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    一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球及制備方法和應用技術

    技術編號:44520200 閱讀:3 留言:0更新日期:2025-03-07 13:13
    本發明專利技術公開了一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球及制備方法和應用,屬于檢測技術領域,方法包括:步驟一、制備二氧化硅光子晶體微球;步驟二、在避光條件下,將二氧化硅光子晶體微球置于含有甲基丙烯酸的預凝膠溶液中充分浸泡,確保充分滲透至二氧化硅光子晶體微球內部的間隙中;隨后誘導有甲基丙烯酸的預凝膠溶液在二氧化硅光子晶體微球內部間隙發生化學交聯固化,形成穩定的甲基丙烯酸凝膠網絡;腐蝕二氧化硅,得到基于甲基丙烯酸凝膠的反蛋白石膠體晶體微球。本發明專利技術結合了光子晶體的光子禁帶效應和甲基丙烯酸與順鉑的特異性相互作用,實現對順鉑的簡單快捷檢測。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于檢測,涉及一種順鉑分子的檢測應用,尤其涉及一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球及制備方法和應用


    技術介紹

    1、抗腫瘤藥物順鉑是一種廣泛使用的鉑基化療藥物,以其高效的抗腫瘤活性在治療多種實體瘤(如睪丸癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌及頭頸部癌等)中發揮著重要作用。順鉑通過引起dna鏈間及鏈內交聯,干擾dna復制和轉錄過程,從而抑制腫瘤細胞的生長和分裂。然而,順鉑的臨床應用也伴隨著顯著的毒性和副作用,包括嚴重的腎毒性、耳毒性、神經毒性和胃腸道反應等。這些不良反應不僅限制了順鉑的用藥劑量和療程,還可能影響患者的生活質量甚至威脅生命。為了確保順鉑治療的安全性和有效性,對其在體內的濃度進行準確監測顯得尤為重要。目前,已經開發了多種用于順鉑檢測的方法,包括高效液相色譜法(hplc)、電感耦合等離子體質譜法(icp-ms)、電化學傳感器以及熒光探針等。盡管現有的檢測方法在靈敏度和準確性方面取得了顯著進展,但復雜的樣品預處理、昂貴的設備成本以及操作繁瑣等問題仍然存在。因此,開發一種簡單、廉價、快速且準確的順鉑檢測方法成為研究熱點。


    技術實現思路

    1、針對現有技術中的不足,本專利技術提供一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球及制備方法和應用,將含有甲基丙烯酸的預凝膠溶液在二氧化硅光子晶體微球內的間隙中進行化學交聯,形成穩定的甲基丙烯酸凝膠網絡,隨后通過腐蝕二氧化硅結構得到基于甲基丙烯酸凝膠的反蛋白石膠體晶體微球,合成步驟簡便,且將其用于檢測順鉑分子具有簡單快捷和高選擇性的特點。

    2、為實現上述目的,本專利技術采用以下技術方案:

    3、一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,包括以下步驟:步驟一、制備二氧化硅光子晶體微球;步驟二、在避光條件下,將二氧化硅光子晶體微球置于含有甲基丙烯酸的預凝膠溶液中充分浸泡,確保充分滲透至二氧化硅光子晶體微球內部的間隙中;隨后誘導有甲基丙烯酸的預凝膠溶液在二氧化硅光子晶體微球內部間隙發生化學交聯固化,形成穩定的甲基丙烯酸凝膠網絡;腐蝕二氧化硅,得到基于甲基丙烯酸凝膠的反蛋白石膠體晶體微球。

    4、為優化上述技術方案,采取的具體措施還包括:

    5、進一步地,步驟一中,所述二氧化硅光子晶體微球的制備方法為:將二氧化硅納米顆粒依次進行乳化、干燥、清洗和煅燒,得到二氧化硅光子晶體微球。二氧化硅光子晶體微球的粒徑為200~300μm。

