【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及創(chuàng)面藥物制備，尤其涉及一種創(chuàng)面膏藥及其制備方法。
技術(shù)介紹
1、創(chuàng)面一般指熱力，包括熱液(水、湯、油等)、蒸氣、高溫氣體、火焰、熾熱金屬液體或固體(如鋼水、鋼錠)放射性強(qiáng)輻射等所引起的組織損害，主要指皮膚和/或黏膜，嚴(yán)重者也可傷及皮下或/和黏膜下組織，如肌肉、骨、關(guān)節(jié)甚至內(nèi)臟。燙傷是由熱液、蒸氣等所引起的組織損傷，是熱力燒傷的一種。中國(guó)九分法：由中國(guó)人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)提出，將成人體表面積分為11等份，其中頭面頸部為9％，雙上肢為2個(gè)9％，軀干前后(各占13％)及會(huì)陰(占1％)為3個(gè)9％，雙下肢包括臀部為5個(gè)9％+1％(46％)。
2、治療燒燙傷最關(guān)鍵的就是對(duì)創(chuàng)面的處理，處理不妥，就會(huì)導(dǎo)致創(chuàng)面感染、機(jī)體器官損傷等并發(fā)癥發(fā)生，甚至嚴(yán)重到造成患者死亡。所以治療燒燙傷的有效辦法就是防止感染及促進(jìn)創(chuàng)面愈合。西醫(yī)治療燒燙傷多數(shù)采用抗菌藥及鎮(zhèn)痛藥來(lái)治療，效果顯著，但具有一定副作用，且抗菌藥易產(chǎn)生耐藥性，則治療難度上升。而中醫(yī)藥治療燒燙傷的歷史由來(lái)已久，先秦時(shí)期就開始出現(xiàn)使用膏劑來(lái)治療，近年來(lái)，中醫(yī)藥憑借其多靶點(diǎn)、多機(jī)制的優(yōu)點(diǎn)在燒燙傷治療的地位日益顯著。有研究就表明中藥治療具有一定的科學(xué)依據(jù)，可促進(jìn)皮膚組織生長(zhǎng)，具有抗炎、抗感染、抗氧化作用，抑制瘢痕增生、鎮(zhèn)痛等，但中藥雖然優(yōu)點(diǎn)多，但在制作成膏藥時(shí)中藥的提取率是一大痛點(diǎn)。
3、而常見的西藥如磺胺嘧啶銀乳膏等可以預(yù)防和治療小面積、輕度燒傷繼發(fā)創(chuàng)面感染，但效果有限，若想治療大面積的燒傷，藥物、制作成本也隨之上升。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路b>
1、本專利技術(shù)為了解決現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，提出了一種創(chuàng)面膏藥及其制備方法。
2、為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案：一種創(chuàng)面膏藥，包括冰片、珍珠粉、當(dāng)歸、改性磺胺嘧啶銀、黃連、甘草、白芨，冰片、珍珠粉、當(dāng)歸、黃連、甘草、白芨的質(zhì)量比為1-2:0.5-1:1-2:1-2:2-3:0.5-1，改性磺胺嘧啶銀的添加量為冰片、白芨、血竭和黃連的總質(zhì)量的5-8％。
3、一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，包括以下步驟：
4、混合液制備：按照比例稱取冰片、白芨和黃連，研磨至粉狀均勻混合后，加入濃度為50-60％乙醇溶液進(jìn)行浸泡，浸泡時(shí)間為30-40h，期間需要進(jìn)行不定期攪拌，在超聲波條件下，再加熱回流1.5-2.5h，共提取3-5次，放冷，合并提取液，將提取液放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀分離乙醇后，將去除乙醇后的提取液加熱攪拌直至粘稠狀獲得混合液；
5、濃縮液制備：按照比例稱取當(dāng)歸、甘草研磨至粉狀均勻混合后，加入冷水內(nèi)浸泡，靜置35-48h，靜置過(guò)程中，保持冷水溫度不變，靜置結(jié)束后，過(guò)濾獲得濾液和a品；
6、開啟高壓泵和提取器，將濾液放入提取器內(nèi)，將二氧化碳?xì)怏w壓縮100-300bar，啟動(dòng)高壓泵，超臨界二氧化碳流入提取器，進(jìn)行提取，提取結(jié)束后，將含有溶解成分的超臨界流體降至臨界點(diǎn)以下，從而使已溶解的有效成分析出，將收集的提取物可通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)等方式進(jìn)行濃縮，去除剩余的二氧化碳，獲得濃縮液；
