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【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物醫藥,具體涉及天冬酰胺酶在制備治療胰腺癌的藥物中的應用。
技術介紹
1、胰腺癌是具有高死亡率的惡性腫瘤之一,多數被發現時已經處于晚期階段。吉西他濱(gemcitabine,gem)是晚期胰腺癌治療的重要藥物之一,其作用因為藥物抵抗的產生而受到制約。與其他惡性腫瘤相比,胰腺癌是一種具有廣泛而致密纖維基質的腫瘤,細胞外基質限制了胰腺癌對化學藥物治療的反應性。以吉西他濱為主的單藥或者聯合化療是晚期胰腺癌患者的重要治療策略,然而逐漸形成的gem耐藥嚴重制約了治療的效果。除癌細胞本身外,胰腺癌中豐富的間質成分也促進了耐藥的形成。其中癌癥相關成纖維細胞及其沉積的細胞外基質是胰腺癌中形成廣泛而致密纖維基質的重要因素。
2、在胰腺癌中,大多數癌癥相關成纖維細胞來源于胰腺星狀細胞(pancreaticstellate?cells,pscs)的激活。胰腺癌細胞和pscs的直接或間接相互作用可能在gem耐藥中發揮重要作用。因此,探索胰腺癌細胞和pscs間的溝通及代謝串擾,可為靶向胰腺癌間質微環境、逆轉gem化療耐藥提供重要依據。有鑒于此,急需開發出新的藥物,來增強gem對胰腺癌的治療作用,改善化療敏感性,解決其易于產生化療耐藥的問題。
技術實現思路
1、本專利技術所要解決的技術問題是克服現有技術中胰腺癌細胞逐漸形成的吉西他濱耐藥,嚴重制約了治療的效果的缺陷,提供天冬酰胺酶在制備治療胰腺癌的藥物中的應用。
2、為解決上述技術問題,本專利技術采用以下技術方案進行。<
...【技術保護點】
1.天冬酰胺酶在制備治療胰腺癌的藥物中的應用。
2.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述藥物包括所述天冬酰胺酶和胰腺癌化療藥物。
3.如權利要求2所述的應用,其特征在于,所述胰腺癌化療藥物為吉西他濱。
4.如權利要求2所述的應用,其特征在于,所述天冬酰胺酶用于降低胰腺癌細胞對于胰腺癌化療藥物的耐藥性。
5.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述藥物用于促進胰腺癌細胞的凋亡。
6.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述藥物用于減少胰腺癌細胞的增殖。
7.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述藥物用于減少胰腺星狀細胞的活化。
8.一種治療胰腺癌的藥物,其特征在于,包括:如權利要求1中所述的天冬酰胺酶和胰腺癌化療藥物。
9.如權利要求8所述的藥物,其特征在于,所述胰腺癌化療藥物為吉西他濱。
10.如權利要求8所述的藥物,其特征在于,所述藥物還包括藥學上可接受的輔料。
【技術特征摘要】
1.天冬酰胺酶在制備治療胰腺癌的藥物中的應用。
2.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述藥物包括所述天冬酰胺酶和胰腺癌化療藥物。
3.如權利要求2所述的應用,其特征在于,所述胰腺癌化療藥物為吉西他濱。
4.如權利要求2所述的應用,其特征在于,所述天冬酰胺酶用于降低胰腺癌細胞對于胰腺癌化療藥物的耐藥性。
5.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述藥物用于促進胰腺癌細胞的凋亡。
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【專利技術屬性】
技術研發人員:陳茵婷,于淼,田振烽,蘇銘昕,李宗猛,黃恩來,
申請(專利權)人:中山大學孫逸仙紀念醫院,
類型:發明
國別省市:
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