System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和長度必須引用該字符串內(nèi)的位置。 參數(shù)名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術屬于進樣隔墊,特別涉及一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊及制備工藝。
技術介紹
1、進樣隔墊,也叫進樣墊、注射墊,是氣相色譜儀分析試驗中將樣品導入色譜柱的重要元件之一。它的主要作用是將系統(tǒng)流路與外部隔開,保持氣密性,確保有足夠的載氣柱頭壓使氣流流經(jīng)色譜柱。在氣相分析中,進樣隔墊是更換頻率較高的耗材,因為隔墊長期使用后可能會出現(xiàn)污染、流失、泄露等問題,從而影響分析結果的準確性。
2、伴隨著檢驗儀器的更新?lián)Q代及技術升級,儀器的檢出限及精密度得到顯著提升?;诖吮尘?,人們對作為檢測儀器的常規(guī)耗材的溶出及揮發(fā)性能有著更為嚴苛的要求。硅膠隔墊由于其良好的熱穩(wěn)定性、優(yōu)異化學穩(wěn)定性及抗老性,是進樣隔墊的常見材料。進樣隔墊常采用高溫硫化工藝制備,常規(guī)的生產(chǎn)工藝,在硅膠隔墊成型過程中易產(chǎn)生各種副產(chǎn)物,這些副產(chǎn)物的存在將會對后續(xù)終端使用時,造成各種干擾。
技術實現(xiàn)思路
1、本專利技術的目的是提供一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊及制備工藝,具有副產(chǎn)物低揮發(fā)、低溶出、使用中有較好的潔凈度的效果。
2、本專利技術的上述技術目的是通過以下技術方案得以實現(xiàn)的:一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,按重量份數(shù)計,原料包括以下組分:100份甲基乙烯基硅橡膠、40-50份氣相法白炭黑、8-10份六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的混合物、0.5-0.8份馬來酸二乙酯。
3、通過采用上述技術方案,氣相法白炭黑又稱氣相白炭黑,作為硅橡膠的補強劑,用于提高硅橡膠的機械性能。添加了氣相法白炭黑的硅
4、本專利技術的進一步設置為:原料還包括以下組分:2-3份二苯基硅二醇、3-5份鈦白粉、0.5-1份硫化劑。
5、通過采用上述技術方案,二苯基硅二醇作為硅橡膠結構控制劑,降低硅橡膠結構化現(xiàn)象,提高橡膠的加工性能。鈦白粉是一種白色顏料,應用到硅橡膠中,起到補強、防老化、填充作用。硫化劑是一種能使橡膠分子鏈起交聯(lián)反應,使線形分子形成立體網(wǎng)狀結構,從而降低可塑性、增加彈性和強度的物質(zhì)。除了某些熱塑性橡膠不需要硫化外,天然橡膠和各種合成橡膠都需配入硫化劑進行硫化,橡膠經(jīng)硫化后才具有寶貴的使用價值,其力學性能會大大提高。
6、本專利技術的進一步設置為:所述硫化劑為硫化劑dbpmh。
7、通過采用上述技術方案,本專利技術的硫化機選用硫化劑dbpmh,可以滿足本專利技術的硫化需求。
8、本專利技術的進一步設置為:六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的比例為1:1-3。
9、本專利技術的另一個目的是提供一種上述的低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊的制備工藝,包括以下步驟,
10、s1、混煉,取甲基乙烯基硅橡膠、氣相法白炭黑、六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的混合物、馬來酸二乙酯、二苯基硅二醇、鈦白粉,混煉使其均勻后,置于120℃烘箱內(nèi)熱處理1.5h;
11、s2、放置,將混煉后的物料放置一段時間;
12、s3、返煉,向放置后的物料加入硫化機,進行返煉;
13、s4、壓延,將返煉后的物料進行壓延處理;
14、s5、出片;
15、s6、硫化成型,硫化條件為180℃,15min;
16、s7、二次硫化,硫化條件為190℃,10min,在真空干燥箱里進行真空硫化;
17、s8、三次硫化,硫化條件為200℃,70min;
18、s9、沖切,將硫化后的物料沖切成需要的尺寸;
19、s10、預清洗,將沖切后的物料置于-0.1mpa的環(huán)境下,用氮氣沖洗5-10min;
20、s11、清洗,使用溶劑對物料進行清洗;
21、s12、烘干,將物料置于20-35℃的環(huán)境下烘干,得到硅膠隔墊。
22、通過采用上述技術方案,本專利技術的二次硫化時選用在真空硫化,有利于揮發(fā)性小分子擴散出去。本專利技術獨創(chuàng)性地設計預清洗步驟,通過在真空負壓的環(huán)境下,先用潔凈的氮氣進行沖洗,既可以對物料表面的雜質(zhì)進行初步清洗,同時可以帶走揮發(fā)性物質(zhì)。再用溶劑進行清洗,得到硅膠隔墊。
