【技術實現步驟摘要】
本申請涉及顯示領域，尤其涉及一種有機化合物、混合物、組合物、有機發光器件及顯示面板。
技術介紹
1、目前，有機電致發光器件通常具有陽極、陰極以及位于兩者之間的有機層，利用有機層的有機物質將電能轉化為光能，從而實現有機電致發光。為提高有機電致發光器件的發光效率以及使用壽命，有機層往往為多層，每一層的有機物有所不同。具體地，有機層主要包括空穴注入層、空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層、電子注入層等。在有機電致發光器件的陽極和陰極之間施加電壓，陽極向有機層注入空穴，陰極向有機層注入電子，注入的空穴與電子相遇形成激子，激子躍遷回基態時發光，從而實現了有機電致發光器件的發光。有機電致發光器件具有自主發光、高亮度、高效率、低電壓驅動、廣視角、高對比度以及高響應等特點，因此，有機電致發光器件具有廣泛的應用前景。
2、為了提高有機電致發光器件的發光效率，各種基于熒光和磷光的發光材料體系被開發出來。其中，使用熒光材料的有機電致發光器件具有可靠性高的特點，但其在電氣激發下，由于激子的單重激發態和三重激發態的分支比為1:3，內部電致發光量子效率會被限制在25％以內，而使用磷光材料的有機電致發光器件幾乎能夠取得100％的內部電致發光量子效率。但是，磷光材料通常使用含銥、鉑的金屬配合物，原料昂貴且合成復雜，并且磷光類有機電致發光器件還會產生roll-off(效率滾降)效應，即發光效率隨電流或亮度的增加而迅速降低，限制了其在高亮度下的應用。
3、為了克服上述問題，目前發光材料通常為基于有機化合物的各種材料組合，例如，復合受激態材料、熱激
4、因此，需要一種用于有機發光器件的有機化合物，以解決上述技術問題。
技術實現思路
1、本申請提供一種有機化合物、混合物、組合物、有機發光器件及顯示面板，可以提升有機發光器件的發光效率以及壽命。
2、本申請的實施例提供一種有機化合物，所述有機化合物具有如通式(1)或通式(2)所示的結構：
3、
4、其中，ar1和ar2選自碳原子數為6至60的取代或未取代的芳香基、碳原子數為5至60的取代或未取代的雜芳基；
5、ar3和ar4選自碳原子數為6至60的取代或未取代的芳香基；
6、r1和r2選自h、d、碳原子數為1至20的直鏈烷基、碳原子數為1至20的直鏈或支鏈硅基、碳原子數為1至20的直鏈烷氧基、碳原子數為1至20的直鏈硫代烷氧基、碳原子數為3至20的支鏈烷基、碳原子數為3至20的環狀烷基、碳原子數為3至20的支鏈烷氧基、碳原子數為3至20的環狀的烷氧基、碳原子數為3至20的支鏈硫代烷氧基、碳原子數為3至20的環狀的硫代烷氧基、甲硅烷基、三甲基硅基團、三苯基硅基團、碳原子數為1至20的酮基、碳原子數為2至20的烷氧基羰基、碳原子數為7至20的芳氧基羰基、碳原子數為1至20的烯烴基、cn、氨基甲酰基、鹵甲?；⒓柞；?、異氰基、異氰酸酯基、硫氰酸酯基、異硫氰酸酯基、羥基、硝基、cf3、cl、br、f、環原子數為6至30的取代或未取代的芳香基團、環原子數為5至30的取代或未取代的雜芳香基團、環原子數為6至30的取代或未取代的芳氧基、環原子數為5至30的取代或未取代的雜芳氧基；
7、ar1、ar2、ar3、ar4、r1以及r2中的至少一者具有硅基或氘代苯基；
8、n1選自0、1、2或3；
9、n2選自0、1、2、3或4。
10、在本申請的一種實施例中，ar1選自式(x-1)至式(x-4)中任一者所表示的基團：
11、
12、ar2選自式(a-1)至式(a-4)中任一者所表示的基團：
13、
14、ar3和ar4選自式(b-1)至式(b-5)中任一者所表示的基團：
15、
16、其中，ar2的連接位點在任一苯環的碳原子上，ar3的連接位點在任一苯環的碳原子上，ar4的稠合位點在同一苯環中處于鄰位的兩個碳原子上；
17、x選自o、s、n-ch3、n-ph或c(ch3)2；
18、r0和l選自h、d、碳原子數為1至20的直鏈烷基、碳原子數為1至20的直鏈或支鏈硅基、碳原子數為1至20的直鏈烷氧基、碳原子數為1至20的直鏈硫代烷氧基、碳原子數為3至20的支鏈烷基、碳原子數為3至20的環狀烷基、碳原子數為3至20的支鏈烷氧基、碳原子數為3至20的環狀的烷氧基、碳原子數為3至20的支鏈硫代烷氧基、碳原子數為3至20的環狀的硫代烷氧基、甲硅烷基、三甲基硅基團、三苯基硅基團、碳原子數為1至20的酮基、碳原子數為2至20的烷氧基羰基、碳原子數為7至20的芳氧基羰基、碳原子數為1至20的烯烴基、cn、氨基甲?；?、鹵甲?；⒓柞；?、異氰基、異氰酸酯基、硫氰酸酯基、異硫氰酸酯基、羥基、硝基、cf3、cl、br、f、環原子數為6至30的取代或未取代的芳香基團、環原子數為5至30的取代或未取代的雜芳香基團、環原子數為6至30的取代或未取代的芳氧基、環原子數為5至30的取代或未取代的雜芳氧基；
