【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于精細化工領域以及化妝品；更具體地，本專利技術涉及一種光響應型抗氧化制劑、其制備方法及應用，所述光響應型抗氧化制劑包含具有抗氧化性的光響應核殼結構。
技術介紹
1、?光響應核殼結構?是一種由納米材料通過化學鍵或其他作用力將另一種納米材料包覆起來形成的納米尺度的有序組裝結構。這種結構整合了內外兩種材料的性質，并互相補充各自的不足，具有獨特的功能和廣泛的應用前景?。
2、光響應核殼結構的特性包括但不僅限于：(a)?光響應性?：光響應核殼結構能夠在光照下發生物理或化學變化，這種變化可以用于觸發材料的特定功能，如釋放藥物、改變表面性質等?；(b)?核殼結構?：核殼結構通常由一個“核”和一個“殼”組成，核和殼可以是不同的材料，通過包覆技術，內核的表面性質被改變，提高了內核的穩定性和分散性；(c)?功能化修飾?：殼層可以調整納米顆粒整體的親疏水性，保護內核的表面不受溶劑等影響，同時便于表面功能化修飾。
3、光響應核殼結構的應用領域包括：(a)?生物醫學?：在生物醫學領域，光響應核殼結構被用于開發多功能納米診療平臺。例如，光響應多孔核殼結構納米顆粒可以用于癌癥治療和生物成像；(b)?催化?：在催化領域，光響應核殼結構可以用于光催化反應，提高催化效率和選擇性；(c)?電池和氣體存儲?：在電池和氣體存儲領域，光響應核殼結構可以用于設計高性能的電池材料和氣體存儲材料，提高能量密度和存儲效率。
4、光響應核殼結構的制備方法通常包括以下幾個步驟：(1)?選擇合適的核和殼材料?：根據應用需求選擇具有特定光學
5、總之，光響應核殼結構由于其獨特的結構和功能特性，在一些領域展示了廣泛的應用前景。然而光響應核殼結構在不同的領域的應用上，所需采取的技術手段以及所需克服的技術障礙存在非常顯著的不同。例如，藥學緩釋/遞送等領域主要利用光響應材料吸收紅外光產生熱效應進行激發，以促進內容物在體內的釋放；而基于紅外光的熱效應的激發方式通常需要借助金屬或半金屬成分/納米顆粒的存在，且激發所需的劑量很高，這對皮膚健康具有較大的威脅，不利于化妝品領域的應用。截至目前，紫外光觸發的光響應材料在日化行業的應用基本屬于空白。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種光響應型抗氧化制劑的制備方法，利用所述方法獲得的光響應型抗氧化制劑及應用。所述光響應型抗氧化制劑具體包括光響應皮克林乳液與微膠囊。并在此基礎上提供負載芳香化合物的化妝品。
2、在本專利技術的第一方面，提供一種制備光響應型抗氧化制劑的方法，包括：(1)?將肉桂酸酯衍生物的醇介質與生物聚合物混合，進行交聯反應，分離獲得交聯反應產物；(2)?將所述交聯反應產物與芳香化合物混合，獲得負載有所述芳香化合物且具有光響應性能的化妝品制劑；其中，所述抗氧化制劑包括：皮克林乳劑或微膠囊劑。
3、在一種或多種實施方式中，所述抗氧化制劑為皮克林乳劑，其中：步驟(1)包括：將生物聚合物分散(較佳地分散于水)，與含肉桂酸酯衍生物的醇介質混合，調節混合液ph至弱堿性(如ph8.5±1)，進行交聯反應，交聯產物調節至中性，冷凍干燥，獲得納米顆粒；步驟(2)包括：將(1)的納米顆粒復溶，與疏水相(油相)的芳香化合物混合均質，得到具有光響應性能的皮克林乳劑。
4、在一種或多種實施方式中，步驟(1)中包括：
5、a：將生物聚合物分散于水(較佳地去離子水)中，充分混勻，置于4±2℃、之后置于90±10℃孵育，快速冷卻至室溫，獲得生物聚合物分散液；
6、b：將肉桂酸酯衍生物溶于醇介質(較佳地所述醇為乙醇，肉桂酸酯衍生物溶于乙醇中以形成20～80mm、25～70mm、35～65mm、40～60mm或45～55mm的醇溶液)中，以銅離子為催化劑，以過氧化氫為氧化劑，在10～30℃下混勻、氧化，得到醌型化合物的水醇溶液；
7、c：將醌型化合物的水醇溶液調節至中性，與生物聚合物分散液混合，調節混合液ph8.5±1(較佳地ph8.5±0.5，更佳地ph8.5±0.3或±0.2)下充分混合，反應2～8h；反應產物調節至中性，冷凍干燥，獲得納米顆粒。
8、在一種或多種實施方式中，步驟(2)中包括：
9、d：納米顆粒溶解于水(較佳地為去離子水)，加入疏水相的芳香化合物，乳化，得到所述皮克林乳劑。
10、在一種或多種實施方式中，所述生物聚合物的質量濃度為1～10?wt%，較佳地1.5～8?wt%，更佳地2～5?wt%。
11、在一種或多種實施方式中，a中，以600±200?rpm?(較佳地600±150、100或50rpm)的轉速攪拌2±1?h(較佳地2±0.5?h)；在4±2℃(較佳地4±1℃)下儲存12±6?h(較佳地12±4、2或1?h)；置于90±10℃(較佳地90±8、6、4或2℃)水浴保持30±20?min(較佳地30±15、10或5?min)。
