【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及壓裂液，具體為一種壓裂用減阻劑及其制備方法。
技術介紹
1、滑溜水壓裂具有高效低成本的特點，在滑溜水壓裂時需要有大量液體打入地下，在此過程中，壓裂液和管道之間存在較大的摩擦力，流體的摩擦阻力限制了流體在管道中的流動，增加了其能量損耗。因此如何避免這一現象，是解決問題的關鍵。
2、如專利cn110129021公布了一種壓裂用減阻劑及其制備方法，該專利技術制備的助排活性劑是以十六烷基二甲基叔胺為原料經雙氧水氧化，得到氧化銨類的表面活性劑，該專利技術解決了目前降阻劑降阻率低、對地層傷害性大的問題，但是其抗剪切效果、減阻率有待改善。
技術實現思路
1、（一）解決的技術問題
2、針對現有技術的不足，本專利技術提供了一種壓裂用減阻劑及其制備方法，具有較好的減阻效果。
3、（二）技術方案
4、為實現上述目的，本專利技術提供以下技術方案：一種壓裂用減阻劑，包括以下重量組分：25-35重量份的15#白油、15-20重量份的丙烯酰胺、2-6重量份的吐溫60、4-8重量份的環氧化曲拉通、5-12重量份的季銨化硅烷聚合物、20-30重量份的水；
5、所述環氧化曲拉通的制備方法為：
6、步驟一：將反應器置于冰水浴中，然后向其加入二氯甲烷溶劑、曲拉通、丙烯酰氯，攪拌混合，繼續向其加入三乙胺催化劑，在25-40℃下攪拌反應16-24h，結束后抽濾，依次用質量分數為1%的稀鹽酸、質量分數為1%的碳酸鈉溶液洗滌2-4次，將濾液旋蒸
7、步驟二：將3-5重量份的烯基化曲拉通加入至甲苯溶劑中，攪拌均勻，再向其中加入6-9重量份的過氧化氫水溶液，在30-45℃下進行反應，反應結束后，萃取，取有機相進行干燥，減壓蒸餾，得到環氧化曲拉通。
8、優選的，所述步驟一中曲拉通、丙烯酰氯、三乙胺催化劑的質量比為1:2.2-2.6:0.01-0.03。
9、優選的，所述步驟二中反應時間為4-6h。
10、優選的，所述季銨化硅烷聚合物的制備方法為：
11、s1.向n,n-二甲基甲酰胺溶劑中加入二(二甲氨基)甲基乙烯基硅烷、3-氯-1-丙醇，攪拌均勻，在65-85℃下反應2-4h，反應后，旋轉蒸餾，得到羥基化硅烷；
12、s2.將4,4'-聯苯基二硼酸加入至甲苯溶劑中，攪拌分散，再向其中加入羥基化硅烷，在80-95℃，反應10-12h，反應結束后，減壓蒸餾，過濾并干燥，得到烯基化硼酸；
13、s3.在氮氣氛圍下，將烯基化硼酸、丙烯醇、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸加入到反應器中，攪拌均勻，繼續向其加入偶氮二異丁腈催化劑，在90-110℃下反應12-15h，結束后冷卻至室溫，去離子水洗滌，干燥，得到季銨化硅烷聚合物。
14、優選的，所述s1中二(二甲氨基)甲基乙烯基硅烷、3-氯-1-丙醇的質量比為1:1.4-1.8。
15、優選的，所述s2中4,4'-聯苯基二硼酸、羥基化硅烷的質量比為0.4-0.6:1。
16、優選的，所述s3中烯基化硼酸、丙烯醇、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、偶氮二異丁腈催化劑的質量比為1.2-1.3:1:0.8-1.1:0.01-0.02。
17、優選的，所述壓裂用減阻劑的制備方法為：將15#白油、丙烯酰胺、吐溫60、環氧化曲拉通、季銨化硅烷聚合物、水加入攪拌器中，攪拌10-15min，結束后得到壓裂用減阻劑。
18、（三）有益的技術效果
19、本專利技術通過將15#白油、丙烯酰胺、吐溫60、環氧化曲拉通、季銨化硅烷聚合物、水加入攪拌器中，攪拌，結束后得到壓裂用減阻劑。
20、在攪拌的過程中，環氧化曲拉通中的環氧基團會和季銨化硅烷聚合物中的羥基發生開環反應，生成新的羥基，彼此之間發生交聯，形成緊密的網絡，使其抗剪切能力更好，同時有助于降低流體在井筒內的流動阻力，從而具有較好的減阻效果；季銨化硅烷聚合物中的硼元素與減阻劑中的聚合物發生交聯反應，形成穩定的凝膠體，這種凝膠體具有優良的造縫和攜砂能力；其中的季銨鹽分子結構中含有親水和疏水兩部分，使得季銨鹽能夠在水溶液中形成膠束，從而降低液體的表面張力和界面張力，減少流體流動時的阻力，起到減阻的效果；其中硅烷也具有較好的減阻效果。將4,4'-聯苯基二硼酸和羥基化硅烷進行反應，得到烯基化硼酸，提高了季銨鹽基團和硅烷的取代度，進一步提高其減阻效果。
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1.一種壓裂用減阻劑，其特征在于，包括以下重量組分：25-35重量份的15#白油、15-20重量份的丙烯酰胺、2-6重量份的吐溫60、4-8重量份的環氧化曲拉通、5-12重量份的季銨化硅烷聚合物、20-30重量份的水；
2.根據權利要求2所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述步驟一中曲拉通、丙烯酰氯、三乙胺催化劑的質量比為1:2.2-2.6:0.01-0.03。
3.根據權利要求2所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述步驟二中反應時間為4-6h。
4.根據權利要求1所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述季銨化硅烷聚合物的制備方法為：
5.根據權利要求3所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述S1中二(二甲氨基)甲基乙烯基硅烷、3-氯-1-丙醇的質量比為1:1.4-1.8。
6.根據權利要求3所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述S2中4,4'-聯苯基二硼酸、羥基化硅烷的質量比為0.4-0.6:1。
7.根據權利要求3所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述S3中烯基化硼酸、丙烯醇、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、偶氮二異丁腈
8.一種如權利要求1-7任一項所述的壓裂用減阻劑的制備方法，其特征在于，所述壓裂用減阻劑的制備方法為：將15#白油、丙烯酰胺、吐溫60、環氧化曲拉通、季銨化硅烷聚合物、水加入攪拌器中，攪拌10-15min，結束后得到壓裂用減阻劑。
...【技術特征摘要】
1.一種壓裂用減阻劑，其特征在于，包括以下重量組分：25-35重量份的15#白油、15-20重量份的丙烯酰胺、2-6重量份的吐溫60、4-8重量份的環氧化曲拉通、5-12重量份的季銨化硅烷聚合物、20-30重量份的水；
2.根據權利要求2所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述步驟一中曲拉通、丙烯酰氯、三乙胺催化劑的質量比為1:2.2-2.6:0.01-0.03。
3.根據權利要求2所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述步驟二中反應時間為4-6h。
4.根據權利要求1所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述季銨化硅烷聚合物的制備方法為：
5.根據權利要求3所述的壓裂用減阻劑，其特征在于，所述s1中二(二甲氨基)...
【專利技術屬性】
技術研發人員：張樂，王亞聰，王建，吳澤鵬，
申請(專利權)人：鄭州德融科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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