【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及生物醫用紡織材料，具體為部分可吸收運動醫學骨科縫合線及其制備方法。
技術介紹
1、隨著醫學技術的不斷進步，運動醫學和骨科領域對縫合材料的要求越來越高。傳統的縫合線材料通常采用不可吸收的聚合物，如尼龍或聚酯，這類材料在術后需要通過二次手術去除，增加了患者的負擔和術后并發癥風險。同時，部分可吸收縫合線雖然可以在體內逐漸降解，但其機械性能和生物相容性常常不能滿足復雜組織愈合的需求。
2、近年來，研究者們開始探索能夠在保證生物相容性的同時，具有優異機械性能的復合材料。其中，聚乳酸和聚羥基乙酸作為生物可降解聚合物，因其優良的生物相容性和可吸收性，逐漸受到關注。然而，單一材料的縫合線在強度、降解速率及生物活性方面仍存在不足，因此復合材料的研究逐漸興起。
3、目前，現有技術中，雖然已有多種類型的縫合線被廣泛應用，但大多數產品仍存在一定的不足，許多縫合線在生理環境下無法有效適應組織的動態變化，導致縫合過程中張力不均，進而影響愈合效果。同時，現有的縫合線材料在細胞附著能力和抗菌性能方面的提升仍然有限，無法有效防止術后感染，增加了患者的恢復風險。
技術實現思路
1、針對現有技術的不足，本專利技術提供了部分可吸收運動醫學骨科縫合線及其制備方法，解決了現有縫合線在生理環境下無法有效適應組織的動態變化，導致縫合過程中張力不均的問題。
2、為實現以上目的，本專利技術通過以下技術方案予以實現：部分可吸收運動醫學骨科縫合線，包括以下組分：
3、該縫合線
4、優選的，所述縫合線的抗拉強度為30-120mpa，并且在不同的生理條件下，其降解產物能夠與周圍組織相容，所述縫合線的直徑為200—600μm。
5、優選的，所述縫合線的表面涂覆有一層生物活性涂層，所述涂層由聚乙烯醇和聚羥基乙酸組成，涂層的厚度范圍為5—15μm。
6、部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，包括以下步驟：
7、步驟一、將聚乳酸和聚羥基乙酸按質量比70:30、60:40進行熔融共混，混合物的熔融溫度控制在160-190度，并在該溫度下攪拌30～60分鐘以確保材料充分熔融；
8、步驟二、將熔融后的復合材料通過擠出或電紡絲法加工成縫合線，縫合線的直徑控制在200-600μm；
9、步驟三、將所述縫合線在常溫下冷卻至室溫，以形成所需的縫合線基材；
10、步驟四、采用氣溶膠噴涂法將生物活性成分如骨形態發生蛋白和銀納米顆粒均勻涂覆于縫合線表面，所述涂覆后在環境溫度下干燥12—24小時；
11、步驟五、最后對涂覆后的縫合線進行低溫等離子體處理，以提高其表面親水性，處理時間為1～10分鐘。
12、優選的，所述步驟一中，熔融共混的材料在擠出過程中，通過控制擠出速率和溫度，實現縫合線的均勻直徑，所述擠出速率為0.5—5kg/h，所述溫度為160-190度。
13、優選的，所述縫合線的內部結構為多孔結構，孔隙率為10％～50％，該多孔結構用于促進生物體液的滲透和細胞的生長。
14、優選的，所述縫合線中嵌入形狀記憶合金，該合金在生理溫度下可恢復到預設形狀，且具備形狀記憶效應，所述合金的相變溫度為30-40度。
15、優選的，所述通過低溫等離子體處理縫合線表面，以增加其親水性和表面能量，處理時間為1～10分鐘，以達到預定的表面特性。
16、優選的，所述縫合線的生物相容性通過化學接枝處理得到改善，所述接枝聚合物選自聚乙烯醇、聚乙烯醇-聚乙烯醚共聚物和聚甲基丙烯酸，接枝處理的步驟包括將所述聚合物溶解在有機溶劑中并與縫合線表面進行反應，以增強縫合線的表面活性。
17、優選的，所述縫合線可用于軟組織或硬組織的縫合，且適用于運動醫學和骨科手術。
18、本專利技術提供了部分可吸收運動醫學骨科縫合線及其制備方法。具備以下
19、有益效果：
20、1、本專利技術通過縫合線通過嵌入形狀記憶合金，能夠在生理溫度下自動調整形狀，這種智能響應能力使得縫合線在與生物組織相互作用時，能夠適應組織的動態變化，提供均勻的張力和支撐，從而有效促進組織愈合。
21、2、本專利技術縫合線的多孔結構設計和表面改性提高了細胞附著能力，有助于細胞的快速增殖和遷移，這樣的優化促進了組織再生過程，尤其在愈合初期，為細胞提供了良好的生長環境，縮短愈合時間。
22、3、本專利技術通過結合生物活性成分(如銀納米顆粒和骨形態發生蛋白)，縫合線具備一定的抗菌效果，這種特性有效降低了手術后感染的風險，確保了手術部位的清潔和安全，有助于提高患者的康復效率，
