【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于醫藥，具體涉及一種高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應用。
技術介紹
1、目前腫瘤發病率死亡率高，化療是主要治療手段之一，但療效不盡人意。天然產物歷來都是化療藥物的主要來源，包括抗癌藥。上世紀末靶向療法興起，天然產物抗癌作用的研發基本停止。由于靶向療法普遍容易產生抗藥性，有效期短，整體療效不理想，天然產物在本世紀初又回到抗癌化療藥研發的中心位置。2000年到2010年fda批準的十幾個腫瘤化療藥全部是天然產物或其衍生物。
2、目前化療仍然是腫瘤的主要治療方案之一，但是由于現在一線化療藥物的低特異性、強毒性等特點，導致對病人的副作用很強。因此，尋找一種特異性強、副作用低的化療藥物仍然是目前腫瘤治療的所急需的。
3、辣椒素主要提取于辣椒，高辣椒素屬于辣椒素的一種，高辣椒素ii屬于高辣椒素中的一種。目前，高辣椒素ii對于腫瘤的抑制作用還未查到相關報道。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供了高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應用，辣椒素ii在體內外能抑制結直腸癌細胞的生長，裸鼠對該天然化合物的耐受性良好；與一線化療藥物5-氟尿嘧啶聯用，在實現相同治療效果的同時可顯著降低5-氟尿嘧啶的藥物濃度，具有協同抑癌效應，為抗結直腸癌藥物找到一種新的研發途徑。
2、為實現上述專利技術目的，本專利技術提供了高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應用，所述高辣椒素ii單獨或者與5-氟尿嘧啶聯合用于所述抗腫瘤藥物中。
3、進一步的，所述腫瘤為結直腸
4、進一步的，高辣椒素ii用于制備抗結直腸癌的藥物時，用藥濃度為20-200μm。
5、優選的，高辣椒素ii用于制備抗結直腸癌藥物時，用藥濃度為50-150μm。
6、進一步的，高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶聯合用制備抗結直腸癌藥物時，高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶的用藥濃度相同，且都為20-200μm。
7、進一步的，高辣椒素ii與奧沙利鉑聯合用制備抗結直腸癌藥物時，高辣椒素ii的用藥濃度為20-200μm，奧沙利鉑的用藥濃度為4-128μm。
8、與現有技術相比，本專利技術有益效果如下：
9、(1)本專利技術發現高辣椒素ii體內外能抑制結直腸癌細胞的生長，裸鼠對該天然化合物的耐受性良好。現有技術尚未報道天然產物高辣椒素ii應用于抗腫瘤藥物有顯著效果。因此，該天然產物有可能被研發成抗癌新藥，比如用于治療結直腸癌。
10、(2)現有技術用于治療結直腸癌的藥物為5-氟尿嘧啶，本專利技術通過對比高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶對結直腸癌的抗腫瘤效果，發現高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶相比，具有更好的抗腫瘤效果，對裸鼠副作用更小，說明與目前的常規結直腸癌用藥5-氟尿嘧啶相比，高辣椒素ii抗癌效果好、毒性小，可以作為替代5-氟尿嘧啶的抗結直腸癌藥物。
11、(3)高辣椒素ii屬于一種天然產物，具有良好的生物兼容性以及良好的抑制結直腸癌的活性，與一線化療藥物5-氟尿嘧啶或奧沙利鉑聯用，在實現相同治療效果的同時可顯著降低5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑的藥物濃度，具有協同抑癌效應，為抗腸癌藥物找到一種新的研發途徑。
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1.高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，所述高辣椒素II單獨或者與5-氟尿嘧啶聯合或者與奧沙利鉑聯合用于所述抗腫瘤藥物中。
2.根據權利要求1所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，所述腫瘤為結直腸癌。
3.根據權利要求2所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，高辣椒素II用于制備抗結直腸癌的藥物時，用藥濃度為20-200μM。
4.根據權利要求3所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，高辣椒素II用于制備抗結直腸癌藥物時，用藥濃度為50-150μM。
5.根據權利要求2所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，高辣椒素II與5-氟尿嘧啶聯合用制備抗結直腸癌藥物時，高辣椒素II與5-氟尿嘧啶的用藥濃度相同，且都為20-200μM。
6.根據權利要求2所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，高辣椒素II與奧沙利鉑聯合用制備抗結直腸癌藥物時，高辣椒素II的用藥濃度為20-200μM，奧沙利鉑的用藥濃度為4-128μM。
【技術特征摘要】
1.高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，所述高辣椒素ii單獨或者與5-氟尿嘧啶聯合或者與奧沙利鉑聯合用于所述抗腫瘤藥物中。
2.根據權利要求1所述的高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，所述腫瘤為結直腸癌。
3.根據權利要求2所述的高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，高辣椒素ii用于制備抗結直腸癌的藥物時，用藥濃度為20-200μm。
4.根據權利要求3所述的高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，高...
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