12、在一種或多種實施方式中，b中，氧化時，加入3±2?wt%(較佳地3±1.5、1或0.5wt%)的過氧化氫溶液作為氧化劑，在10～30℃(如15、20、25℃)下以300±200?rpm?(較佳地300±150、100或50?rpm)的轉速攪拌氧化。
13、在一種或多種實施方式中，b中，銅離子在溶液中的濃度為0.05～2?mol%，更佳地0.1～1.5?mol%，例如0.2、0.3、0.5、0.7、0.8、1、1.2、1.5或1.8?mol%。
14、在一種或多種實施方式中，b中，所述肉桂酸酯衍生物的醇介質和生物聚合物分散液的體積比為1:5～20。
15、在一種或多種實施方式中，b中，肉桂酸酯衍生物與過氧化氫的摩爾比為1:0.8～3(較佳地1:1～5；更佳地1:1～1.5)。
16、在一種或多種實施方式中，所述醌型化合物的水醇溶液濃度為10～120?mm；較佳地15～100?mm，如20、30、50、80?mm。
17、在一種或多種實施方式中，c中，用0.5±0.5?m(較佳地0.5±0.4、0.3、0.2或0.1m)氫氧化鈉將醌型化合物的水醇溶液緩慢調節至中性，加入至生物聚合物分散液中，用1?m±0.6?m(較佳地1±0.5、0.3、0.2或0.1?m)氫氧化鈉調節混合液ph?8.5～9.0，于30～45℃(如32、35、38、40、42℃)下以600±200?rpm?(較佳地600±150、100或50?rpm)的轉速攪拌反應2～8?h(如3、4、5、6h)。
18、在一種或多種實施方式中，c中，反應產物調節至中性后，還包括：去除不溶物，收獲清液進行冷凍干燥。
19、在一種或多種實施方式中，d中，將納米顆粒溶解于水(較佳地為去離子水)，加入疏水相(芳香化合物)，用本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，所述光響應型抗氧化制劑為皮克林乳劑，所述方法包括：
2.如權利要求1所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，C中，反應產物調節至中性后，還包括：去除不溶物，收獲清液進行冷凍干燥。
3.如權利要求1所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，D中，將1～15mg/mL納米顆粒溶解于水。
4.一種光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，所述光響應型抗氧化制劑為微膠囊劑，所述方法包括：
5.如權利要求4所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，D’中，所述接枝物的質量濃度為0.05～0.2wt%。
6.如權利要求4所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，D’中，所述透析法以水為透析液。
7.如權利要求1或4所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，所述銅離子包括來自于氯化銅或硫酸銅的銅離子。
8.如權利要求1或4所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，所述醌型化合物包括：半醌化合物、鄰苯醌化合物或自由基聚合物。<...
【技術特征摘要】
1.一種光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，所述光響應型抗氧化制劑為皮克林乳劑，所述方法包括：
2.如權利要求1所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，c中，反應產物調節至中性后，還包括：去除不溶物，收獲清液進行冷凍干燥。
3.如權利要求1所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，d中，將1～15mg/ml納米顆粒溶解于水。
4.一種光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，所述光響應型抗氧化制劑為微膠囊劑，所述方法包括：
5.如權利要求4所述的光響應型抗氧化制劑的制備方法，其特征在于，d’中，所述接枝物的質量濃度為0.0...
【專利技術屬性】
技術研發人員：石澤瑜，張雨彤，張柯，孔潔，于文佳，高雨辰，包晨曦，蔣麗剛，
申請(專利權)人：上海百雀羚生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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