【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及中藥制劑，尤其涉及組合物在制備補鐵制劑中的應用。
技術介紹
1、從單細胞細菌到多細胞生物（如人類），鐵是維持生命最重要的金屬之一。鐵在dna合成、核酸修復、線粒體細胞呼吸、細胞生長和細胞死亡等幾個細胞過程中起著至關重要的作用，并有助于宿主防御和細胞信號傳導。人體內的大部分鐵與紅細胞血紅蛋白有關，缺鐵會導致貧血，進而導致一系列健康問題，如氣血不足、手腳冰涼等癥狀。
2、腸細胞吸收的鐵可以直接用于細胞內在代謝機制，儲存在鐵蛋白中或通過基底外膜釋放用于全身鐵遞送。鐵在體內的吸收大多都是從食物中獲取的，fe3+需先被還原為fe2+方可被腸道吸收，腸道吸收的鐵經轉運后到肝臟儲存，肝臟釋放的hepcidin是鐵穩態的關鍵調節因子，其與唯一已知的細胞鐵輸出蛋白fpn結合，介導fpn的泛素化、內化和降解，并直接阻斷該通道，從而阻斷鐵從細胞輸出到血漿。當血清鐵水平升高時，hepcidin表達上調，導致鐵通過fpn轉運到血漿受阻，從而提供負反饋反應，防止體內潛在的有毒鐵積累。血漿鐵水平降低導致轉鐵蛋白飽和度降低，導致hepcidin合成減少。因此，hepcidin表達增強，下調鐵轉運蛋白(ferroportin)的表達，減少機體對鐵的吸收。當機體鐵缺乏時，以上過程發生相反的改變，從而維持鐵穩態。
3、因此，為了改善機體缺鐵而帶來一系列不良影響，探尋安全且有效的補鐵生物活性物質變得更為重要。
技術實現思路
1、基于此，有必要提供一種補鐵效果優異的組合物在制備補鐵制劑
2、第一方面，本專利技術提供了一種組合物在制備補鐵制劑中的應用，所述組合物的成分中包含山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸藥材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹藥材和/或山竹提取物。
3、在一些實施例中，所述組合物滿足如下（1）~（3）中的至少一項：
4、（1）所述組合物中的山茱萸和山竹的質量比為（10~20）：（1~5）；
5、（2）所述山茱萸提取物選自水提取物和/或醇提取物；
6、（3）所述山竹提取物選自水提取物和/或醇提取物。
7、在一些實施例中，所述組合物中還包括2’-甲氧基苦參酮和/或盤龍酚參a。
8、在一些實施例中，所述組合物滿足如下（1）和/或（2）：
9、（1）所述組合物中2’-甲氧基苦參酮的添加量為0.1~1μm；
10、（2）所述組合物中盤龍酚參a的添加量為0.05~0.5μm。
11、在一些實施例中，所述組合物的組成包括10~20μg/ml山茱萸提取物、1~5μg/ml山竹提取物、0.1~1μm?2’-甲氧基苦參酮和0.05~0.5μm盤龍酚參a。
12、在一些實施例中，所述補鐵制劑是通過促進腸道鐵吸收和/或抑制鐵調素達到補鐵作用。
13、第二方面，本專利技術還提供了一種復合物，所述復合物的成分包括山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸藥材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹藥材和/或山竹提取物，同時還包含2’-甲氧基苦參酮和/或盤龍酚參a。
14、在一些實施例中，所述復合物滿足如下（1）~（3）中的至少一項：
15、（1）所述復合物中的山茱萸、山竹和2’-甲氧基苦參酮的含量比為（10~20）μg/ml:（1~5）μg/ml：（0.1~1）μm；
16、（2）所述復合物中的山茱萸、山竹和盤龍酚參a的質量比為（10~20）μg/ml:（1~5）μg/ml：（0.05~0.5）μm；
17、（3）所述復合物中的山茱萸、山竹、2’-甲氧基苦參酮和盤龍酚參a的質量比為（10~20）μg/ml:（1~5）μg/ml：（0.1~1）μm：（0.05~0.5）μm。
18、在一些實施例中，所述復合物滿足如下（1）~（5）中的至少一項：
19、（1）所述復合物中的山茱萸、山竹和2’-甲氧基苦參酮的質量比為（15~18）μg/ml:（3~4）μg/ml：（0.1~0.5）μm；
20、（2）所述復合物中的山茱萸、山竹和盤龍酚參a的質量比為（15~18）μg/ml:（3~4）μg/ml：（0.05~0.2）μm；
21、（3）所述復合物中的山茱萸、山竹、2’-甲氧基苦參酮和盤龍酚參a的質量比為（15~18）μg/ml:（3~4）μg/ml：（0.1~0.5）μm：（0.05~0.2）μm；
22、（4）所述山茱萸提取物選自水提取物和/或醇提取物；
23、（5）所述山竹提取物選自水提取物和/或醇提取物。
24、在一些實施例中，所述復合物的組成包括10~20μg/ml山茱萸提取物、1~5μg/ml山竹提取物、0.1~1μm?2’-甲氧基苦參酮和0.05~0.5μm盤龍酚參a。
25、第三方面，本專利技術還提供了一種治療貧血的藥物，所述藥物的組成包含所述復合物，以及藥學上可接受的輔料。
26、在一些實施例中，所述藥物滿足如下（1）~（4）中的至少一項：
27、（1）所述藥物的形態包括片狀、顆粒狀、膠囊、溶液、粉體、懸浮液、乳液、膏狀或氣霧狀；
28、（2）所述藥物的劑型包括口服劑、注射劑、貼劑、搽劑、噴劑、吸入劑、滴劑、洗劑或栓劑；
29、（3）所述貧血為缺鐵性貧血、自身免疫性溶血性貧血或惡心貧血；
30、（4）所述藥物是通過促進腸道鐵吸收和/或抑制鐵調素治療貧血。
31、第四方面，本專利技術還提供了一種益氣補血的保健品，所述保健品的成分包括所述復合物和輔料。
32、在一些實施例中，所述保健品的形態包括片狀、顆粒狀、膠囊、溶液、粉體、懸浮液、乳液、膏狀或氣霧狀。
