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【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本申請涉及一種聚苯乙烯膜材料及其制備方法,屬于有機(jī)膜材料領(lǐng)域。
技術(shù)介紹
1、聚苯乙烯(polystyrene,簡稱ps)是由苯乙烯聚合而成的,主鏈為飽和烴類、側(cè)鏈為剛性的苯環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物。ps具有透明度高、價格低廉、低吸濕性、收縮率好、易加工、堅固和電絕緣性等特點(diǎn),在包裝、建筑、分離等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,是僅次于聚乙烯和聚氯乙烯的第三大樹脂塑料。其主要產(chǎn)品可分為通用聚苯乙烯(gpps)、發(fā)泡聚苯乙烯(eps)、高抗沖聚苯乙烯(hips)、間規(guī)聚苯乙烯(sps),不同類型的ps具有不同的特性應(yīng)用在不同的領(lǐng)域。ps熱變形溫度相對較低(70~98℃),一方面有利于工業(yè)生產(chǎn)中通過熔融進(jìn)行塑性,另一方面限制了ps的使用范圍。高孔隙率的ps具有輕質(zhì)、良好的緩沖減震性能和耐腐蝕性在緩沖包裝、隔熱保溫材料、體育玩具中被廣泛使用。
2、合成高孔隙率聚合物的方法可以分為軟硬模板方法和非模板方法。模板化方法包括將孔源模板和和聚合物前驅(qū)體的兩相混合物固化,然后去除孔源模板,從而留下孔隙。如cn103204965b公開了一種《超低密度多孔聚苯乙烯塊材的制備方法與應(yīng)用》,以小分子膠凝劑作為穩(wěn)定劑得到的w/o型凝膠乳液作為模板,引發(fā)聚合得到超低密度多孔聚苯乙烯塊材,制備過程簡單,僅需要室溫下反應(yīng)攪拌、簡單洗滌和室溫干燥即可。但使用硬模板法得到多孔聚合物,孔隙一般較大在微米級。使用軟模版得到的材料可以的得到小孔道,但生產(chǎn)成本較高。cn108948236b公開了《一種聚苯乙烯宏觀成型塊體及其制備方法》,以過硫酸鹽為引發(fā)劑、去離子水為介質(zhì),陰離子型表
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、基于
技術(shù)介紹
中存在的技術(shù)缺陷,本專利技術(shù)的目的在于提供一種易于調(diào)控孔隙的聚苯乙烯貫穿網(wǎng)絡(luò),該方法工藝簡單,生產(chǎn)成本低,可控性強(qiáng),可擴(kuò)展性高,易于實(shí)現(xiàn)規(guī)模生產(chǎn)。
2、根據(jù)本申請的一個方面,提供了一種聚苯乙烯膜材料,所述聚苯乙烯膜材料具有貫穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);
3、所述聚苯乙烯膜材料的孔隙率為12~75%。
4、根據(jù)本申請的另一個方面,提供一種上述的聚苯乙烯膜材料的制備方法,包括以下步驟:
5、將含有苯乙烯、表面活性劑、引發(fā)劑和溶劑的原料混合,于非活性氣體氣氛下,反應(yīng),得到含有聚苯乙烯的微乳液,過濾/蒸發(fā),得到聚苯乙烯陣列,熱誘導(dǎo),得到所述聚苯乙烯膜材料。
6、所述表面活性劑選自離子型表面活性劑、非離子型和兩性離子型表面活性劑中的至少一種;
7、可選地,所述表面活性劑選自聚吡咯烷酮、聚乙烯醇、十二烷基硫酸鈉中的至少一種;
8、所述引發(fā)劑選自過硫酸鉀、過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的至少一種;
9、所述溶劑選自水和/或乙醇。
10、所述原料中,所述苯乙烯的與所述溶劑的質(zhì)量比為3~15;
11、可選地,所述苯乙烯的與所述溶劑的質(zhì)量比為6~10;
12、所述表面活性劑的質(zhì)量含量為0.1~3wt%;
13、可選地,所述表面活性劑的質(zhì)量含量為0.15~1.5wt%;
14、所述引發(fā)劑的質(zhì)量為所述苯乙烯質(zhì)量的0.5~5wt%;
15、可選地,所述引發(fā)劑的質(zhì)量為所述苯乙烯質(zhì)量的0.65~2.5wt%;
16、可選地,所述原料中還含有造孔劑;
17、所述造孔劑選自氧化硅或烷烴中的至少一種;
18、所述原料中,所述造孔劑的質(zhì)量含量為0.01~20wt%。