7、酶解：向珍珠粉內(nèi)倒入常溫離子水混合攪拌，將ph值調(diào)至5-6后，在溫度30-40℃環(huán)境下加入復(fù)合酶進(jìn)行酶解，酶解結(jié)束后加熱滅活酶，分離出液體部分和固體濾渣，將液體部分和a品混合攪拌，攪拌后滴加醋酸調(diào)節(jié)ph值至5-6后，在溫度30-40℃環(huán)境下加入復(fù)合酶進(jìn)行酶解，酶解結(jié)束后，采用低溫處理滅活酶，分離獲得混合提取液；
8、制作創(chuàng)面膏藥：在溫度為0-1℃環(huán)境下，將混合液、濃縮液、混合提取液和改性磺胺嘧啶銀混合攪拌，攪拌完成后制成膏狀，冷藏保存，獲得創(chuàng)面膏藥。
9、本專利技術(shù)通過(guò)優(yōu)化提取工藝參數(shù)，如溫度、時(shí)間、溶劑比例等，確保在最佳條件下進(jìn)行提取，從而提高提取率，利用多級(jí)提取工藝，我們可以確保從藥材的各個(gè)部分提取出有效成分，實(shí)現(xiàn)全成分提取，全面提取中藥中的多種活性成分，確保不遺漏任何重要的藥效物，在濃縮液制備中，先采取冷浸法將中藥材中熱敏感成分提取出來(lái)，同樣的先將珍珠粉酶解提取大部分成分后，將剩余的濾渣和剩余的a品利用酶解進(jìn)行二次提取，提高提取率和純度，高提取率的同時(shí)，我們嚴(yán)格控制提取過(guò)程，確保提取物的純度和品質(zhì)，達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn)。
10、優(yōu)選的，改性磺胺嘧啶銀的制備方法包括：
11、s1、將磺胺嘧啶放入乙醇溶液內(nèi)攪拌直至完全溶解，磺胺嘧啶與65-75％乙醇的比例為0.5-1.5g:10ml；
12、s2、將硝酸銀溶解在蒸餾水中，形成硝酸銀溶液；
13、s3、將硝酸銀溶液緩慢地加入到磺胺嘧啶的乙醇溶液中，混合過(guò)程中，ph值控制在6-8內(nèi)；
14、s4、將上述s3獲得的混合液使用減壓過(guò)濾或離心機(jī)將沉淀物從反應(yīng)液中分離出來(lái)，用蒸餾水洗滌沉淀多次，以去除未反應(yīng)的試劑和副產(chǎn)物，獲得改性磺胺嘧啶銀。
15、優(yōu)選的，在改性磺胺嘧啶銀的制備方法s3中，在溫度為0-1℃條件下，向混合結(jié)束的混合液內(nèi)緩慢滴加改性蒲公英提取液和改性蘆薈提取液攪拌，在混合過(guò)程中，滴加檸檬酸保證在混合過(guò)程中ph值保持在3內(nèi)，在滴加速度為1-2/s，滴加結(jié)束后，再加入表面修飾劑攪拌，攪拌結(jié)束后使用減壓過(guò)濾或離心機(jī)將沉淀物從反應(yīng)液中分離出來(lái)，用蒸餾水洗滌沉淀多次，以去除未反應(yīng)的試劑和副產(chǎn)物，獲得改性磺胺嘧啶銀，該獲得的改性磺胺嘧啶銀為最終產(chǎn)物。
16、優(yōu)選的，改性蒲公英提取液的制備方法包括：
17、將蒲公英和茶葉按照比例研磨至粉末混合均勻，加入濃度為60-80％乙醇溶液在室溫下進(jìn)行浸泡，蒲公英和茶葉混合粉末與乙醇溶液質(zhì)量比為1:5，浸泡時(shí)間為30-40h，期間需要進(jìn)行不定期攪拌，再加熱回流1.5-2.5h，共提取3-5次，放冷，過(guò)濾，減壓濃縮獲得濃縮提取液，向濃縮提取液內(nèi)滴加檸檬酸攪拌，直至ph值為3滴加結(jié)束，獲得改性蒲公英提取液。
18、優(yōu)選的，改性蘆薈提取液的制備方法包括：
19、將蘆薈和茶葉粉末按照比例混合混合均勻，加入濃度為60-80％乙醇溶液在室溫下進(jìn)行浸泡，蘆薈和茶葉混合粉末與乙醇溶液質(zhì)量比為1:5，浸泡時(shí)間為30-40h，期間需要進(jìn)行不定期攪拌，再加熱回流1.5-2.5h，共提取3-5次，放冷，過(guò)濾，減壓濃縮獲得濃縮提取液，向濃縮提取液內(nèi)滴加檸檬酸攪拌，直至ph值為3滴加結(jié)束，獲得改性蘆薈提取液。
20、優(yōu)選的，酶解步驟中，復(fù)合酶為木聚糖酶、纖維素酶、蛋白酶、半纖維素酶其中一種或多種。
21、優(yōu)選的，在改性磺胺嘧啶銀中，磺胺嘧啶和硝酸銀的質(zhì)量比為1:1，改性蒲公英提取物的添加量為磺胺嘧啶和硝酸銀總質(zhì)量的4-7％，改性蘆薈提取物的添加量為磺胺嘧啶和硝酸銀總質(zhì)量的2-5％，改性修飾劑的添加量為磺胺嘧啶和硝酸銀總質(zhì)量的1-3％。
22、優(yōu)選的，在改性蒲公英提取液制備方法中，蒲公英和茶葉的質(zhì)量比為2:1，蘆薈和茶葉粉末的質(zhì)量比為3:1。
23、冰片具有清熱解毒、能夠緩解疼痛和止癢，有助于消腫，瘀血腫痛，具有一定的抗菌消炎作用，有助于治療感染性疾病，還能夠促進(jìn)本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種創(chuàng)面膏藥，其特征在于，包括冰片、珍珠粉、當(dāng)歸、改性磺胺嘧啶銀、黃連、甘草、白芨，冰片、珍珠粉、當(dāng)歸、黃連、甘草、白芨的質(zhì)量比為1-2:0.5-1:1-2:1-2:2-3:0.5-1，改性磺胺嘧啶銀的添加量為冰片、白芨、血竭和黃連的總質(zhì)量的5-8％。
