【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種光催化材料，具體涉及一種agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8核殼結構光催化材料及其制備和海水提鈾應用。
技術介紹
1、由于核能的快速發展，鈾作為核燃料的主要成分，被釋放到海水中產生了很多危害，高效、低成本、環境友好的還原海水中的鈾酰變成了一個迫切的問題。
2、cdzns2(以下簡稱scz)是一種典型的三元硫化物固溶體，由鎘、鋅和硫元素組成，同時具有zns3.6?ev的寬的禁帶寬度和cds2.4ev的窄的禁帶寬度的優點，因其靈活的帶隙和帶緣位置而被廣泛研究。cdzns2還具有制備工藝簡單，可見光響應強，抗光腐蝕能力強等優點，被廣泛應用于光催化領域。然而，由于光生載流子復合快、電荷轉移緩慢和光照射下光腐蝕等缺陷，其效率遠未達到實際應用的要求。針對上述因素，已經采取了一些措施，如調整光催化劑的形貌和結構、元素摻雜、引入助催化劑和使用犧牲劑，來達到實際應用的要求。在這些措施中，有更多的人來研究元素摻雜，因為它可以引入雜質原子，使能帶結構發生變化來顯著提高光催化活性。
3、由于雜質原子的引入，scz的禁帶中形成的雜質帶和scz的能帶結構發生了變化?？梢姽忭憫@著增強，電荷調節和傳輸得到促進，這增加了光生載流子的濃度。tang等合成了一種znxcd1-xcoys(enhancing?photochemical?activity?ofsemiconductornanoparticles?with?optically?active?ag?nanostructures:photochemist
技術實現思路
1、本專利技術的目的是提供一種agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化及海水提鈾應用，通過控制agnws摻雜g-cdzns2，改善g-cdzns2的光催化產氫性能。
2、為了達到上述目的，本專利技術提供了一種agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料的制備方法，該方法包含：
3、將含有pvp的丙二醇裝入瓶中，并在油浴中用磁力攪拌加熱。然后快速加入nacl，再繼續攪拌,然后加入agno3溶液,然后將混合溶液磁力攪拌加熱，收集沉淀物，分別用丙酮和乙醇洗滌得到灰色的agnws。將2-甲基咪唑于含有機胺的有機溶劑溶液中，將agnws混合進去，并加入至鎘鹽和鋅鹽的有機溶劑溶液中，室溫攪拌，靜置，固液分離，以獲得agnws@zif8；其中所述有機胺選用三乙胺、乙二胺和正丁胺中任意一種；所述有機溶劑選用甲醇、乙醇、異丙醇和正辛醇中任意一種；將agnws@zif8于有機溶劑中，在研磨過程中將agnws@zif8的有機溶劑溶液，滴入到含有硫脲的有機溶劑中，將混合物水浴加熱后，在室溫真空干燥，反應結束后冷卻至室溫，得到agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料。
4、優選地，所述鈷鹽或鋅鹽和2-甲基咪唑的摩爾比為1:1～1:20；所述agnws@zif8與尿素的質量比為1：250。
5、優選地，所述加熱速度為1～20℃/min。
6、優選地，所述含有機胺的水溶液或有機溶劑溶液中，有機胺的濃度為8～9％。
7、優選地，所述室溫攪拌1～48h，靜置1～48h。
8、優選地，所述水浴加熱至40～80℃后維持1～12h。
9、優選地，所述鈷鹽選自cdi2、cdcl2、cdbr2、cdac2、cd(so4)2和cd(no3)2中任意一種或兩種以上；所述鋅鹽選自zni2、zncl2、znbr2、znac2、zn(so4)2和zn(no3)2中任意一種或兩種以上。
10、優選地，所述固液分離后，采用醇類分散固體，再進行固液分離，以去除未反應的物質。
11、本專利技術的另一目的是提供所述的方法制備的agnws@cdzns2@cd，zn-zif-8光催化材料。
12、本專利技術的另一目的是提供所述的agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料在光催化鈾酰還原即海水提鈾方面的應用。
13、本專利技術的agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料及其制備和應用，具有以下優點：
14、(1)本專利技術以具有高比表面積的agnws@zif8和價格相對低廉的尿素為前驅體，制備了agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8核殼結構，具有優異的鈾酰還原能力；
15、(2)通過控制反應過程中鎘鹽與溶劑摩爾比、鋅鹽與溶劑摩爾比，agnws與鎘鹽、鋅鹽溶劑的摩爾比，可以控制cdzns2的大小和agnws與cdzns2的質量比，制備工藝參數容易控制，制備方法簡單、可控性強，產率高。
16、(3)本專利技術所得agnw本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8核殼結構光催化材料的制備方法，其特征在于，該方法包含：
2.根據權利要求1所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述鎘鹽與鋅鹽和2-甲基咪唑的摩爾比為1:1～1:20；所述AgNWs@ZIF8與尿素的質量比為1：250。
3.根據權利要求1所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述加熱速度為1～20℃/min。
4.根據權利要求1所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述含有機胺的水溶液或有機溶劑溶液中，有機胺的濃度為8～9％。
5.根據權利要求1所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述室溫攪拌1～48h，靜置1～48h。
6.根據權利要求1所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述水浴加熱至40～80℃后維持1～12
7.根據權利要求1所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述鎘鹽選自CdI2、CdCl2、CdBr2、CdAc2、Cd(SO4)2和Cd(NO3)2中任意一種或兩種以上；所述鋅鹽選自ZnI2、ZnCl2、ZnBr2、ZnAc2、Zn(SO4)2和Zn(NO3)2中任意一種或兩種以上。
8.根據權利要求1-7中任意一項所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述固液分離后，采用甲醇分散固體，再進行固液分離，以去除未反應的物質。
9.如權利要求1-8中任意一項所述的方法制備的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料。
10.如權利要求9所述的AgNWs@CdZnS2@Cd、Zn-ZIF-8光催化材料在海水提鈾方面的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8核殼結構光催化材料的制備方法，其特征在于，該方法包含：
2.根據權利要求1所述的agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述鎘鹽與鋅鹽和2-甲基咪唑的摩爾比為1:1～1:20；所述agnws@zif8與尿素的質量比為1：250。
3.根據權利要求1所述的agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述加熱速度為1～20℃/min。
4.根據權利要求1所述的agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述含有機胺的水溶液或有機溶劑溶液中，有機胺的濃度為8～9％。
5.根據權利要求1所述的agnws@cdzns2@cd、zn-zif-8光催化材料的制備方法，其特征在于，所述室溫攪拌1～48h，靜置1～48h。
6.根據權利要求1所述的agnws@cdzns...
【專利技術屬性】
技術研發人員：薛小剛，于歡，尹煜涵，韓家廣，
申請(專利權)人：桂林電子科技大學，
類型：發明
國別省市：
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