【技術實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術屬于醫(yī)用材料，具體涉及一種抗菌凝膠復合材料及其制備方法與應用。
技術介紹
1、皮膚是保護內(nèi)臟組織免受潛在環(huán)境危害的屏障。皮膚擁有出色的再生性能，可以通過一系列復雜的生理過程來完成對創(chuàng)面的修復。然而，在某些情況下，像部分皮層受損傷口、全深層性傷口以及深層皮層受損傷口等，皮膚組織再生功能受損導致創(chuàng)面無法及時愈合，而愈合延遲時會造成傷口的進一步惡化，從而使患者面臨重大的健康風險，常需采取包括手術治療在內(nèi)的一系列措施來促進其恢復。因此，治療處理、組織工程、生物活性分子、創(chuàng)傷敷料等的研制就顯得尤為必要，它們可用來增強愈合效果，縮短愈合時間。
2、創(chuàng)傷敷料可用來保護傷口，使其不被污染，還可傳遞生物活性分子到傷口部位。典型的生物活性劑主要以溶液、乳膏、油膏的形式將藥物傳遞到傷口，但這些形式并不是很有效，它們會迅速吸收滲出液導致生物活性劑的流失。固體的創(chuàng)傷敷料能更好地吸收傷口的滲出液，且能更長時間的穩(wěn)定在傷口部位。水凝膠是一種由線性高分子鏈交聯(lián)而成的三維網(wǎng)絡結構。由于水凝膠內(nèi)部帶有強烈的親水性基團，因此對水有著特殊的吸附作用，通常具有良好的吸水特性，使得水凝膠可用于制備保持濕潤的創(chuàng)傷敷料。
3、介孔生物陶瓷如介孔生物玻璃、介孔硅酸鈣、介孔硅等是一類具有納米孔道結構、良好的生物活性的陶瓷材料，目前有研究報道介孔材料作為藥物載體的應用。此外，具有治療作用的金屬離子，如鍶、錳、銅、鋅離子等，已被用作生物陶瓷的材料結構中，賦予材料新的功能性，擴展其在不同生物醫(yī)學中應用。但是，如何實現(xiàn)藥物與生物陶瓷離子從生物陶瓷中穩(wěn)定釋
技術實現(xiàn)思路
1、為了克服上述現(xiàn)有技術存在的問題，本專利技術的目的之一在于提供一種抗菌凝膠復合材料。本專利技術的目的之二在于提供上述抗菌凝膠復合材料的制備方法。本專利技術的目的之三在于提供上述抗菌凝膠復合材料的應用。
2、為了實現(xiàn)上述目的，本專利技術所采取的技術方案是：
3、本專利技術第一方面提供一種抗菌凝膠復合材料，包括光交聯(lián)水凝膠，所述光交聯(lián)水凝膠包裹有載藥介孔材料；所述載藥介孔材料包括依次設置的聚多巴胺、介孔生物陶瓷和生長因子；所述介孔生物陶瓷表面包覆有聚多巴胺；所述介孔生物陶瓷內(nèi)包封有生長因子；所述介孔生物陶瓷摻雜具有抗菌作用的金屬離子。
4、優(yōu)選地，所述光交聯(lián)水凝膠為甲基丙烯酰化水凝膠，所述甲基丙烯酰化水凝膠選自甲基丙烯酰化透明質(zhì)酸、甲基丙烯酰化絲素蛋白、甲基丙烯酰化硫酸軟骨素、甲基丙烯酰化殼聚糖、甲基丙烯酰化明膠中的至少一種。
5、優(yōu)選地，所述介孔生物陶瓷選自介孔硅、介孔硅酸鈣、介孔硅酸鎂、介孔生物玻璃中的至少一種。
6、優(yōu)選地，所述介孔生物陶瓷的平均孔徑為2～50nm，比表面積為150～1000m2/g，粒徑為20～1000nm。
7、優(yōu)選地，所述生長因子選自血管內(nèi)皮生長因子、表皮細胞生長因子、成纖維細胞生長因子、角質(zhì)形成細胞生長因子、神經(jīng)生長因子中的至少一種。
8、優(yōu)選地，所述具有抗菌作用的金屬離子選自銀離子、銅離子、鐵離子、鋅離子、汞離子、鎵離子、鉛離子中的至少一種。
9、優(yōu)選地，所述介孔生物陶瓷與生長因子的質(zhì)量比為1：(0.0002～0.02)。
10、優(yōu)選地，所述具有抗菌作用的金屬離子在介孔生物陶瓷中的摩爾百分比為0.5～20％。
11、優(yōu)選地，所述介孔生物陶瓷與多巴胺的質(zhì)量比為1：(0.01～0.2)。
12、優(yōu)選地，所述介孔生物陶瓷與光交聯(lián)水凝膠的質(zhì)量比為1：(1.2～20)。
13、本專利技術的第二方面提供了第一方面抗菌凝膠復合材料的制備方法，包括如下步驟：
14、s1：將介孔生物陶瓷浸漬在含生長因子的溶液中，得到包封有生長因子的介孔生物陶瓷；
15、s2：將包封有生長因子的介孔生物陶瓷浸漬在含多巴胺的溶液中，得到載藥介孔材料；
16、s3：將載藥介孔材料、光交聯(lián)水凝膠和交聯(lián)劑混合，進行光固化，制得所述抗菌凝膠復合材料。
17、優(yōu)選地，步驟s1中，所述浸漬的溫度條件為0～40℃，浸漬時間為2～24h。
18、優(yōu)選地，步驟s1中，所述含生長因子的溶液的溶劑為水。
19、優(yōu)選地，步驟s1中，所述含生長因子的溶液中生長因子的濃度為0.2～2mg/ml。
20、優(yōu)選地，步驟s1中，所述介孔生物陶瓷與含生長因子的溶液的用量比為(25～100)mg：1ml。
21、優(yōu)選地，步驟s1中，生長因子的包封率為40～80％。
22、優(yōu)選地，步驟s2中，所述含多巴胺的溶液中多巴胺的濃度為0.2～2mg/ml。
23、優(yōu)選地，步驟s2中，所述浸漬的時間為3～24h。
