【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于醫(yī)用高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一種改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖自膨脹復(fù)合止血粉末及其制備方法。該止血粉末原料來源廣泛，具有血液觸發(fā)快速膨脹、快速凝膠化、高形狀適應(yīng)性、促凝血等優(yōu)良特性，對深層、不規(guī)則、不可按壓創(chuàng)傷表現(xiàn)出優(yōu)異的止血性能。
技術(shù)介紹
1、在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域，出血控制一直是外科手術(shù)和創(chuàng)傷處理中至關(guān)重要的一環(huán)。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和人口老齡化的加劇，傷口類型和出血情況也日趨復(fù)雜。其中，不可按壓、不規(guī)則傷口的止血問題尤為突出，不僅給醫(yī)療人員帶來了巨大的挑戰(zhàn)，也對患者的生命安全構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。不可按壓傷口主要指的是那些位于身體深處、內(nèi)臟或重要血管附近的傷口，由于這些部位難以直接用手或材料施加足夠的壓力，傳統(tǒng)的直接壓迫止血法往往難以奏效。這種類型的傷口通常出血量大、速度快，如果不及時采取有效措施，可能導(dǎo)致患者因失血過多而休克甚至死亡。不規(guī)則傷口的邊緣復(fù)雜，難以用標(biāo)準(zhǔn)的包扎材料進(jìn)行緊密貼合，容易造成血液從邊緣滲出，增加了止血的難度。此外，不規(guī)則傷口往往涉及多個組織和血管，使得止血過程更加復(fù)雜。
2、目前，針對不可按壓、不規(guī)則傷口的止血技術(shù)主要包括填塞法、止血帶和可注射止血劑等。然而，這些方法在實際應(yīng)用中均存在一定的局限性。填塞法可能導(dǎo)致局部組織缺血缺氧壞死，止血帶使用不當(dāng)可能引發(fā)神經(jīng)和肌肉損傷，而可注射止血劑則可能因為難以到達(dá)出血點而效果不佳。為了克服傳統(tǒng)止血技術(shù)的局限性，制備一種具有更好的生物相容性和止血效果，能夠更快速、更有效地控制出血的止血材料對不可按壓、不規(guī)則傷口的高效止血具有重要意義。
3、
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、為了克服上述止血材料不能對不可按壓、不規(guī)則傷口進(jìn)行快速適應(yīng)且止血材料無法深入到達(dá)出血區(qū)域?qū)崿F(xiàn)充分有效的止血的技術(shù)問題，并制備能快速凝膠化、自推進(jìn)且能快速自適應(yīng)傷口形狀的高效止血粉末，本專利技術(shù)的目的是提供一種利用二氧化碳推進(jìn)的改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖復(fù)合止血粉末及其制備方法。本專利技術(shù)獨創(chuàng)性地將檸檬酸與碳酸氫鈉加入改性海藻酸鈉與季銨化殼聚糖復(fù)合粉末中，利用血液觸發(fā)反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳推動改性海藻酸鈉與季銨化殼聚糖復(fù)合止血粉末深入到達(dá)出血源頭進(jìn)行及時有效的止血。在海藻酸鈉上接枝帶有鄰苯二酚基團(tuán)的多巴胺以提升海藻酸鈉的黏附性，在改性海藻酸鈉中加入季銨化殼聚糖進(jìn)一步提升復(fù)合粉末的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與止血性能，并賦予粉末一定的抗菌性能，最后通過加入檸檬酸與碳酸氫鈉，利用血液觸發(fā)反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳推動改性海藻酸鈉與季銨化殼聚糖復(fù)合粉末深入到達(dá)出血源頭形成凝膠進(jìn)行物理封堵和止血。
2、本專利技術(shù)是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：
3、一種改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖自膨脹復(fù)合止血粉末及其制備方法，其包括如下步驟：
4、s1、以海藻酸鈉和鹽酸多巴胺為原料，利用酰胺化反應(yīng)，在海藻酸鈉上接枝多巴胺，獲得溶液；
5、s2、將步驟s1所得的溶液在酸性溶液中透析，冷凍干燥并研磨成粉，為改性海藻酸鈉粉末；
6、s3、將步驟s2所得的改性海藻酸鈉粉末與季銨化殼聚糖粉末按不同質(zhì)量比混合，獲得改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖混合粉末；
7、s4、在步驟s3所得的改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖混合粉末中加入不同質(zhì)量的檸檬酸粉末和碳酸氫鈉粉末并混合均勻即得到具有快速凝膠化性能的改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖自膨脹復(fù)合止血粉末。
8、作為優(yōu)選方案，步驟s1中的海藻酸鈉為陰離子聚電解質(zhì)，海藻酸鈉具有帶負(fù)電的羧基，所述的鹽酸多巴胺為鄰苯二酚化合物，鹽酸多巴胺帶伯胺基團(tuán)和鄰苯二酚基團(tuán)，海藻酸鈉與鹽酸多巴胺按2:1的質(zhì)量比投料。
9、作為優(yōu)選方案，步驟s1中的海藻酸鈉溶解于ph＝5.5的2-嗎啉乙磺酸溶液中，濃度為0.1wt％。
10、作為優(yōu)選方案，步驟s1中的酰胺化反應(yīng)使用的偶聯(lián)劑為1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺和氮-羥基丁二酰亞胺，兩種偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為2:1，海藻酸鈉與偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為2:1，酰胺化反應(yīng)溫度為20～30℃，反應(yīng)時間為4～6h。
11、作為優(yōu)選方案，步驟s2中所述的酸性溶液為ph＝4的氯化鈉水溶液。
12、作為優(yōu)選方案，步驟s2中所述的透析分子量限制為7000，透析時間為5天。
13、作為優(yōu)選方案，步驟s2中所述改性海藻酸鈉粉末為海藻酸鈉/多巴胺化合物。
14、作為優(yōu)選方案，步驟s3中所述的季銨化殼聚糖為陽離子聚電解質(zhì)，具有帶正電的季銨基團(tuán)，改性海藻酸鈉粉末與季銨化殼聚糖粉末的質(zhì)量比為1：9～9：1。
