【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于塑料回收利用，具體地，涉及一種基于回收pet材料的塑料母粒及其制備方法。
技術介紹
1、隨著塑料產業的持續快速發展，塑料制品在各行業領域得到了廣泛的應用，這其中聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene?terephthalate，pet)因其具有良好的透明度和光澤度，使其成為制造各種透明包裝材料的理想選擇，在纖維、薄膜、樹脂等與生活相關的資材以及飲料水、碳酸飲料用瓶等食品領域上被大量生產、使用。但是大量的生產和使用伴隨而來的是塑料廢棄物也日益增多，由于pet的不可降解性，日積月累，造成了嚴重的白色污染，破壞了地球的生態環境，因此廢舊pet回收利用越來越被重視。
2、目前，回收pet材料主要用于纖維、片材、非食品包裝用瓶以及少量的塑鋼帶和單絲等產品，在高性能塑料領域應用較少，是市場的一大缺口。但是回收pet材料的粘度低，力學強度差，難以滿足高性能塑料的要求，不僅如此，在一定溫度、濕度條件下，回收pet材料表面容易滋生有害的細菌等微生物，影響人體健康，因此，亟需解決以上問題，以滿足塑料回收利用
的更高需求。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于克服現有技術的缺陷，提供了一種基于回收pet材料的塑料母粒及其制備方法。
2、本專利技術的目的可以通過以下技術方案實現：
3、一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，包括以下步驟：
4、將預處理pet回收料、改性木質素、多效抗菌劑、抗氧劑和潤滑劑在攪拌機中攪拌混合均勻，
5、進一步地，各原料按照重量份數計如下：80-100份預處理pet回收料、10-20份改性木質素、6-18份多效抗菌劑、4-8份抗氧劑、3-5份潤滑劑。
6、進一步地，所述抗氧劑為受阻酚類抗氧劑。
7、進一步地，所述潤滑劑為硬脂酸、硬脂酸鋅和硬脂酸鎂中的一種。
8、進一步地，所述預處理pet回收料，通過以下步驟制得：
9、將pet回收料加入到粉碎機中粉碎后，加入到水中，攪拌5min后，加入十二烷基苯磺酸鈉，繼續攪拌25min，過濾，用水洗滌3-4次后，100℃烘箱干燥2h，再加入到四氫呋喃中，攪拌30min后，過濾，濾餅用乙醇溶液洗滌，100℃烘箱干燥1h，得到預處理pet回收料。
10、進一步地，所述pet回收料、水、十二烷基硫酸鈉、四氫呋喃的用量之比為1g:40ml:3.1g:20ml。
11、通過對pet回收料進行破碎和清洗，能有效的除去pet回收料中的雜質。
12、進一步地，所述改性木質素通過以下步驟制得：
13、將木質素加入到乙醇水溶液中，超聲分散均勻后，再加入硅烷偶聯劑kh-550，控制反應溫度為85℃，保溫反應5h，期間不斷攪拌，反應完成，過濾，無水乙醇洗滌2-3次，真空干燥2h，得到改性木質素。
14、進一步地，所述木質素、乙醇水溶液、硅烷偶聯劑kh-550的用量之比為1g:100ml:4.6g。
15、木質素來源豐富、環保可再生，并且具有一定抗菌性和阻燃性能，通過硅烷偶聯劑kh-550對木質素進行改性，即在其表面形成一層有機層，降低了木質素的極性，改善木質素與pet基體的界面相容性，使其性能得到充分發揮，能作為補強材料，增強了塑料母粒的力學性能和一定程度的抗菌性和阻燃性能。
16、進一步地，所述多效抗菌劑通過以下步驟制得：
17、s1、室溫，氮氣保護下在裝有攪拌裝置三口燒瓶中將異氰尿酸溶于去離子水中，攪拌均勻后加入氫氧化鈉，再將4-氯-1-丁醇緩慢滴加到三口燒瓶中，在磁力攪拌作用下，室溫充分反應8h，反應完成，用稀硫酸調節ph為6-7，再用旋轉蒸發儀除去溶劑，再用無水乙醇洗滌3-4次，真空干燥，得到中間體1；異氰尿酸、去離子水、氫氧化鈉、4-氯-1-丁醇的用量之比為14.7g:100ml:7.9g:10.8g；
18、異氰尿酸與5-氯戊醛發生反應，通過控制二者的摩爾比接近1:1且異氰尿酸略微過量，得到中間體1；具體反應過程如下所示：
19、
20、s2、室溫，氮氣保護下，在裝有攪拌回流裝置三口燒瓶中將三氯氧磷、季戊四醇和無水乙腈混合均勻后，控制反應溫度為65℃，攪拌反應6h，再將溫度升高至120℃，回流反應直至無氯化氫氣體產生，反應結束，冷卻至室溫，減壓蒸餾除去溶劑，用二氯甲烷洗滌3-4次，真空干燥，得到中間體2；三氯氧磷、季戊四醇、無水乙腈的用量之比為34.3g:13.6g:100ml；
21、三氯氧磷和季戊四醇發生反應，通過控制二者的摩爾比接近2:1，且三氯氧磷過量，得到中間體2；具體反應過程如下所示：
22、
23、s3、在裝有攪拌裝置三口燒瓶中將中間體1、中間體2、三乙胺和甲苯混合攪拌均勻，加熱至75℃，保溫反應3h，反應完成，過濾除去三乙胺鹽酸鹽，旋蒸去除部分溶劑，再通過柱層析提純(洗脫液采用乙酸乙酯/苯的混合溶劑，二者的體積比為3:1)，旋蒸除去洗脫液，真空干燥，得到中間體3；中間體1、中間體2、三乙胺、甲苯的用量之比為42.2g:29.5g:30ml:150ml；
