【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于納米材料和生物醫學領域，具體涉及一種多金屬硼酸鹽納米顆粒及其制備方法和應用。
技術介紹
1、現如今，癌癥已成為全球范圍內人類死亡的主要原因之一，尤其是由于其早期難以被有效診斷，且缺乏高度靶向的治療手段，導致了治療過程中的高復發率和較差的預后。如何實現腫瘤的精準診斷與治療，是當前醫學和材料科學的主要研究方向之一。腫瘤的精準診療不僅要求對腫瘤部位進行精確的定位和成像，還要求對腫瘤的治療具有高度選擇性，減少對正常組織的損傷。
2、近年來，隨著納米技術和醫學成像技術的快速發展，基于納米材料的靶向治療技術取得了顯著進展，特別是結合磁靶向治療的方式，受到廣泛關注。磁靶向治療利用外加磁場引導磁性納米顆粒，使其靶向性地聚集在腫瘤部位，從而提高藥物的濃度并降低系統性副作用。這種方式不僅實現了藥物的精準遞送，同時通過磁場控制直接增強腫瘤部位的治療效果。
3、目前，靶向磁性納米顆粒常與多模態成像結合，以實現對腫瘤的實時監測。在磁共振成像(mri)、近紅外二區成像(nir-ii)、磁粒子成像(mpi)等多種成像技術的輔助下，能夠為腫瘤的定位和治療效果的實時監測提供精確的數據支持。因此，開發兼具成像和治療功能的多功能納米材料，是實現腫瘤精準診斷和治療的重要途徑和方向。
4、傳統的磁性納米顆粒，如氧化鐵(fe3o4)等，已在腫瘤成像和磁靶向治療方面得到了初步應用。這些顆粒能夠通過外加磁場引導，在腫瘤部位實現一定程度的聚集。然而，現有磁性納米材料仍存在諸多不足之處，例如磁性較弱，導致在靶向聚集過程中的效率不高
5、目前也有研究表明，多金屬磁性納米材料可以比傳統單一金屬的磁性納米材料具有更好的磁性能和磁靶向性。但現有的多金屬磁性納米顆粒的合成大多采用復雜的油相體系，需要多步反應和多種化學試劑，不僅過程繁瑣且反應條件難以控制，制備出的顆粒在尺寸和形貌上也難以保持一致性，影響其在臨床應用中的可行性。
技術實現思路
1、針對現有技術存在的問題，本專利技術提供了一種多金屬硼酸鹽納米顆粒及其制備方法和應用，該多金屬硼酸鹽納米顆粒不僅具有磁共振成像、近紅外二區成像、核醫學成像、磁粒子成像等多模態成像功能，還可以用于磁熱治療和硼中子俘獲治療等多種治療手段，具有較高的實用價值，有望應用于生物醫學領域，特別是應用于腫瘤的精準診斷與治療。
2、為解決上述技術問題，本專利技術通過以下技術方案實現：
3、一種多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，包括以下步驟：
4、步驟1)將作為前驅體的有機金屬化合物或金屬鹽化合物，以及帶烷基鏈的小分子和有機硼酸酯溶解在第一溶劑中，形成第一混合反應溶液；
5、步驟2)將醇類化合物溶解于第二溶劑中，形成第二混合反應溶液；
6、步驟3)在惰性氣體保護下，將第一混合反應溶液以一定的攪拌速度加熱至50～150℃，并保持一段時間，然后升溫至200～350℃；
7、步驟4)在惰性氣體保護下，將預加熱至50～150℃的第二混合反應溶液注入經步驟3)升溫后的第一混合反應溶液中，待溫度穩定至200～350℃后，以一定的攪拌速度保溫一段時間，形成第三混合反應溶液；
8、步驟5)將第三混合反應溶液自然冷卻至室溫，然后進行離心和純化得到多金屬硼酸鹽納米顆粒，所述多金屬硼酸鹽納米顆粒的尺寸為1～100納米，并具有單分散性。
9、進一步的，步驟1)中，所述有機金屬化合物為含有過渡金屬或者稀土金屬的有機配合物，例如鐵、鈷、鎳、錳、釹或其他鑭系錒系稀土金屬有機配合物，其配體包括乙酰丙酮、羰基、苯基乙酰丙酮、環戊二烯。
10、所述有機金屬化合物的實例包括但不限于：三乙酰丙酮鐵、二乙酰丙酮鐵、五羰基鐵、苯基乙酰丙酮鐵、三乙酰丙酮釹、二乙酰丙酮釹、五羰基釹、苯基乙酰丙酮釹、二乙酰丙酮錳、苯基乙酰丙酮錳、二乙酰丙酮鎳、四羰基鎳、二乙酰丙酮鈷、八羰基二鈷、三乙酰丙酮釓、三環戊二烯釓、三乙酰丙酮鏑、乙酰丙酮鈥等一種或多種的混合。
11、進一步的，步驟1)中，所述金屬鹽化合物為含有過渡金屬和稀土金屬的鹽或其水合物，如鐵、鈷、鎳、錳、釹或其他鑭系錒系稀土金屬的油酸鹽、硬脂酸鹽、脂肪酸鹽、三氟乙酸鹽、葡萄酸鹽、檸檬酸鹽、草酸鹽、氯化物、硫酸鹽、硝酸鹽及其水合物。
12、所述金屬鹽化合物的實例包括但不限于：油酸鐵、硬脂酸鐵、醋酸鐵、檸檬酸鐵、草酸鐵、三氯化鐵、二氯化亞鐵、四水合三氯化鐵、六水合三氯化鐵、硝酸鐵、硫酸鐵、油酸釹、硬脂酸釹、醋酸釹、檸檬酸釹、草酸釹、三氯化釹、水合三氯化釹、硝酸釹、硫酸釹、油酸鈷、硬脂酸鈷、醋酸鈷、檸檬酸鈷、草酸鈷、癸酸鈷、三氯化鈷、醋酸錳、草酸錳、氯化亞錳、硝酸錳、硫酸錳、油酸釓、硬脂酸釓、醋酸釓、氯化釓、三水合氯化釓、六水合氯化釓、硝酸釓、醋酸鏑、氯化鏑、三水合氯化鏑、六水合氯化鏑、硝酸鏑、醋酸鈥、氯化鈥、三水合氯化鈥、六水合氯化鈥、硝酸鈥、醋酸鉺、氯化鉺、三水合氯化鉺、六水合氯化鉺、硝酸鉺、醋酸銩、氯化銩、三水合氯化銩、六水合氯化銩、硝酸銩等。
