【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及水凝膠，尤其涉及一種納米碳管導電水凝膠及其制備方法和應用。
技術介紹
1、目前，感染性傷口影響著全球數百萬人，治療感染性傷口是臨床醫學的一大挑戰。傷口愈合是一個復雜和動態的過程，涉及一系列對損傷反應引發的生物反應。任何關鍵過程或參與愈合的組成部分的改變都可能導致不良的結果。并且，增強抗菌和血管生成能力是最常用的策略之一。臨床處理的主要方式是清創結合抗生素治療，而長期或反復應用抗生素治療，則易造成體內菌群失調、二重感染、細菌的耐藥性增加等問題，有效的治療方法將給人類帶來極大的益處。
2、此外，細菌感染是傷口愈合和皮膚再生過程中最常遇到的問題，因感染引起的嚴重炎癥反應不僅顯著增加感染相關的并發癥，而且明顯降低傷口愈合的質量。此外，細菌感染性傷口治療難度大、療程長、費用高，會給患者和社會造成巨大的經濟負擔。而臨床上主要使用抗生素治療感染性傷口的方法，因耐藥性和缺乏合適的皮膚修復微環境，抗感染和傷口愈合的治療效果并不理想。因此，如何有效抵御多藥耐藥細菌感染并同時促進感染傷口愈合和組織再生仍是目前亟需解決的一大難題。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種納米碳管導電水凝膠及其制備方法和應用，本專利技術提供的方法制備的納米碳管導電水凝膠，具有優異的抗菌性，能抵御傷口細菌感染，并且同時具有促進血管生成或組織再生的作用，實現優異的治療感染性傷口的效果。
2、為了實現上述專利技術目的，本專利技術提供以下技術方案：
3、本專利技術提供了一種納
4、(1)將β-cd、有機溶劑和三乙醇胺混合后冷卻，再加入丙烯酸，依次進行第一攪拌、過濾和濃縮，得到濃縮液；
5、將所述濃縮液滴入丙酮中，經后處理，得到丙烯酸改性環糊精，又稱為ac-β-cd；
6、(2)將所述步驟(1)得到的ac-β-cd與明膠和pbs混合，得到混合溶液；
7、(3)向所述步驟(2)得到的混合溶液中加入內皮細胞生長補充劑和n-甲酰基-met-leu-phe，經振蕩，得到ef@hgm溶液；
8、將所述ef@hgm溶液和單壁碳納米管混合，經第二攪拌得到ef@s-hgm溶液；
9、(4)將所述步驟(3)得到的ef@s-hgm溶液依次進行調節ph、超聲、除氣泡、加入引發劑和光固化，得到納米碳管導電水凝膠，又稱為ef@s-hgm水凝膠。
10、優選地，所述步驟(1)中β-cd的質量和三乙醇胺的體積之比為10g:(3～12)ml。
11、優選地，所述步驟(1)中后處理包括依次進行洗滌和真空干燥。
12、優選地，所述步驟(2)中混合溶液中明膠的濃度為5～12wt％，所述混合溶液中ac-β-cd的濃度為3～20wt％。
13、優選地，所述步驟(3)中振蕩的溫度為34～42℃，所述振蕩的時間為6～15min。
14、優選地，所述步驟(3)中ef@s-hgm溶液中單壁碳納米管的濃度為0.5～4mg/ml。
15、優選地，所述步驟(4)中調節ph為調節ef@s-hgm溶液的ph值至7.2～7.6。
16、優選地，所述步驟(4)中光固化為在365nm紫外光下照射8～14min。
17、本專利技術還提供了上述技術方案所述制備方法制備的納米碳管導電水凝膠。
18、本專利技術還提供了上述技術方案所述納米碳管導電水凝膠在制備再生醫學材料中的應用。
19、本專利技術提供了一種納米碳管導電水凝膠的制備方法，制備的所述ef@s-hgm水凝膠作為主客體超分子大分子(hgm)水凝膠，具有生物相容性，可在傷口原位注射并能在體外快速粘合；其主要成分包括ac-β-cd、明膠、單壁碳納米管(swcnt)、n-甲酰基-met-leu-phe(fmlp)和內皮細胞生長補充劑(ecgs)，其中，ecgs可改善血管內皮細胞的增殖并協調血管中的基質重塑，修復傷口，fmlp可作為趨化因子與中性粒細胞表面的特定受體結合，吸引中性粒細胞，提高抗菌能力。在傷口電場的作用下，swcnt的導電性能會產生微電流，從而促進多種細胞沿著電化學梯度快速遷移，此外，所述ef@s-hgm水凝膠能激活糖皮質激素受體衰老途徑，促進net的形成，從而增強抗菌效果。本專利技術提供的方法制備的納米碳管導電水凝膠，具有優異的抗菌性，能抵御傷口細菌感染，并且同時具有促進血管生成或組織再生的作用，實現優異的治療感染性傷口的效果。且本專利技術制備的ef@s-hgm水凝膠，可以作為一種組織工程皮膚，或作為一種再生醫學材料，可為感染性傷口的治療和護理提供一種新的選擇，大大改善患者的治療效果和預后，有望成為治療感染性傷口的一項綜合舉措，為難治性傷口提供一種新的治療策略，并為患者提供一種高效、經濟、方便的解決方案。
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1.一種納米碳管導電水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中β-CD的質量和三乙醇胺的體積之比為10g:(3～12)mL。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中后處理包括依次進行洗滌和真空干燥。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中混合溶液中明膠的濃度為5～12wt％，所述混合溶液中Ac-β-CD的濃度為3～20wt％。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中振蕩的溫度為34～42℃，所述振蕩的時間為6～15min。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中EF@S-HGM溶液中單壁碳納米管的濃度為0.5～4mg/mL。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中調節pH為調節EF@S-HGM溶液的pH值至7.2～7.6。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中光固化為在365nm紫外光下照
9.權利要求1～8任一項所述制備方法制備的納米碳管導電水凝膠。
10.權利要求9所述納米碳管導電水凝膠在制備再生醫學材料中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種納米碳管導電水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中β-cd的質量和三乙醇胺的體積之比為10g:(3～12)ml。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中后處理包括依次進行洗滌和真空干燥。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中混合溶液中明膠的濃度為5～12wt％，所述混合溶液中ac-β-cd的濃度為3～20wt％。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中振蕩的溫度為34～42℃，所述...
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉國輝，歐陽理直，米博斌，林澤，何茜，孫嘉齊，廖捷文，廖宇恒，謝旭東，胡維憲，曾睿寅，陶然陽，劉夢非，孫云，
申請(專利權)人：華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院，
類型：發明
國別省市：
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