【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及農藥組合物，尤其涉及一種截短側耳素和春雷霉素的組合物及其制備方法。
技術介紹
1、柑橘潰瘍病和水稻細菌性條斑病是在農業生產中對柑橘和水稻這兩種重要農作物危害嚴重的病害。
2、柑橘作為世界上廣泛種植的水果作物之一，柑橘潰瘍病是由柑橘黃單胞菌柑橘亞種（xanthomonas?citri?subsp.?citri）引起的一種細菌性病害。該病害主要危害柑橘的葉片、枝梢和果實，導致葉片產生潰瘍狀病斑，果實品質下降，嚴重影響柑橘的外觀和商品價值，從而造成柑橘產量的顯著減少，給柑橘產業帶來巨大的經濟損失。在柑橘種植區域，尤其是在溫暖濕潤的氣候條件下，柑橘潰瘍病容易大面積爆發，防控難度較大。
3、水稻是全球最重要的糧食作物之一，水稻細菌性條斑病是由稻黃單胞菌稻生致病變種（xanthomonas?oryzae?pv.?oryzicola）引起的細菌性病害。這種病害主要侵染水稻的葉片，病斑初為暗綠色水浸狀小斑，隨后迅速擴展成黃褐色的細條斑，嚴重時會使葉片枯黃，影響水稻的光合作用，導致植株生長受阻，穗粒數減少，千粒重降低，最終造成水稻產量的大幅下降。在一些水稻產區，由于水稻細菌性條斑病的頻繁發生，對糧食安全構成了潛在威脅。
4、在應對這些病害的過程中，傳統的農藥成分在提高藥效、降低藥物釋放速度、增強穩定性等方面存在改進空間。截短側耳素本身具有抗菌活性，在一定程度上能夠抑制病原菌的生長繁殖。春雷霉素作為一種農用抗生素，對植物細菌性病害有防治效果，它能夠干擾病原菌蛋白質的合成過程，從而達到抑制病原菌生長的
5、因此，根據上述中的相關技術，亟需研發一種截短側耳素和春雷霉素的組合物及其制備方法。
技術實現思路
1、有鑒于此，本專利技術的目的在于提出一種截短側耳素和春雷霉素的組合物及其制備方法，以解決現有技術中單一藥劑或簡單復配藥劑的局限性的問題。
2、基于上述目的，本專利技術提供了一種截短側耳素和春雷霉素的組合物及其制備方法。
3、一種截短側耳素和春雷霉素的組合物，包括以下質量份原料：活性成分22-26份、表面活性劑6-9份、增稠劑1.2-1.7份、防凍劑3-5份、消泡劑0.3-0.5份，去離子水75-80份；
4、所述活性成分由截短側耳素、改性截短側耳素和春雷霉素混合得到；
5、所述改性截短側耳素由改性截短側耳素a、改性截短側耳素b和改性截短側耳素c混合得到；
6、所述改性截短側耳素a為異丙醇胺改性的截短側耳素；
7、所述改性截短側耳素b為mof材料改性的截短側耳素；
8、所述改性截短側耳素c為生物炭改性的截短側耳素。
9、優選的，所述活性成分中截短側耳素、改性截短側耳素和春雷霉素的質量比為18-20:1.5-1.8:2.5-4.2。
10、優選的，所述改性截短側耳素中改性截短側耳素a、改性截短側耳素b和改性截短側耳素c的質量比為0.8-0.9:0.2-0.3:0.5-0.6。
11、優選的，所述改性截短側耳素a的制備過程如下：
12、步驟a1.截短側耳素的活化：在2-3℃和ph=8-10的環境下，向截短側耳素溶液中加入鹵化試劑，得到活化后的截短側耳素；
13、步驟a2.異丙醇胺的預處理：將異丙醇胺、保護劑和三乙胺在4-6℃下反應3-4h，得到混合物a；
14、步驟a3.將混合物a、鹵代烴和催化劑于78-83℃反應6-10h，得到預處理后的異丙醇胺；
15、步驟a4.將活化后的截短側耳素和預處理后的異丙醇胺于4-6℃混合，加入催化劑，于46-50℃攪拌6-8h，反應結束后，將反應液進行萃取和重結晶，得到改性截短側耳素a。
16、優選的，步驟a1中所述鹵化試劑為三溴化磷和氯化亞砜中的任意一種；
17、步驟a1中所述截短側耳素溶液和鹵化試劑中截短側耳素和鹵化試劑的摩爾比為1-1.2:1.3-1.5；
18、步驟a2中所述保護劑為二碳酸二叔丁酯和氯甲酸芐酯中的任意一種；
19、步驟a2中所述異丙醇胺、保護劑和三乙胺的摩爾比為1.3-1.8:1-1.2:2-2.2；
20、步驟a3中所述鹵代烴為碘甲烷，所述催化劑為濃度為1.2-1.5mol/l的磷酸；
21、步驟a3中所述混合物a和鹵代烴的摩爾比為1-1.2:1.2-1.5；
22、步驟a3中所述混合物a和催化劑的質量比為90-100:12-15；
23、步驟a4中所述活化后的截短側耳素、與處理后的異丙醇胺和催化劑的摩爾比為1-1.2:1.3-1.5:2-2.4；
24、步驟a4中所述催化劑為三乙胺和吡啶中的任意一種。
25、優選的，所述改性截短側耳素b的制備過程如下：
26、步驟b1.將配體的甲醇溶液和硝酸鋅的甲醇溶液混合，在700-800rpm的攪拌速度下攪拌16-20h，反應結束后，于室溫下靜置16-20h，再以7000-9000rpm的轉速下離心3-5min，經過甲醇洗滌后于40-60℃干燥8-10h，最后于300-400℃氫氣氛圍中處理2-4h，得到mof材料；