19、n0選自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14；
20、a選自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
21、在本申請的一種實施例中，當ar1選自式(x-2)所表示的基團時，ar4選自式(b-2)至式(b-5)中任一者所表示的基團。
22、在本申請的一種實施例中，當n0大于或等于2時，相鄰的兩個r0與其相連的原子一起相互成環或不成環；
23、當n1大于或等于2時，相鄰的兩個r1與其相連的環原子一起相互成環或不成環；
24、當n2大于或等于2時，相鄰的兩個r2與其相連的環原子一起相互成環或不成環；
25、當a大于或等于2時，相鄰的兩個l與其相連的原子一起相互成環或不成環。
26、在本申請的一種實施例中，所述有機化合物具有如通式(2-1)至通式(2-31)中任一者所示的結構：
27、
28、
29、其中，r3和r4選自h、d、碳原子數為1至20的直鏈烷基、碳原子數為1至20的直鏈或支鏈硅基、碳原子數為1至20的直鏈烷氧基、碳原子數為1至20的直鏈硫代烷氧基、碳原子數為3至20的支鏈烷基、碳原子數為3至20的環狀烷基、碳原子數為3至20的支鏈烷氧基、碳原子數為3至20的環狀的烷氧基、碳原子數為3至20的支鏈硫代烷氧基、碳原子數為3至20的環狀的硫代烷氧基、甲硅烷基、三甲基硅基團、三苯基硅基團、碳原子數為1至20的酮基、本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種有機化合物，其特征在于，所述有機化合物具有如通式(1)或通式(2)所示的結構：
2.根據權利要求1所述的有機化合物，其特征在于，Ar1選自式(X-1)至式(X-4)中任一者所表示的基團：
3.根據權利要求2所述的有機化合物，其特征在于，當Ar1選自式(X-2)所表示的基團時，Ar4選自式(B-2)至式(B-5)中任一者所表示的基團。
4.根據權利要求2所述的有機化合物，其特征在于，當n0大于或等于2時，相鄰的兩個R0與其相連的原子一起相互成環或不成環；
5.根據權利要求2所述的有機化合物，其特征在于，所述有機化合物具有如通式(2-1)至通式(2-31)中任一者所示的結構：
6.根據權利要求5所述的有機化合物，其特征在于，R1、R2、R3、R4以及L選自H、D、碳原子數為1至10的直鏈烷基、碳原子數為3至10的支鏈烷基、碳原子數為3至10的環狀烷基。
7.根據權利要求5所述的有機化合物，其特征在于，R1、R2、R3、R4以及L選自H、D、碳原子數為1至4的直鏈烷基、碳原子數為3至5的支鏈烷基。
<...【技術特征摘要】
1.一種有機化合物，其特征在于，所述有機化合物具有如通式(1)或通式(2)所示的結構：
2.根據權利要求1所述的有機化合物，其特征在于，ar1選自式(x-1)至式(x-4)中任一者所表示的基團：
3.根據權利要求2所述的有機化合物，其特征在于，當ar1選自式(x-2)所表示的基團時，ar4選自式(b-2)至式(b-5)中任一者所表示的基團。
4.根據權利要求2所述的有機化合物，其特征在于，當n0大于或等于2時，相鄰的兩個r0與其相連的原子一起相互成環或不成環；
5.根據權利要求2所述的有機化合物，其特征在于，所述有機化合物具有如通式(2-1)至通式(2-31)中任一者所示的結構：
6.根據權利要求5所述的有機化合物，其特征在于，r1、r2、r3、r4以及l選自h、d、碳原子數為1至10的直鏈烷基、碳原子數為3至10的支鏈烷基、碳原子數為3至10的環狀烷基。
7.根據權利要求5所述的有機化合物，其特征在于，r1、r2、r3、r4以及l選自h、d、碳原子數為1至4的直鏈烷基、碳原子數為3至5的支鏈烷基。
【專利技術屬性】
技術研發人員：宋鑫龍，雷金龍，鄧文鴻，范華強，劉芳伊，何銳鋒，宋晶堯，
申請(專利權)人：TCL華星光電技術有限公司，
類型：發明
國別省市：
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