【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及pt基催化劑合成，具體為一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑的合成方法。
技術介紹
1、目前研究的大多是引入其他金屬與pt形成合金，或是加入過渡金屬氧化物、硫化物、氮化物等，這些過渡金屬復合物能夠在較低的電位下活化水分子，加速h2o的分解，產生豐富的羥基組分參與反應，去除化學吸附在pt納米顆粒活性位點上的類co中間產物，從而釋放更多的活性位點參與反應，增加貴金屬的利用率。
2、但是，由上述方法制備的pt基催化劑在酸堿環境中，穩定性不佳，為此，我們提供一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑的合成方法。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑的合成方法，以解決上述
技術介紹
中提出的現有方法制備的pt基催化劑在酸堿環境中，穩定性不佳的問題。
2、為實現上述目的，本專利技術提供如下技術方案：一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑，包括以下步驟：
3、s1:?將0.06mmol十二烷基硫酸鈉、0.1g商業碳黑、0.8g尿素以及一定比例的六水硝酸鎳和九水硝酸鐵溶解在混合溶液中，經過均分散攪拌后，將溶液轉移至高壓反應釜中，待反應完成后，進一步對溶液進行離心處理，分別用乙醇和水進行洗滌，并在60℃烘箱干燥12h，得到c-nife-ldh復合載體；
4、s2:?取20mgc-nife-ldh復合載體溶解在15ml乙二醇溶液中，并超聲分散30min，快速加入0.525ml濃度為0.0488m的h2p
5、優選的，所述s1中，六水硝酸鎳和九水硝酸鐵的比例為1:1、2:1或3:1。
6、優選的，所述s1中，混合溶液由8ml水和25ml乙二醇混合制備而成。
7、優選的，所述s1中，分散攪拌過程由超聲分散儀進行，并持續攪拌30min。
8、優選的，所述s1中，高壓反應釜的反應溫度為150℃，反應時間為12h。
9、優選的，所述s2中，溶液的ph值提升通過添加1m的naoh-eg實現，溶液的pd值降低通過添加0.1m的hno3實現。
10、優選的，所述s2中，溶液的加熱由微波反應器完成，加熱時間為60s。
11、與現有技術相比，本專利技術的有益效果是：
12、本專利技術通過引入本身富含羥基的層狀雙氫氧化物作為pt納米顆粒的助催化劑，經電化學測試結果表明，該pt/c-nife-ldh不僅在堿性環境中展現了很好的甲醇氧化活性以及催化穩定性，同時在酸性環境下，pt/c-nife-ldh的甲醇氧化活性和穩定性也遠高于商業pt/c催化劑，解決了現有方法制備的pt基催化劑在酸堿環境中，穩定性不佳的問題。
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1.一種NiFe層狀雙氫氧化物Pt基催化劑，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種NiFe層狀雙氫氧化物Pt基催化劑，其特征在于：所述S1中，六水硝酸鎳和九水硝酸鐵的比例為1:1、2:1或3:1。
3.根據權利要求2所述的一種NiFe層狀雙氫氧化物Pt基催化劑，其特征在于：所述S1中，混合溶液由8mL水和25mL乙二醇混合制備而成。
4.根據權利要求3所述的一種NiFe層狀雙氫氧化物Pt基催化劑，其特征在于：所述S1中，分散攪拌過程由超聲分散儀進行，并持續攪拌30min。
5.根據權利要求4所述的一種NiFe層狀雙氫氧化物Pt基催化劑，其特征在于：所述S1中，高壓反應釜的反應溫度為150℃，反應時間為12h。
6.根據權利要求5所述的一種NiFe層狀雙氫氧化物Pt基催化劑，其特征在于：所述S2中，溶液的PH值提升通過添加1M的NaOH-EG實現，溶液的PD值降低通過添加0.1M的HNO3實現。
7.根據權利要求6所述的一種NiFe層狀雙氫氧化物Pt基催化劑，其特征在于：所述S2中，溶液的加熱
...【技術特征摘要】
1.一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑，其特征在于：所述s1中，六水硝酸鎳和九水硝酸鐵的比例為1:1、2:1或3:1。
3.根據權利要求2所述的一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑，其特征在于：所述s1中，混合溶液由8ml水和25ml乙二醇混合制備而成。
4.根據權利要求3所述的一種nife層狀雙氫氧化物pt基催化劑，其特征在于：所述s1中，分散攪拌過程由超聲分散儀進行，并持續攪...
【專利技術屬性】
技術研發人員：謝菲，王青春，梁亞峰，王治安，
申請(專利權)人：成都航空職業技術學院，
類型：發明
國別省市：
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