15、作為優(yōu)選方案，步驟s4中所述的檸檬酸和碳酸氫鈉摩爾比為1:1，混合方法為機(jī)械混合，所述檸檬酸和碳酸氫鈉在步驟s4中所加入的總質(zhì)量為0.01～50mg。
16、本專利技術(shù)上述的制備方法得到的改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖自膨脹復(fù)合止血粉末。
17、本專利技術(shù)采用以上技術(shù)方案，改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖復(fù)合止血粉末可借助血液觸發(fā)檸檬酸與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳推進(jìn)改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖復(fù)合止血粉末快速填充不可按壓、不規(guī)則傷口，并在出血源頭形成具有一定粘性的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，完成及時的物理封堵，在此基礎(chǔ)上改性海藻酸鈉與季銨化殼聚糖進(jìn)一步促進(jìn)凝血級聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生，從而達(dá)到快速有效的止血效果。
18、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)方法具有以下有益的效果：
19、1、本專利技術(shù)所述的止血粉末原料來源廣泛，不存在有害物質(zhì)，對人體安全無害且無抗原性。
20、2、本專利技術(shù)所述的止血粉為為改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖復(fù)合物。
21、3、本專利技術(shù)所述的止血粉末具有血液觸發(fā)快速膨脹能力，能快速對傷口進(jìn)行物理封堵，在物理止血作用的同時，還具有抵抗細(xì)菌感染傷口的能力，而改性海藻酸鈉與季銨化殼聚糖進(jìn)一步促進(jìn)凝血級聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生，促進(jìn)止血。
22、4、本專利技術(shù)制備止血粉末的方法簡單，反應(yīng)溫和、能耗低、環(huán)境友好，原料成本低廉，簡單易得。
23、5、本專利技術(shù)的止血粉末可袋裝保存，也可壓片保存，直接作用于深部不規(guī)則出本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
1.一種改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖復(fù)合止血粉的制備方法，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中的海藻酸鈉為陰離子聚電解質(zhì)，海藻酸鈉具有帶負(fù)電的羧基，所述的鹽酸多巴胺為鄰苯二酚化合物，鹽酸多巴胺帶伯胺基團(tuán)和鄰苯二酚基團(tuán)，海藻酸鈉與鹽酸多巴胺按2:1的質(zhì)量比投料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中的海藻酸鈉溶解于pH=5.5的2-嗎啉乙磺酸溶液中，濃度為0.1?wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中的酰胺化反應(yīng)使用的偶聯(lián)劑為1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺和氮-羥基丁二酰亞胺，兩種偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為2:?1，海藻酸鈉與偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為2:1，酰胺化反應(yīng)溫度為20~30?℃，反應(yīng)時間為4~6?h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的酸性溶液為pH=?4的氯化鈉水溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的透析分子量限制為7000，透析時間為5天。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述的季銨化殼聚糖為陽離子聚電解質(zhì)，具有帶正電的季銨基團(tuán)，改性海藻酸鈉粉末與季銨化殼聚糖粉末的質(zhì)量比為1：9?~?9：1。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中所述的檸檬酸和碳酸氫鈉摩爾比為1:?1，混合方法為機(jī)械混合，所述檸檬酸和碳酸氫鈉在步驟S4中所加入的總質(zhì)量為0.01~50?mg。
10.權(quán)利要求1-9任意一項所述的制備方法得到的改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖自膨脹復(fù)合止血粉末。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種改性海藻酸鈉/季銨化殼聚糖復(fù)合止血粉的制備方法，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中的海藻酸鈉為陰離子聚電解質(zhì)，海藻酸鈉具有帶負(fù)電的羧基，所述的鹽酸多巴胺為鄰苯二酚化合物，鹽酸多巴胺帶伯胺基團(tuán)和鄰苯二酚基團(tuán)，海藻酸鈉與鹽酸多巴胺按2:1的質(zhì)量比投料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中的海藻酸鈉溶解于ph=5.5的2-嗎啉乙磺酸溶液中，濃度為0.1?wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中的酰胺化反應(yīng)使用的偶聯(lián)劑為1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺和氮-羥基丁二酰亞胺，兩種偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為2:?1，海藻酸鈉與偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為2:1，酰胺化反應(yīng)溫度為20~30?℃，反應(yīng)時間為4~6?h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：方燕，許志波，
申請(專利權(quán))人：福建師范大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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