【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于特種瀝青領域，具體地涉及一種抑煙驅鳥微膠囊、抑煙驅鳥瀝青添加劑及其制備方法。
技術介紹
1、野生鳥類的活動區域與高速公路、機場等區域有所重疊，這會導致車撞鳥、飛機撞鳥的事故頻繁發生，嚴重危害行車及飛行安全。
2、發生車撞鳥、飛機撞鳥事故的地點往往距離地面很近，這是因為鳥類在地面覓食的過程中受到驚嚇起飛時，來不及躲避快速運行的汽車及飛機。因此，研發一種可有效驅趕鳥類的瀝青路面材料，即可有效避免撞鳥事故的發生。與此同時，瀝青路面在應用的過程中還存在著一些與環保相悖的問題。其在鋪筑及路面應用的過程中，受高溫作用會釋放危害人體健康的刺激性氣體，使路面周邊的施工人員或居民感到不適。
3、cn115678289a公開了一種抗脫落硫磺瀝青及其制備方法和應用，通過向瀝青中加入硫磺，借助硫磺釋放的特有的氣味來驅趕鳥類，進一步避免撞鳥事故的發生。然而該方法所述的瀝青產品在施工及攤鋪的過程中，釋放的有害刺激性氣體的量較普通瀝青更高。且該瀝青產品在驅趕鳥類的同時，硫磺的氣味還會使人體感到不適。
4、綜上，開發一種可有效驅趕鳥類的同時，降低瀝青在施工及路面應用過程中釋放刺激性氣體量的瀝青材料是非常有必要的。
技術實現思路
1、針對現有技術存在的問題，本專利技術提供了一種抑煙驅鳥微膠囊、抑煙驅鳥瀝青添加劑。本專利技術采用抑煙驅鳥微膠囊，不但可以持久驅趕道路鳥類，還可以高效且持久的降低瀝青煙氣中刺激性氣體的含量，為瀝青的環保化應用提供了全新思路。
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3、進一步地，所述抑煙驅鳥微膠囊具有微米結構，其直徑為1-5μm。
4、進一步地，所述抑煙驅鳥微膠囊的殼材與芯材的質量比為1：(0.5-2.0)。
5、進一步地，所述抑煙驅鳥微膠囊的芯材優選同時包括鹵代芳香醛和氨基芳香脂。
6、進一步地，所述鹵代芳香醛的沸點大于120℃；優選為鄰氯肉桂醛、間氯肉桂醛、對氯肉桂醛、3-溴肉桂醛、3-氯-2-(氯甲基)肉桂醛、2-氯-3-苯基丙烯醛、α-溴代肉桂醛中的一種或幾種。
7、進一步地，所述氨基芳香酯的沸點大于150℃；優選為鄰氨基苯甲酸甲酯、2-氨基苯甲酸乙酯、2-二甲基氨基苯甲酸乙酯、鄰氨基苯甲酸丁酯中的一種或幾種。
8、進一步地，所述殼材為二氧化硅/納米電氣石復合殼材，其中二氧化硅與納米電氣石質量比為(1-5)：1。
9、進一步地，所述殼材表面負載有金屬螯合物，其中，金屬優選為銅。所述金屬螯合的螯合劑優選為亞氨基二乙酸、三乙烯二胺、次氮基三乙酸中的至少一種，進一步優選為亞氨基二乙酸。
10、進一步地，所述殼材表面負載有金屬螯合物，金屬負載量占抑煙驅鳥微膠囊總質量的0.1wt％-10wt％。
11、本專利技術第二方面提供了一種抑煙驅鳥微膠囊的制備方法，包括以下步驟：
12、s1：將納米電氣石粉、表面活性劑及溶劑混合，攪拌下進行改性，改性完成后洗滌，凍干，得到改性納米電氣石粉；
13、s2：將鹵代芳香醛、氨基芳香酯中的一種或幾種，攪拌混合，獲得芯材混合液；
14、s3：向步驟s2所得芯材混合液中加入溶劑和步驟s1得到的改性納米電氣石粉，攪拌混合；
15、s4：向步驟s3反應體系中加入殼材前驅體，攪拌混合，獲得皮克林乳液；
16、s5：調節步驟s4所得皮克林乳液的ph值至3-6，繼續攪拌，然后陳化，過濾，凍干，得到抑煙驅鳥微膠囊基體；
17、s6：將步驟s5所得抑煙驅鳥微膠囊基體分散于甲醇分散液中，然后加入偶聯劑甲醇溶液，并調節反應體系ph值至9-11，攪拌下進行處理，然后過濾，洗滌，凍干；
18、s7：將步驟s6凍干后所得的固體粉末分散于緩沖液中，加入螯合劑，攪拌下進行處理，過濾，洗滌，凍干；
19、s8：將步驟s7干后所得的固體粉末超聲分散于金屬離子鹽-甲酰胺溶液中，攪拌下進行反應，反應完成后，過濾，洗滌，凍干，即得抑煙驅鳥微膠囊。
20、進一步地，步驟s1中，所述納米電氣石粉的粒徑為：10-100nm。
21、進一步地，步驟s1中，所述表面活性劑為陽離子表面活性劑，優選為十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨中的至少一種，進一步優選為十六烷基三甲基溴化銨。
22、進一步地，步驟s1中，所述溶劑為沸點>100℃的非質子溶劑，優選為甲酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基磷酰胺中的至少一種，進一步優選為甲酰胺。
23、進一步地，步驟s1中，所述納米電氣石粉與表面活性劑的質量比為(1-10)：1，溶劑與表面活性劑的質量比為(20-40)：1。
24、進一步地，步驟s1中，所述攪拌的轉速為400-600轉/分鐘；所述改性的溫度為100-200℃，改性的時間為4-8小時。
25、進一步地，步驟s1中，所述冷凍干燥的條件為：在零下40℃-零下20℃的溫度條件下真空干燥4-8h。