24、優(yōu)選地，步驟s3中，所述光固化的時間為10s～5min。
25、優(yōu)選地，步驟s3中，所述光固化采用藍光進行固化。
26、本專利技術的第三方面提供了第一方面所述抗菌凝膠復合材料在制備醫(yī)用材料中的應用。
27、優(yōu)選地，所述醫(yī)用材料為促進創(chuàng)面和/或組織修復的醫(yī)用材料、促進創(chuàng)面和/或組織再生的醫(yī)用敷料。
28、本專利技術的有益效果是：
29、(1)本專利技術提供了一種抗菌凝膠復合材料，所述復合材料中采用聚多巴胺對生物陶瓷進行包覆，可使得藥物、生物陶瓷中的離子產(chǎn)物和摻雜抗菌離子緩慢釋放、突釋較小，實現(xiàn)穩(wěn)定釋放；另外通過調(diào)控生物陶瓷中抗菌離子的摻雜量、以及摻雜介孔生物陶瓷中裝載的藥物質(zhì)量，可以有效調(diào)控藥物和離子的釋放曲線。
30、(2)本專利技術的抗菌凝膠復合材料所采用的原料為水凝膠和生物陶瓷，制備的抗菌凝膠敷料不僅可注射和可原位成型，還有良好的生物相容性。而且抗菌離子和生長因子在多巴胺和生物陶瓷的作用下，具有良好的離子及藥物釋放性能，可用于創(chuàng)面的修復和再生。本專利技術的抗菌凝膠復合材料可單獨使用或與醫(yī)用繃帶、紗布、彈力套、膠帶、膠布、膠貼、橡皮膏等醫(yī)療器械聯(lián)合使用。
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1.一種抗菌凝膠復合材料，其特征在于，包括光交聯(lián)水凝膠，所述光交聯(lián)水凝膠包裹有載藥介孔材料；所述載藥介孔材料包括依次設置的聚多巴胺、介孔生物陶瓷和生長因子；所述介孔生物陶瓷表面包覆有聚多巴胺；所述介孔生物陶瓷內(nèi)包封有生長因子；所述介孔生物陶瓷摻雜具有抗菌作用的金屬離子。
2.根據(jù)權利要求1所述的抗菌凝膠復合材料，其特征在于，所述光交聯(lián)水凝膠為甲基丙烯酰化水凝膠，所述甲基丙烯酰化水凝膠選自甲基丙烯酰化透明質(zhì)酸、甲基丙烯酰化絲素蛋白、甲基丙烯酰化硫酸軟骨素、甲基丙烯酰化殼聚糖、甲基丙烯酰化明膠中的至少一種；
3.根據(jù)權利要求1所述的抗菌凝膠復合材料，其特征在于，所述生長因子選自血管內(nèi)皮生長因子、表皮細胞生長因子、成纖維細胞生長因子、角質(zhì)形成細胞生長因子、神經(jīng)生長因子中的至少一種；
4.根據(jù)權利要求1所述的抗菌凝膠復合材料，其特征在于，所述介孔生物陶瓷與生長因子的質(zhì)量比為1：(0.0002～0.02)；
5.根據(jù)權利要求1所述的抗菌凝膠復合材料，其特征在于，所述介孔生物陶瓷與多巴胺的質(zhì)量比為1：(0.01～0.2)；
6.權利
7.根據(jù)權利要求6所述的抗菌凝膠復合材料的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述浸漬的溫度條件為0～40℃，浸漬時間為2～24h。
8.根據(jù)權利要求6所述的抗菌凝膠復合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述含多巴胺的溶液中多巴胺的濃度為0.2～2mg/mL。
9.根據(jù)權利要求6所述的抗菌凝膠復合材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述光固化的時間為10s～5min。
10.權利要求1至5任一項所述抗菌凝膠復合材料在制備醫(yī)用材料中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種抗菌凝膠復合材料，其特征在于，包括光交聯(lián)水凝膠，所述光交聯(lián)水凝膠包裹有載藥介孔材料；所述載藥介孔材料包括依次設置的聚多巴胺、介孔生物陶瓷和生長因子；所述介孔生物陶瓷表面包覆有聚多巴胺；所述介孔生物陶瓷內(nèi)包封有生長因子；所述介孔生物陶瓷摻雜具有抗菌作用的金屬離子。
2.根據(jù)權利要求1所述的抗菌凝膠復合材料，其特征在于，所述光交聯(lián)水凝膠為甲基丙烯酰化水凝膠，所述甲基丙烯酰化水凝膠選自甲基丙烯酰化透明質(zhì)酸、甲基丙烯酰化絲素蛋白、甲基丙烯酰化硫酸軟骨素、甲基丙烯酰化殼聚糖、甲基丙烯酰化明膠中的至少一種；
3.根據(jù)權利要求1所述的抗菌凝膠復合材料，其特征在于，所述生長因子選自血管內(nèi)皮生長因子、表皮細胞生長因子、成纖維細胞生長因子、角質(zhì)形成細胞生長因子、神經(jīng)生長因子中的至少一種；
4.根據(jù)權利要求1所述的抗菌凝膠復合材料，其特征在于，所述介...
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：許為康，瓦慶德，徐南歡，宋家祥，張澤榮，張敬中，石翠婷，
申請(專利權)人：廣東省醫(yī)療器械研究所，
類型：發(fā)明
國別省市：
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