27、步驟b2.將截短側耳素和修飾劑于40-50℃下反應3-5h，得到活化截短側耳素；
28、步驟b3.將mof材料和活化截短側耳素于60-70℃下攪拌20-24h，反應結束后經分離純化，得到改性截短側耳素b。
29、優選的，步驟b1中所述配體為1,2,4-三氮唑，所述配體的甲醇溶液的濃度為0.3-0.5mol/l；所述硝酸鋅的甲醇溶液的濃度為0.2-0.4mol/l；
30、步驟b1中所述配體和硝酸鋅的物質的量之比為1-1.5:4-6；
31、步驟b2中所述截短側耳素和修飾劑的摩爾比為1-1.8:3-6；
32、步驟b2中所述修飾劑為十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、3-氨丙基三乙氧基硅烷、戊二醛、檸檬酸和乙二胺四乙酸中的任意一種；
33、步驟b3中所述mof材料和活化截短側耳素的質量比為1.2-1.5:0.7-0.9。
34、優選的，所述改性截短側耳素c的制備過程如下：
35、步驟c1.將生物炭在80-100℃干燥4-6h，再將干燥后的生物炭進行研磨，最后過100-120目篩，得到預處理生物炭；
36、步驟c2.在反應容器中加入溶劑，然后將截短側耳素溶解在溶劑中，攪拌均勻，形成截短側耳素溶液，接著加入預處理生物炭，攪拌混合，于60-80℃反應10-12h；
37、步驟c3.反應結束后，將反應混合物進行過濾，再對固體產物進行洗滌，最后于60-80℃干燥4-6h，得到改性截短本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，包括以下質量份原料：活性成分22-26份、表面活性劑6-9份、增稠劑1.2-1.7份、防凍劑3-5份、消泡劑0.3-0.5份，去離子水75-80份；
2.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述活性成分中截短側耳素、改性截短側耳素和春雷霉素的質量比為18-20:1.5-1.8:2.5-4.2。
3.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述改性截短側耳素中改性截短側耳素A、改性截短側耳素B和改性截短側耳素C的質量比為0.8-0.9:0.2-0.3:0.5-0.6。
4.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述改性截短側耳素A的制備過程如下：
5.根據權利要求4所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，步驟A1中所述鹵化試劑為三溴化磷和氯化亞砜中的任意一種；
6.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述改性截短側耳素B的制備過程如下：
7.根據權利要求6所
8.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述改性截短側耳素C的制備過程如下：
9.根據權利要求8所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，步驟C2中所述溶劑為甲醇、乙醇和二氯甲烷中的任意一種；
10.根據權利要求1-9任一項所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
...【技術特征摘要】
1.一種截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，包括以下質量份原料：活性成分22-26份、表面活性劑6-9份、增稠劑1.2-1.7份、防凍劑3-5份、消泡劑0.3-0.5份，去離子水75-80份；
2.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述活性成分中截短側耳素、改性截短側耳素和春雷霉素的質量比為18-20:1.5-1.8:2.5-4.2。
3.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述改性截短側耳素中改性截短側耳素a、改性截短側耳素b和改性截短側耳素c的質量比為0.8-0.9:0.2-0.3:0.5-0.6。
4.根據權利要求1所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，其特征在于，所述改性截短側耳素a的制備過程如下：
5.根據權利要求4所述的截短側耳素和春雷霉素的組合物，...
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