19、所述非活性氣體氣氛選自氮?dú)?、氬氣、氦氣中的至少一種。
20、所述反應(yīng)的溫度為60~120℃;
21、所述反應(yīng)的時間為6~24h。
22、所述含有聚苯乙烯的微乳液中,所述聚苯乙烯的粒徑為30nm~3μm;
23、可選地,所述含有聚苯乙烯的微乳液中,所述聚苯乙烯的粒徑為50~800nm。
24、所述聚苯乙烯可以通過氯仿進(jìn)行溶脹。
25、微乳液中也可以為聚二乙稀苯、酚醛樹脂和苯乙烯二乙稀苯共聚物中的至少一種;
26、所述含有聚苯乙烯的微乳液中,固體含量為0.5~60wt%;
27、可選地,所述含有聚苯乙烯的微乳液中,固體含量為1~30wt%。
28、所述聚苯乙烯陣列的厚度為0.1mm~10cm;
29、可選地,所述聚苯乙烯陣列的厚度為1mm~5cm。
30、所述熱誘導(dǎo)的氣氛為含有氮?dú)夂?或氫氣的氣氛;
31、可選地,所述熱誘導(dǎo)在真空中進(jìn)行;
32、所述熱誘導(dǎo)的溫度為60~230℃;
33、可選地,所述熱誘導(dǎo)的溫度為80~200℃;
34、所述熱誘導(dǎo)的升溫速率為0.5~20℃/min;
35、可選地,所述熱誘導(dǎo)的升溫速率為1~15℃/min;
36、所述熱誘導(dǎo)的時間為0.1~15h;
37、可選地,所述熱誘導(dǎo)的時間為0.3~12h。
38、具體地,
39、包括以下步驟:
40、步驟一、將表面活性劑溶于去離子水或乙醇作為連續(xù)相,氮?dú)饣驓鍤獬M空氣,苯乙烯和/或其他單體作為分散相,氧化硅或烷烴作為制孔劑,在氮?dú)饣驓鍤鈿夥障拢尤胍l(fā)劑,于60~120℃反應(yīng)6~24h,冷卻至室溫得到不同尺寸的聚苯乙烯微乳液;
41、步驟二、聚苯乙烯微乳液經(jīng)過濾或蒸發(fā)得到聚苯乙烯陣列;
42、步驟三、將步驟二中所得的到的陣列在空氣、氮?dú)?、氫氣或真空條件下,以0.5~20℃/min加熱至60~230℃,保持0.1~15h。
43、本申請能產(chǎn)生的有益效果包括:
44、本專利技術(shù)開發(fā)了一種新的簡單有效的制備新型聚苯乙烯貫穿網(wǎng)絡(luò)的方式,制備方法簡單,得率高,孔隙率高達(dá)75%,網(wǎng)絡(luò)均一性好。
45、本專利技術(shù)制備的聚苯乙烯貫穿網(wǎng)絡(luò)具有豐富的孔體積,不同于傳統(tǒng)方法自上而下或自下而上的方法,本專利技術(shù)采用制備中間過渡陣列結(jié)構(gòu)通過聚合物熱誘導(dǎo)自身產(chǎn)生形變,從而得到具有的貫穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
46、本專利技術(shù)的制備方法具有良好的擴(kuò)展性和可控性,該方法適用于苯乙烯、苯乙烯二乙稀苯共聚物、低交聯(lián)度的酚醛樹脂等材料,且可以通過調(diào)節(jié)微乳液顆粒尺寸、顆粒中孔隙、熱誘導(dǎo)溫度、熱誘導(dǎo)時間、微乳液固含量等條件,改變得到的貫穿網(wǎng)絡(luò)孔隙。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種聚苯乙烯膜材料,其特征在于,
2.一種權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯膜材料的制備方法,其特征在于,
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,
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1.一種聚苯乙烯膜材料,其特征在于,
2.一種權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯膜材料的制備方法,其特征在于,
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【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:孫承林,薛偉洋,顧彬,李敬美,劉夢洋,姜玉坤,
申請(專利權(quán))人:中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,
類型:發(fā)明
國別省市:
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