    6、進一步地,步驟一中,所述乳化的方法為:將二氧化硅納米顆粒配置為二氧化硅納米顆粒水溶液,以二氧化硅納米顆粒水溶液作為內相溶液、二甲基硅油作為外相溶液,通過微流控裝置制備二氧化硅納米顆粒乳滴;內相溶液和外相溶液的流速分別為1~3ml/h和5~8ml/h。

    7、進一步地,步驟一中,所述干燥的方法為:先以60~70℃烘干12~18h,再以80~90℃烘干2~3h。

    8、進一步地,步驟一中,所述煅燒的方法為:先從室溫經過3~4h升溫至800~900℃并持續煅燒4~5h,再從800~900℃經過3~4h降溫至室溫。

    9、進一步地,步驟二中,利用紫外光照射誘導所述含有甲基丙烯酸的預凝膠溶液固化;含有甲基丙烯酸的預凝膠溶液包括甲基丙烯酸(maa)、聚乙二醇二丙烯酸酯(pegda)、丙烯酰胺/n,n-二甲基雙丙基酰胺(aam/bis)、水和2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮;其中pegda可以提高水凝膠的機械強度;aam/bis可以增加maa的溶解,避免maa溶解不均的問題;甲基丙烯酸、聚乙二醇二丙烯酸酯、丙烯酰胺/n,n-二甲基雙丙基酰胺、水和2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮的體積比為2~7∶0~10∶25~75∶10~60∶1~2,優選為2~7∶8∶45∶38~43∶2;丙烯酰胺/n,n-二甲基雙丙基酰胺中,丙烯酰胺和n,n-二甲基雙丙基酰胺的質量比為29∶1;紫外光照射的條件為:波長為365nm,交聯時間為10~60s。

    10、進一步地,步驟二中,所述浸泡的時間為0.2~3h。

    11、進一步地,步驟二中,利用氫氟酸溶液腐蝕二氧化硅,氫氟酸溶液的質量體積比濃度為1~8%,腐蝕時間為0.5~3h。

    12、本專利技術還提供上述制備方法制得的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球。

    13、本專利技術還提供上述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球在檢測順鉑分子中的應用。

    14、本專利技術的有益效果在于:

    15、本專利技術提供一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球及制備方法和應用,結合了光子晶體的光子禁帶效應和甲基丙烯酸與順鉑的特異性相互作用,實現對順鉑的簡單快捷檢測。具體的,順鉑作為一種金屬配合物,具有兩個氨基配體和兩個氯離子配體,與甲基丙烯酸(maa)的結合主要依賴于配位鍵、靜電相互作用和氫鍵等多種化學作用力的協同作用。配位鍵由順鉑的pt^2+金屬中心與maa羧基中的氧原子形成,靜電相互作用則發生在順鉑水解產生的正電荷部分與maa陰離子之間,而氫鍵則通過maa羧基與順鉑的氨基配體相互作用來進一步穩定這一結合。此外,反蛋白石結構是一種具有三維有序周期結構的材料,能夠產生結構色,為順鉑的可視化檢測提供了可能。通過觀察反蛋白石結構顏色的變化,可以初步判斷順鉑的存在與否,這種方法操作簡便、直觀易懂。同時,該結構對光的衍射具有選擇性,通過調整結構參數可以優化對順鉑的檢測效果,提高在復雜環境中的檢測準確性。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    2.根據權利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    3.根據權利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    4.根據權利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    5.根據權利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    6.根據權利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    7.根據權利要求6所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    8.根據權利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    9.如權利要求1~8任意一項所述制備方法制得的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球。

    10.如權利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球在檢測順鉑分子中的應用。

    【技術特征摘要】

    1.一種甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    2.根據權利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    3.根據權利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    4.根據權利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    5.根據權利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石膠體晶體微球的制備方法,其特征在于:

    6...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:王歡任浩毓夏依旦·麥麥提克里木玄智妍
    申請(專利權)人:中山大學附屬第八醫院深圳福田
    類型:發明
    國別省市:

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