26、進一步地，步驟s2中，所述攪拌的速度為400-600轉/分鐘，攪拌的溫度為60-90℃，攪拌的時間為3-10分鐘。
27、進一步地，步驟s3中，所述溶劑為沸點>100℃的非質子溶劑，優選為甲酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基磷酰胺中的至少一種，進一步優選為甲酰胺。
28、進一步地，步驟s3中，所述芯材混合液與改性納米電氣石粉的質量比為(1-5)：1，溶劑與改性納米電氣石粉的質量比為(20-40)：1。
29、進一步地，步驟s3中，攪拌的轉速為400-600轉/分鐘，所述攪拌的溫度為60-90℃，攪拌的時間為4-6小時。
30、進一步地，步驟s4中，所述殼材前驅體為硅酸酯類化合物，優選為硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸四乙酯、正硅酸丁酯中的至少一種，進一步優選為正硅酸乙酯。
31、進一步地，步驟s4中，所述芯材混合液與殼材前驅體的質量比為(0.5-2)：1。所述攪拌的轉速為400-600轉/分鐘，攪拌的溫度為60-90℃，攪拌的時間為4-6小時。
32、進一步地，步驟s5中，調節ph可采用滴加稀酸，如滴加稀鹽酸。所述攪拌的轉速為400-600轉/分鐘，攪拌的溫度為60-90℃，攪拌的時間為4-6小時。
33、進一步地，步驟s5中，所述陳化的條件為：60-90℃下，靜置12-30h。所述凍干的條件為：在零下40-零下20℃的溫度條件下真空干燥4-8h。
34、進一步地，步驟s6中，抑煙驅鳥微膠囊基體分散于甲醇中，可以采用超聲分散的方式。
35、進一步地，步驟s6中，所述偶聯劑為硅烷偶聯劑，優選為3-氯丙基三甲基硅烷、(二氯甲基本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述抑煙驅鳥微膠囊的殼材為包括二氧化硅/納米電氣石的復合殼材，芯材包括鹵代芳香醛、氨基芳香酯中的一種或幾種；所述殼材表面負載有金屬螯合物。
2.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述抑煙驅鳥微膠囊具有微米結構，其直徑為1-5μm。
3.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述抑煙驅鳥微膠囊的殼材與芯材的質量比為1：(0.5-2.0)。
4.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述鹵代芳香醛的沸點大于120℃；優選為鄰氯肉桂醛、間氯肉桂醛、對氯肉桂醛、3-溴肉桂醛、3-氯-2-(氯甲基)肉桂醛、2-氯-3-苯基丙烯醛、α-溴代肉桂醛中的一種或幾種；
5.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述殼材為二氧化硅/納米電氣石復合殼材，其中二氧化硅與納米電氣石質量比為(1-5)：1。
6.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述殼材表面負載有金屬螯合物，其中，金屬優選為銅；所述金屬螯合的螯合劑優選為亞氨基二乙酸、三乙烯二胺、次氮基三乙
7.一種抑煙驅鳥微膠囊的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S1中，所述表面活性劑為陽離子表面活性劑，優選為十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨中的至少一種；所述溶劑為沸點>100℃的非質子溶劑，優選為甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基磷酰胺中的至少一種；
9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S1中，所述攪拌的轉速為400-600轉/分鐘；所述改性的溫度為100-200℃，改性的時間為4-8小時；
10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S3中，所述溶劑為沸點>100℃的非質子溶劑，優選為甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基磷酰胺中的至少一種。
11.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S3中，所述芯材混合液與改性納米電氣石粉的質量比為(1-5)：1，溶劑與改性納米電氣石粉的質量比為(20-40)：1。
12.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S4中，所述殼材前驅體為硅酸酯類化合物，優選為硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸四乙酯、正硅酸丁酯中的至少一種；
