【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及造影劑領域，具體涉及一種可腎排的納米金聚集體及制備方法和作為ct造影劑的應用。
技術介紹
1、計算機斷層掃描（ct）成像技術由于具有較高的空間分辨率，目前在臨床上各類疾病尤其是癌癥的早期診斷都具有廣泛的應用。為了增強ct成像效果，通常需要注射含有重原子的造影劑。目前，商業化應用較為廣泛的造影劑主要為含碘元素的造影劑，如碘海醇，泛影酸等等。這些含碘元素的小分子通常代謝快，循環時間較短，在大劑量下又具有一定腎毒性，在臨床應用上存在許多缺陷。目前，含有金元素的新型造影劑已經成為研究熱點。
2、納米金是一種有潛力的ct造影劑，其造影原理主要是金元素具有相對較大的x射線吸收能力，是碘元素的2.7倍。納米金作為造影劑具有諸多優點：制備方法簡易、性能穩定、保存期限長、生物相容性較好，表面修飾容易且循環時間較長等。然而金元素作為一種原子序數較大的元素，盡管大多數細胞實驗認為納米金是安全無毒的，但是在用作ct造影劑時，大劑量的納米金進入體內會富集到肝臟或者脾臟等重要臟器，并且短期內不會排到體外，會對動物體和人造成一定程度的傷害。且傳統的水相納米金制備方法最終制得的納米金溶液質量分數極低（約0.089mg/ml），且由于納米金粒徑小質量小濃縮極為困難，嚴重限制了其產業化生產，為后續的應用（ct動物及人體造影用藥量極大）造成極大不便。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于克服上述技術不足，提供一種可腎排的納米金聚集體及制備方法和作為ct造影劑的應用，解決現有技術中用作造影劑的
2、為達到上述技術目的，本專利技術提供的技術方案是：
3、第一方面，本專利技術提供一種可腎排的納米金聚集體，是由納米金粒子@包裹材料聚集形成的，納米金聚集體的平均粒徑在100～200nm；納米金粒子@包裹材料是以平均粒徑在10nm以下的納米金粒子為核，以包裹材料為殼的核殼納米粒子。
4、第二方面，本專利技術提供一種可腎排的納米金聚集體的制備方法，包括以下步驟：（1）取氯金酸溶液、堿液和巰基親水化合物混合，得到混合液a；（2）在冰水浴及攪拌條件下，向混合液a中加入還原劑，得到含有納米金粒子的混合液b；（3）將混合液b與包裹材料-緩沖液混合，得到含有納米金粒子@包裹材料的混合液c；（4）向混合液c中加入帶正電的化合物溶液，得到混合液d；通過帶正電的化合物，使納米金成為穩定的聚集體；（5）對混合液d進行離心，得到可腎排的納米金聚集體。
5、第三方面，本專利技術提供一種納米金聚集體作為ct造影劑的應用。
6、與現有技術相比，本專利技術的有益效果包括：
7、本專利技術將合成的超小納米金團聚為結構穩定的納米金聚集體，通過簡單的高速離心濃縮即可得到可用作動物體內ct造影的造影劑；該造影劑性質穩定，生物相容性良好，進入體內后一段時間內能隨著尿液排出體外。該造影劑造影性能相對于以往的商業化含碘元素的造影劑具有更大的造影效果且安全無毒，與此同時，此種造影劑可以在簡單條件下快速的大量制備，很有潛力成為下一代臨床使用的造影劑。
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1.一種可腎排的納米金聚集體，其特征在于，所述納米金聚集體是由納米金粒子@包裹材料聚集形成的，所述納米金聚集體的平均粒徑在100～200nm；所述納米金粒子@包裹材料是以平均粒徑在10nm以下的納米金粒子為核，以包裹材料為殼的核殼納米粒子。
2.如權利要求1所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
3.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，混合液A中，氯金酸的質量濃度為0.05～0.15mg/mL，堿的濃度為0.5～1.5mmol/L，巰基親水化合物的濃度為0.4～50mg/L。
4.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，堿液包括碳酸鈉溶液或氫氧化鈉溶液；
5.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，所述還原劑包括硼氫化鈉；氯金酸和還原劑的質量比為（1～1.5）：（2.5～12.5）；
6.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，所述包裹材料-緩沖液是由包裹材料溶液與Tris溶液混合而成的，包裹材料
7.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，包裹材料包括鹽酸多巴胺或聚乙二醇；
8.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，帶正電的化合物包括聚乙酰亞胺、聚烯丙基胺鹽酸鹽或聚β氨基酯；
9.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，離心條件是在10000～12000rpm的轉速下離心30～40min。
10.一種如權利要求1所述納米金聚集體或如權利要求2-9所述制備方法制得的納米金聚集體作為CT造影劑的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種可腎排的納米金聚集體，其特征在于，所述納米金聚集體是由納米金粒子@包裹材料聚集形成的，所述納米金聚集體的平均粒徑在100～200nm；所述納米金粒子@包裹材料是以平均粒徑在10nm以下的納米金粒子為核，以包裹材料為殼的核殼納米粒子。
2.如權利要求1所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
3.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，混合液a中，氯金酸的質量濃度為0.05～0.15mg/ml，堿的濃度為0.5～1.5mmol/l，巰基親水化合物的濃度為0.4～50mg/l。
4.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，堿液包括碳酸鈉溶液或氫氧化鈉溶液；
5.根據權利要求2所述的可腎排的納米金聚集體的制備方法，其特征在于，所述還原劑包括硼氫化鈉；氯金酸和還...
【專利技術屬性】
技術研發人員：王海萍，余瑤，張松，劉鈺晨，韓菲菲，
申請(專利權)人：江漢大學，
類型：發明
國別省市：
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