24、三乙胺作為縛酸劑除去反應生成的氯化氫，加速反應進行，中間體1與中間體2發生親核取代反應，通過控制二者的摩爾比接近2:1且中間體1略微過量，使中間體2上有兩個-cl參與到反應，得到中間體3；具體反應過程如下所示：
25、
26、s4、在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，將中間體3與丙酮混合，磁力攪拌2h，分散均勻后，加入次氯酸鈉，在避光條件下室溫反應6h，反應完成，減壓蒸餾去除溶劑，真空干燥，得到多效抗菌劑；中間體3、丙酮、次氯酸鈉的用量之比為62.6g:200ml:29.6；
27、在次氯酸鈉的作用下，中間體3分子中的n-h鍵轉變為n-cl鍵，得到多效抗菌劑；多效抗菌劑的結構如下所示：
28、
29、制得的多效抗菌劑分子以螺環磷酸酯為中心，連接有兩個環狀鹵胺結構，其中螺環磷酸酯具有良好的阻燃效果，并且擁有穩定的六元雜環結構，在燃燒時季戊四醇骨架會形成焦炭保護層，抑制pet基體的進一步燃燒，能與多效抗菌劑分子中n元素和木質素起協同作用，大幅增強了基體的阻燃性能；另外，兩個環狀鹵胺結構引入大量的活性氯原子，具有廣譜、高效的抗菌性能，并且相對于其他類型的抗菌劑來講，不容易使微生物產生耐藥性，穩定性、再生性和耐久性好，能與木質素起協同作用，大幅增強基體的抗菌性能。
30、本專利技術的有益效果：
31、1、本專利技術制得的母粒以pet回收料為原料，實現了資源的再利用，減輕了污染，對環境友好；
32、2、通過對pet回收料進行預處理，除去了pet回收料的部分雜質，使原料更純凈；
33、3、通過對木質素進行改性，改善了與pet基體的相容性，增強了母粒的力本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，所述多效抗菌劑通過以下步驟制得：
3.根據權利要求2所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，步驟S1中異氰尿酸、去離子水、氫氧化鈉、4-氯-1-丁醇的用量之比為14.7g:100mL:7.9g:10.8g。
4.根據權利要求2所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，步驟S2中三氯氧磷、季戊四醇、無水乙腈的用量之比為34.3g:13.6g:100mL。
5.根據權利要求2所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，步驟S3中中間體1、中間體2、三乙胺、甲苯的用量之比為42.2g:29.5g:30mL:150mL。
6.根據權利要求2所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，步驟S4中中間體3、丙酮、次氯酸鈉的用量之比為62.6g:200mL:29.6。
7.根據權利要求1所述的
8.根據權利要求1所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，所述改性木質素通過以下步驟制得：
9.根據權利要求8所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，所述木質素、乙醇水溶液、硅烷偶聯劑KH-550的用量之比為1g:100mL:4.6g。
10.一種基于回收pet材料的塑料母粒，其特征在于，根據權利要求1-9任一項所述的方法制備而成。
...【技術特征摘要】
1.一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，所述多效抗菌劑通過以下步驟制得：
3.根據權利要求2所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，步驟s1中異氰尿酸、去離子水、氫氧化鈉、4-氯-1-丁醇的用量之比為14.7g:100ml:7.9g:10.8g。
4.根據權利要求2所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，步驟s2中三氯氧磷、季戊四醇、無水乙腈的用量之比為34.3g:13.6g:100ml。
5.根據權利要求2所述的一種基于回收pet材料的塑料母粒的制備方法，其特征在于，步驟s3中中間體1、中間體2、三乙胺、甲苯的用量之比為42.2g:29.5g:30ml:150ml。
6.根...
【專利技術屬性】
技術研發人員：林大偉，陳蘇霞，林孟亮，雷軍，李俊宇，
申請(專利權)人：江西力誠新材料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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