13、進一步的，步驟1)中，所述有機金屬化合物或所述無機金屬鹽化合物的濃度為0.001～1mol/l；
14、進一步的，步驟1)中，所述帶烷基鏈的小分子為帶烷基鏈的小分子胺、帶烷基鏈的小分子羧酸或帶烷基鏈的小分子醇中的一種或多種，且其烷基鏈中ch2單元數均為4～24個；所述帶烷基鏈的小分子亦可為上述列舉的帶烷基鏈的小分子的衍生物、類似物或功能等效化合物。
15、進一步的，步驟1)中，所述帶烷基鏈的小分子胺、所述帶烷基鏈的小分子羧酸或所述帶烷基鏈的小分子醇的濃度為0.001～1mol/l。
16、進一步的，步驟1)中，所述有機硼酸酯為硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三丙酯、硼酸三丁酯、硼酸三戊酯、硼酸三己酯、硼酸三庚酯、硼酸三辛酯、硼酸三壬酯、硼酸三癸酯中的一種或多種，且其烷基鏈中ch2單元數為1～24個。所述有機硼酸酯亦可為上述列舉的有機硼酸酯的衍生物、類似物或功能等效化合物。
17、進一步的，步驟1)中，所述有機硼酸酯的濃度為0.001～1mol/l。
18、進一步的，步驟1)中，所述第一溶劑為1-十六烯、1-十四烯、正十八烷、正十六烷、石蠟油、礦物油、二苯醚、三辛胺、二辛基醚、油胺、1-二十烯、1-十四烷中的一種或幾種的混合物。所述第一溶劑亦可為上述列舉的溶劑的衍生物、類似物或功能等效化合物。
19、進一步的，步驟1)中，有機金屬化合物或金屬鹽化合物與有機硼酸酯的摩爾比為1：(0.1～10)。
20、進一步的，步驟2)中，所述醇類化合物為辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇或十五醇中的一種或多種，且其烷基鏈中ch2單元數為4～24個。所述醇類化合物亦可為上述列舉的醇類化合物的衍生物、類似物或功能等效化合物。
【技術保護點】
1.一種多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：
3.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟1)中，
4.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟2)中，
5.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟3)和步驟4)中，
6.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟5)中，
7.根據權利要求2所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟6)中，
8.根據權利要求2所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟7)中，
9.一種多金屬硼酸鹽納米顆粒，其特征在于，采用權利要求1-8中任意一項所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法制得。
10.一種采用權利要求1-8中任意一項所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法制得的多金屬硼酸鹽納米顆粒和/或如權利要求
...【技術特征摘要】
1.一種多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：
3.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟1)中，
4.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟2)中，
5.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟3)和步驟4)中，
6.根據權利要求1所述的多金屬硼酸鹽納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟5)中，
【專利技術屬性】
技術研發人員：吳書旺，高明遠，陳磊，程俠菊，李珺言，
申請(專利權)人：蘇州大學，
類型：發明
國別省市：
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