23、本專利技術的進一步設置為:步驟s1中,將甲基乙烯基硅橡膠投放到煉膠機中,邊混煉邊加入氣相法白炭黑、六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的混合物、馬來酸二乙酯、二苯基硅二醇、鈦白粉,置于120℃烘箱內(nèi)熱處理1.5h。
24、本專利技術的進一步設置為:步驟s2中,放置時間為24h。
25、本專利技術的進一步設置為:步驟s3中,返煉時間為10-30min。
26、通過采用上述技術方案,物料經(jīng)停放后,可塑性降低,進一步加工前必須進行返煉。
27、本專利技術的進一步設置為:步驟s11中,清洗所用的溶劑為乙醇或者丙酮或者異丙醇。
28、本專利技術的有益效果是:本專利技術通過合理的配方設計,通過優(yōu)化各原料的種類及含量,保證成型膠料具有較好的交聯(lián)程度,有效地防止硫化小分子產(chǎn)物過多的向表面遷移,同時采用特定的生產(chǎn)工藝將部分小分子物質(zhì)提前抽提出來,保證產(chǎn)品在后續(xù)使用過程中具有較好的潔凈度,得到了一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術保護點】
1.一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:按重量份數(shù)計,原料包括以下組分:100份甲基乙烯基硅橡膠、40-50份氣相法白炭黑、8-10份六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的混合物、0.5-0.8份馬來酸二乙酯。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:原料還包括以下組分:2-3份二苯基硅二醇、3-5份鈦白粉、0.5-1份硫化劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:所述硫化劑為硫化劑DBPMH。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的比例為1:1-3。
5.一種根據(jù)權利要求1-4任一所述的低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊的制備工藝,其特征在于:包括以下步驟,
6.根據(jù)權利要求5所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊的制備工藝,其特征在于:步驟S1中,將甲基乙烯基硅橡膠投放到煉膠機中,邊混煉邊加入氣相法白炭黑、六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的混合物、馬來酸二乙酯、二苯基硅二醇、鈦白粉,混煉使其均勻后,置于12
7.根據(jù)權利要求5所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊的制備工藝,其特征在于:步驟S2中,放置時間為24h。
8.根據(jù)權利要求5所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊的制備工藝,其特征在于:步驟S3中,返煉時間為10-30min。
9.根據(jù)權利要求5所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊的制備工藝,其特征在于:步驟S11中,清洗所用的溶劑為乙醇或者丙酮或者異丙醇。
...【技術特征摘要】
1.一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:按重量份數(shù)計,原料包括以下組分:100份甲基乙烯基硅橡膠、40-50份氣相法白炭黑、8-10份六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的混合物、0.5-0.8份馬來酸二乙酯。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:原料還包括以下組分:2-3份二苯基硅二醇、3-5份鈦白粉、0.5-1份硫化劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:所述硫化劑為硫化劑dbpmh。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊,其特征在于:六甲基環(huán)三硅氮烷與八甲基環(huán)四硅氮烷的比例為1:1-3。
5.一種根據(jù)權利要求1-4任一所述的低揮發(fā)、低溶出的硅膠隔墊的制備工藝,其特征...
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員:朱劍鋒,田恒生,陳夢飛,
申請(專利權)人:浙江歐爾賽斯科技有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:
還沒有人留言評論。發(fā)表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。