23、4、本專利技術通過縫合線在保持良好的抗拉強度的同時，其設計考慮了多孔結構與形狀記憶效應，確保在使用過程中的穩定性和耐用性。這種優越的力學性能為縫合效果提供了可靠保障。
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1.部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，包括以下組分：
2.根據權利要求1所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，所述縫合線的抗拉強度為30-120MPa，并且在不同的生理條件下，其降解產物能夠與周圍組織相容，所述縫合線的直徑為200—600μm。
3.根據權利要求1所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，所述縫合線的表面涂覆有一層生物活性涂層，所述涂層由聚乙烯醇和聚羥基乙酸組成，涂層的厚度范圍為5—15μm。
4.部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，依據權利要求1-3中任意一項所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述步驟一中，熔融共混的材料在擠出過程中，通過控制擠出速率和溫度，實現縫合線的均勻直徑，所述擠出速率為0.5—5kg/h，所述溫度為160-190度。
6.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述縫合線的內部結構為多孔結構，孔隙率為10％～50％，該多孔
7.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述縫合線中嵌入形狀記憶合金，該合金在生理溫度下可恢復到預設形狀，且具備形狀記憶效應，所述合金的相變溫度為30-40度。
8.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述通過低溫等離子體處理縫合線表面，以增加其親水性和表面能量，處理時間為1～10分鐘，以達到預定的表面特性。
9.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述縫合線的生物相容性通過化學接枝處理得到改善，所述接枝聚合物選自聚乙烯醇、聚乙烯醇-聚乙烯醚共聚物和聚甲基丙烯酸，接枝處理的步驟包括將所述聚合物溶解在有機溶劑中并與縫合線表面進行反應，以增強縫合線的表面活性。
10.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述縫合線可用于軟組織或硬組織的縫合，且適用于運動醫學和骨科手術。
...【技術特征摘要】
1.部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，包括以下組分：
2.根據權利要求1所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，所述縫合線的抗拉強度為30-120mpa，并且在不同的生理條件下，其降解產物能夠與周圍組織相容，所述縫合線的直徑為200—600μm。
3.根據權利要求1所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，所述縫合線的表面涂覆有一層生物活性涂層，所述涂層由聚乙烯醇和聚羥基乙酸組成，涂層的厚度范圍為5—15μm。
4.部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，依據權利要求1-3中任意一項所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述步驟一中，熔融共混的材料在擠出過程中，通過控制擠出速率和溫度，實現縫合線的均勻直徑，所述擠出速率為0.5—5kg/h，所述溫度為160-190度。
6.根據權利要求4所述的部分可吸收運動醫學骨科縫合線制備方法，其特征在于，所述縫合線的內...
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