【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物醫藥領域，具體涉及cbx7在腎細胞癌預后預測中的應用。
技術介紹
1、腎細胞癌是最常見的泌尿系統惡性腫瘤之一。盡管近幾年腎細胞癌的全身治療取得了進展，但仍有腎癌患者存在區域或遠處轉移，其中遠處轉移最常發生在肺、淋巴結、肝臟、骨骼和大腦。轉移性腎細胞癌患者的預后非常差，只有12％的患者存活超過5年。因此，研究腎細胞癌轉移、預后密切相關的生物標志物，將有助于臨床對進展期腎癌的早期干預及治療。
2、色素框同源物(chromobox，cbx)家族由8個成員組成，即cbx1-8。研究表明，每種cbx蛋白在特定腫瘤類型中表現出不同的功能和預后作用。我們通過數據庫和國內多中心隊列分析，發現cbx7與腎癌轉移、預后關系密切。目前尚未見cbx7在腎癌中表達水平、預后和功能研究的報道。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種分子標志物cbx7，具體是cbx7作為腎細胞癌轉移、預后預測標志物的應用，以及其在制備腎細胞癌轉移、預后評估試劑盒中的應用。
2、在前期的研究中，我們發現cbx7在腎細胞癌組織中低表達，且cbx7在轉移灶中表達低于原發灶；國內多中心隊列的生存分析結果顯示cbx7低表達患者的總體生存期、無病生存期顯著縮短；體外功能實驗表明cbx7缺失可以促進腎癌細胞增殖、遷移。
3、因此，我們認為，cbx7具備作為腎細胞癌預后評估標志物的可能性。
4、為實現上述目的，本專利技術采用如下技術方案：
5、cbx7作為生
6、檢測cbx7表達水平的試劑在制備腎細胞癌轉移、預后的輔助診斷或輔助預測產品中的應用。
7、作為本專利技術的一種優選，所述的檢測cbx7表達水平的試劑為特異性識別人cbx7基因的寡核苷酸探針、特異性擴增cbx7基因的引物或特異性結合cbx7基因編碼的蛋白的結合劑。
8、作為本專利技術的進一步優選，所述的檢測cbx7表達水平的試劑為特異性擴增cbx7基因的引物。
9、作為本專利技術的更進一步優選，所述的特異性擴增cbx7基因的引物序列如seq?idno.1和seq?id?no.2所示。
10、作為本專利技術的一種優選，所述的產品為試劑盒或芯片。
11、一種腎細胞癌轉移、預后的輔助診斷或輔助預測的產品，其中包含檢測cbx7表達水平的試劑；所述的檢測cbx7表達水平的試劑優選特異性識別人cbx7基因的寡核苷酸探針、特異性擴增cbx7基因的引物或特異性結合cbx7基因編碼的蛋白的結合劑；所述的特異性擴增cbx7基因的引物序列進一步優選如seq?id?no.1和seq?id?no.2所示。
12、本專利技術的有益效果：
13、本專利技術首次研究了cbx7在腎細胞癌組織中的表達與患者轉移、預后的關系，發現cbx7低表達腎細胞癌患者總體生存期、無進展生存期較短。因此，本專利技術的cbx7可以作為腎細胞癌預測轉移、預后的標志物，通過檢測cbx7在腎細胞癌組織中的表達水平，可以輔助腎細胞癌患者預后的評估，對于腎細胞癌病人術后監控和治療也具有重要的指導意義。
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1.CBX7作為生物標志物在制備腎細胞癌轉移、預后的輔助診斷或輔助預測產品中的應用。
2.檢測CBX7表達水平的試劑在制備腎細胞癌轉移、預后的輔助診斷或輔助預測產品中的應用。
3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述的檢測CBX7表達水平的試劑為特異性識別人CBX7基因的寡核苷酸探針、特異性擴增CBX7基因的引物或特異性結合CBX7基因編碼的蛋白的結合劑。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述的檢測CBX7表達水平的試劑為特異性擴增CBX7基因的引物。
5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述的特異性擴增CBX7基因的引物序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示。
6.根據權利要求2-5中任一項所述的應用，其特征在于，所述的產品為試劑盒或芯片。
7.一種腎細胞癌轉移、預后的輔助診斷或輔助預測的產品，其特征在于，其中包含檢測CBX7表達水平的試劑；所述的檢測CBX7表達水平的試劑優選特異性識別人CBX7基因的寡核苷酸探針、特異性擴增CBX7基因的引物或特異性結合CBX7基因
8.一種用于治療腎細胞癌的物質，其特征在于，所述藥物包括CBX7或其激動劑。
9.根據權利要求8所述的物質，其特征在于，所述激動劑選自CBX7核酸激動劑、CBX7蛋白激動劑。
10.權利要求8所述的物質在制備抑制腎細胞癌的增殖、遷移、侵襲的藥物中的應用。
...【技術特征摘要】
1.cbx7作為生物標志物在制備腎細胞癌轉移、預后的輔助診斷或輔助預測產品中的應用。
2.檢測cbx7表達水平的試劑在制備腎細胞癌轉移、預后的輔助診斷或輔助預測產品中的應用。
3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述的檢測cbx7表達水平的試劑為特異性識別人cbx7基因的寡核苷酸探針、特異性擴增cbx7基因的引物或特異性結合cbx7基因編碼的蛋白的結合劑。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述的檢測cbx7表達水平的試劑為特異性擴增cbx7基因的引物。
5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述的特異性擴增cbx7基因的引物序列如seq?id?no.1和seq?id?no.2所示。
6.根據權利要求2-5中任一項所述...
【專利技術屬性】
技術研發人員：陳程，曲樂，褚曉源，潘鑫，廖若凡，
申請(專利權)人：中國人民解放軍東部戰區總醫院，
類型：發明
國別省市：
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