2.如權(quán)利要求1所述的一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
3.如權(quán)利要求2所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，改性磺胺嘧啶銀的制備方法包括：
4.如權(quán)利要求3所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，在改性磺胺嘧啶銀的制備方法S3中，在溫度為0-1℃條件下，向混合結(jié)束的混合液內(nèi)緩慢滴加改性蒲公英提取液和改性蘆薈提取液攪拌，滴加速度為1-2/s，滴加結(jié)束后，再加入表面修飾劑攪拌，攪拌結(jié)束后使用減壓過(guò)濾或離心機(jī)將沉淀物從反應(yīng)液中分離出來(lái)，用蒸餾水洗滌沉淀多次，以去除未反應(yīng)的試劑和副產(chǎn)物，獲得改性磺胺嘧啶銀，該獲得的改性磺胺嘧啶銀為最終產(chǎn)物。
5.如權(quán)利要求4所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，改性蒲公英提取液的制備方法包括：
6.如權(quán)利要求4所述一種
7.如權(quán)利要求2所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，酶解步驟中，復(fù)合酶為木聚糖酶、纖維素酶、蛋白酶、半纖維素酶其中一種或多種。
8.如權(quán)利要求4所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，在改性磺胺嘧啶銀中，磺胺嘧啶和硝酸銀的質(zhì)量比為1:1，改性蒲公英提取物的添加量為磺胺嘧啶和硝酸銀總質(zhì)量的4-7％，改性蘆薈提取物的添加量為磺胺嘧啶和硝酸銀總質(zhì)量的2-5％，改性修飾劑的添加量為磺胺嘧啶和硝酸銀總質(zhì)量的1-3％。
9.如權(quán)利要求5所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，在改性蒲公英提取液制備方法中，蒲公英和茶葉的質(zhì)量比為2:1。
10.如權(quán)利要求6所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，蘆薈和茶葉粉末的質(zhì)量比為3:1。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種創(chuàng)面膏藥，其特征在于，包括冰片、珍珠粉、當(dāng)歸、改性磺胺嘧啶銀、黃連、甘草、白芨，冰片、珍珠粉、當(dāng)歸、黃連、甘草、白芨的質(zhì)量比為1-2:0.5-1:1-2:1-2:2-3:0.5-1，改性磺胺嘧啶銀的添加量為冰片、白芨、血竭和黃連的總質(zhì)量的5-8％。
2.如權(quán)利要求1所述的一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
3.如權(quán)利要求2所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，改性磺胺嘧啶銀的制備方法包括：
4.如權(quán)利要求3所述一種創(chuàng)面膏藥的制備方法，其特征在于，在改性磺胺嘧啶銀的制備方法s3中，在溫度為0-1℃條件下，向混合結(jié)束的混合液內(nèi)緩慢滴加改性蒲公英提取液和改性蘆薈提取液攪拌，滴加速度為1-2/s，滴加結(jié)束后，再加入表面修飾劑攪拌，攪拌結(jié)束后使用減壓過(guò)濾或離心機(jī)將沉淀物從反應(yīng)液中分離出來(lái)，用蒸餾水洗滌沉淀多次，以去除未反應(yīng)的試劑和副產(chǎn)物，獲得改性磺胺嘧啶銀，該獲得的改性磺胺嘧啶銀為最終產(chǎn)物。
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王晉軍，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：中國(guó)海洋大學(xué)，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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