13.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S6中，所述偶聯劑為硅烷偶聯劑，優選為3-氯丙基三甲基硅烷、(二氯甲基)三甲基硅烷、(三氯甲基)三甲基硅烷、(氯二氟甲基)三甲基硅烷中的至少一種。
14.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S6中，所述偶聯劑甲醇溶液，由偶聯劑和甲醇配制而成，甲醇與偶聯劑的質量比為(10-15)：1；驟S6中，所述甲醇分散液與抑煙驅鳥微膠囊基體的質量比為(10-20)：1；抑煙驅鳥微膠囊基體與偶聯劑甲醇溶液的質量比為(1-15)：1。
15.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S7中所述的緩沖液優選為磷酸鹽緩沖液、碳酸鹽緩沖液中的一種，進一步地，優選為碳酸鹽緩沖液；所述緩沖液的pH值為9-11；
16.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S7中，所述螯合劑的配體齒數>2，優選為亞氨基二乙酸、三乙烯二胺、次氮基三乙酸，進一步優選為亞氨基二乙酸；
17.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟S8中，所述金屬離子鹽優選為銅離子鹽，進一步優選為無水硫酸銅；所述金屬離子鹽-甲酰胺溶液中，金屬離子鹽與甲酰胺的質量比為(0.5-1.5)：1；所述金屬離子鹽-甲酰胺溶液與步驟S7干后所得的固體粉末的質量比為(5-15)：1。
18.一種抑煙驅鳥瀝青添加劑，其特征在于：按重量份計包括如下原料：
19.根據權利要求18所述的抑煙驅鳥瀝青添加劑，其特征在于：所述分散劑為十二烷基二甲基甜菜堿、1-羥乙基-羧甲基-烷基咪唑啉中的一種或幾種。
20.一種抑煙驅鳥瀝青，其特征在于：按重量份計包括如下原料：
...【技術特征摘要】
1.一種抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述抑煙驅鳥微膠囊的殼材為包括二氧化硅/納米電氣石的復合殼材，芯材包括鹵代芳香醛、氨基芳香酯中的一種或幾種；所述殼材表面負載有金屬螯合物。
2.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述抑煙驅鳥微膠囊具有微米結構，其直徑為1-5μm。
3.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述抑煙驅鳥微膠囊的殼材與芯材的質量比為1：(0.5-2.0)。
4.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述鹵代芳香醛的沸點大于120℃；優選為鄰氯肉桂醛、間氯肉桂醛、對氯肉桂醛、3-溴肉桂醛、3-氯-2-(氯甲基)肉桂醛、2-氯-3-苯基丙烯醛、α-溴代肉桂醛中的一種或幾種；
5.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述殼材為二氧化硅/納米電氣石復合殼材，其中二氧化硅與納米電氣石質量比為(1-5)：1。
6.根據權利要求1所述的抑煙驅鳥微膠囊，其特征在于：所述殼材表面負載有金屬螯合物，其中，金屬優選為銅；所述金屬螯合的螯合劑優選為亞氨基二乙酸、三乙烯二胺、次氮基三乙酸中的至少一種；
7.一種抑煙驅鳥微膠囊的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟s1中，所述表面活性劑為陽離子表面活性劑，優選為十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨中的至少一種；所述溶劑為沸點>100℃的非質子溶劑，優選為甲酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基磷酰胺中的至少一種；
9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟s1中，所述攪拌的轉速為400-600轉/分鐘；所述改性的溫度為100-200℃，改性的時間為4-8小時；
10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟s3中，所述溶劑為沸點>100℃的非質子溶劑，優選為甲酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基磷酰胺中的至少一種。
11.根據權利要求7...
【專利技術屬性】
技術研發人員：曹鵬，李臣澤，王興越，徐維哲，焦亞平，
申請(專利權)人：中國石油化工股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
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