33、第五方面，本專利技術還提供了一種用于改善亞健康狀態的多功能性食品，所述食品的成分包括所述復合物和食品添加劑。
34、與現有技術相比，本專利技術的有益效果為：
35、本專利技術充分利用口服藥食同源物質的特性，依據食品可直接口服的優勢，對山茱萸和山竹的中藥原材料和/或其提取的活性成分進行配伍，得到的組合物具有更好的促進鐵吸收的能力，顯著提高機體對鐵元素的吸收效率，起到補鐵作用，且能夠通過促進腸道鐵吸收和/或抑制鐵調素，進而組合物制備治療貧血適應癥藥物可應用于治療缺鐵性貧血、自身免疫性溶血性貧血或惡心貧血等貧血適應癥，同時采用所述組合物制備的藥物還具有顯著的調節體質、補虛益氣，調節機體的健康狀況等作用，在保健品、食品等領域具有更廣闊的應用前景。
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1.組合物在制備補鐵制劑中的應用，其特征在于，所述組合物的成分中包含山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸藥材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹藥材和/或山竹提取物。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述組合物滿足如下（1）~（3）中的至少一項：
3.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述組合物中還包括2’-甲氧基苦參酮和/或盤龍酚參A。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述組合物滿足如下（1）和/或（2）：
5.根據權利要求4所述的組合物，其特征在于，所述組合物的組成包括10~20μg/mL山茱萸提取物、1~5μg/mL山竹提取物、0.1~1μM?2’-甲氧基苦參酮和0.05~0.5μM盤龍酚參A。
6.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述補鐵制劑是通過促進腸道鐵吸收和/或抑制鐵調素達到補鐵作用。
7.一種復合物，其特征在于，所述復合物的成分包括山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸藥材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹藥材和/或山竹提取物，同時還包含2’-甲氧基苦參酮
8.根據權利要求7所述的復合物，其特征在于，所述復合物滿足如下（1）~（3）中的至少一項：
9.根據權利要求7或8所述的復合物，其特征在于，所述復合物滿足如下（1）~（5）中的至少一項：
10.根據權利要求9所述的復合物，其特征在于，所述復合物的組成包括10~20μg/mL山茱萸提取物、1~5μg/mL山竹提取物、0.1~1μM?2’-甲氧基苦參酮和0.05~0.5μM盤龍酚參A。
11.一種治療貧血的藥物，其特征在于，所述藥物的組成包含權利要求7~10任一項所述復合物，以及藥學上可接受的輔料。
12.根據權利要求11所述的治療貧血的藥物，其特征在于，所述藥物滿足如下（1）~（4）中的至少一項：
13.一種益氣補血的保健品，其特征在于，所述保健品的成分包括權利要求7~10任一項所述復合物和輔料。
14.根據權利要求13所述的益氣補血的保健品，其特征在于，所述保健品的形態包括片狀、顆粒狀、膠囊、溶液、粉體、懸浮液、乳液、膏狀或氣霧狀。
15.一種用于改善亞健康狀態的多功能性食品，其特征在于，所述食品的成分包括權利要求7~10任一項所述復合物和食品添加劑。
...【技術特征摘要】
1.組合物在制備補鐵制劑中的應用，其特征在于，所述組合物的成分中包含山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸藥材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹藥材和/或山竹提取物。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述組合物滿足如下（1）~（3）中的至少一項：
3.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述組合物中還包括2’-甲氧基苦參酮和/或盤龍酚參a。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述組合物滿足如下（1）和/或（2）：
5.根據權利要求4所述的組合物，其特征在于，所述組合物的組成包括10~20μg/ml山茱萸提取物、1~5μg/ml山竹提取物、0.1~1μm?2’-甲氧基苦參酮和0.05~0.5μm盤龍酚參a。
6.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述補鐵制劑是通過促進腸道鐵吸收和/或抑制鐵調素達到補鐵作用。
7.一種復合物，其特征在于，所述復合物的成分包括山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸藥材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹藥材和/或山竹提取物，同時還包含2’-甲氧基苦參酮和/或盤龍酚參a。
8.根據權利...
【專利技術屬性】
技術研發人員：姜燕飛，
申請(專利權)人：北京青顏博識健康管理有限公司，
類型：發明
國別省市：
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