃粉75～95％，納米氮化鈦粉5～25％；含納米氮化鈦生物玻璃的熔制工藝包含以下條件：溫度650～800℃，時間10～15min；光熱處理方法包括對含納米氮化鈦生物玻璃粉施加近紅外光調(diào)控生物玻璃中活性成分釋放，還可以包括誘導(dǎo)生物玻璃表面羥基磷灰石生成。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)中本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于包含質(zhì)量百分比含量的生物玻璃粉75～95％，以及納米氮化鈦粉5～25％；所述含納米氮化鈦生物玻璃粉在近紅外光調(diào)控下，生物玻璃粉中活性成分釋放和生物玻璃粉表面生成羥基磷灰石。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于：所述的生物玻璃粉包括硅酸鹽、硼酸鹽或硼硅酸鹽生物玻璃粉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于：所述的生物玻璃粉的顆粒尺寸為74～154μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于：所述的納米氮化鈦粉的粒徑為40～50nm。
5.一種權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉的制備方法，其特征在于步驟如下：
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述熔制采用階梯方式進(jìn)行，分別為第一梯度為650±10℃，15±2min；第二梯度為700±5℃，10±1min；第三梯度為750±5℃，10±1min；第四梯度為800±5℃，10±1min。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述生
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述含納米氮化鈦生物玻璃塊體進(jìn)行破碎時，采用行星球磨機(jī)；球磨后過篩，得到顆粒尺寸為74～154μm的含納米氮化鈦生物玻璃粉。
9.一種權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉的應(yīng)用方法，其特征在于：由于含納米氮化鈦生物玻璃粉被施加近紅外光調(diào)控后，生物玻璃中活性成分釋放，誘導(dǎo)生物玻璃表面羥基磷灰石生成，用于骨組織工程中骨修復(fù)、骨再生領(lǐng)域。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用方法，其特征在于：所述施加近紅外光的波長為808～1064nm，功率密度為1～2W/cm2，施加頻率為0.5～2h/次、1～4次/d。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于包含質(zhì)量百分比含量的生物玻璃粉75～95％，以及納米氮化鈦粉5～25％；所述含納米氮化鈦生物玻璃粉在近紅外光調(diào)控下，生物玻璃粉中活性成分釋放和生物玻璃粉表面生成羥基磷灰石。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于：所述的生物玻璃粉包括硅酸鹽、硼酸鹽或硼硅酸鹽生物玻璃粉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于：所述的生物玻璃粉的顆粒尺寸為74～154μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉，其特征在于：所述的納米氮化鈦粉的粒徑為40～50nm。
5.一種權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的含納米氮化鈦生物玻璃粉的制備方法，其特征在于步驟如下：
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述熔制采用階梯方式進(jìn)行，分別為第一梯度為650±10℃，15±2min；第二梯度...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：曹永輝，張敏慧，曹勇，周東輝，裴毓，劉學(xué)婧，李陽，
申請(專利權(quán))人：西北工業(yè)大學(xué)寧波研究院，
類型：發(fā)明
國別省市：
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