【技術實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術屬于生物，涉及tamyb55蛋白、編碼基因以及在調控植物耐熱性中的應用。
技術介紹
1、小麥是全球第二大糧食作物，為世界近40%的人口提供主食，貢獻了全球約20%的膳食熱量，其種植面積超過2.2億公頃，在農業(yè)生產中具有舉足輕重的地位。
2、小麥作為一種適宜冷涼氣候的作物，小麥對高溫脅迫極為敏感。數(shù)據(jù)顯示，全球高溫脅迫每年導致小麥產量損失約15%-20%，其中開花和灌漿階段的損失最為顯著。干熱風影響常導致小麥灌漿期縮短約5-7天，最終造成產量減少10%-15%，品質劣化。研究表明，當氣溫上升1℃時，小麥的單產平均下降6%，某些高溫敏感區(qū)域的降幅甚至可達10%。因此，提高小麥的耐熱性是應對氣候變化的關鍵任務之一。
3、通過耐熱品種的選育、關鍵耐熱基因的挖掘和耐熱分子機制的解析，有望為應對高溫脅迫提供新思路，為保障糧食安全做出貢獻。
技術實現(xiàn)思路
1、有鑒于此，本專利技術的目的在于提供tamyb55蛋白、編碼基因以及在調控植物耐熱性中的應用。
2、為達到上述目的，本專利技術提供如下技術方案：
3、1、tamyb55蛋白，選自以下任一種：
4、（a1）氨基酸序列如seq?id?no.1所示的蛋白質；
5、（a2）在（a1）所述蛋白質的n端或/和c端連接標簽得到的融合蛋白。
6、作為優(yōu)選的技術方案之一，（a2）中所述的標簽為flag標簽、his標簽、mbp標簽、ha標簽、myc標簽、gst標簽和/或
7、2、編碼前述蛋白的基因 tamyb55，選自以下任一種：
8、（b1）編碼區(qū)如seq?id?no.2所示的dna分子；
9、（b2）核苷酸序列如seq?id?no.3所示的dna分子；
10、（b3）在嚴格條件下與（b1）或（b2）限定的dna分子雜交且編碼所述蛋白質的dna分子。
11、作為優(yōu)選的技術方案之一，（b3）中所述嚴格條件為：在2×ssc（核酸雜交漂洗液），質量分數(shù)0.1%?sds（十二烷基硫酸鈉）的溶液中，在68℃下雜交并洗膜2次，每次5min，又于0.5×ssc，質量分數(shù)0.1%?sds的溶液中，在68℃下雜交并洗膜2次，每次15min。
12、3、相關生物材料，選自以下任一種：
13、（c1）含有前述 tamyb55基因sgrna的表達盒；
14、（c2）含有前述 tamyb55基因或（c1）所述表達盒的重組載體或重組微生物。
15、作為優(yōu)選的技術方案之一，（c1）中所述表達盒是指能夠在宿主細胞中表達所述sgrna蛋白的dna，在如seq?id?no.2所示的序列上設計任何一種靶向 tamyb55基因的單鏈引導rna，即sgrna，構建含有該sgrna的敲除植物體內 tamyb55基因的植物雙元表達載體pubi414- tamyb55。
16、作為優(yōu)選的技術方案之一，（c2）中所述重組載體是由植物表達載體構建得到，所述植物表達載體包括雙元農桿菌載體和可用于植物微彈轟擊的載體。
17、4、前述tamyb55蛋白、 tamyb55基因或相關生物材料在調控植物耐熱性中的應用。
18、作為優(yōu)選的技術方案之一，通過促進tamyb55蛋白表達或提高 tamyb55基因表達量提高植物耐熱性。
19、5、前述tamyb55蛋白、 tamyb55基因或相關生物材料在耐熱性轉基因植物培育中的應用。
20、6、一種耐熱性轉基因植物的培育方法，構建含有 tamyb55基因sgrna的重組載體，導入受體植物中，通過誘導，繼代培養(yǎng)，預培養(yǎng)，共培養(yǎng)，抗性篩選，分化，生根培養(yǎng)，煉苗，移栽，得到耐熱性提高的轉基因植物。
21、作為優(yōu)選的技術方案之一，所述受體植物為單子葉植物或雙子葉植物，進一步優(yōu)選為禾本科植物，更進一步優(yōu)選為小麥屬植物，更進一步優(yōu)選為六倍體小麥，更進一步優(yōu)選為小麥fielder。
22、本專利技術的有益效果在于：
23、本專利技術提供了tamyb55蛋白、編碼基因以及在調控植物耐熱性中的應用，tamyb55蛋白來源于小麥( triticum?aestivum?l.)。編碼tamyb55蛋白的基因也屬于本專利技術的保護范圍。編碼tamyb55蛋白的基因命名為 tamyb55基因。本專利技術還保護tamyb55蛋白在調控植物耐熱性中的應用。本專利技術對于植物耐熱的研究和應用具有重要意義。
24、本專利技術通過利用基因工程技術，抑制 tamyb55基因的表達，從而使小麥的耐熱性顯著降低。本專利技術對于植物耐熱的研究和應用具有重要意義。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術保護點】
1.TaMYB55蛋白、編碼該蛋白的TaMYB55基因或相關生物材料在調控植物耐熱性中的應用；
2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，（c1）中所述表達盒是指能夠在宿主細胞中表達所述sgRNA蛋白的DNA，在如SEQ?ID?NO.2所示的序列上設計任何一種靶向TaMYB55基因的單鏈引導RNA，即sgRNA，構建含有該sgRNA的敲除植物體內TaMYB55基因的植物雙元表達載體PUbi414-TaMYB55。
3.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，（c2）中所述重組載體是由植物表達載體構建得到，所述植物表達載體包括雙元農桿菌載體和可用于植物微彈轟擊的載體。
4.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，通過促進TaMYB55蛋白表達或提高TaMYB55基因表達量提高植物耐熱性。
5.TaMYB55蛋白、編碼該蛋白的TaMYB55基因或所述相關生物材料在耐熱性轉基因植物培育中的應用；
6.根據(jù)權利要求5所述的應用，其特征在于，（c1）中所述表達盒是指能夠在宿主細胞中表達所述sgRNA蛋白的DNA，在如SEQ?ID?NO
7.根據(jù)權利要求5所述的應用，其特征在于，（c2）中所述重組載體是由植物表達載體構建得到，所述植物表達載體包括雙元農桿菌載體和可用于植物微彈轟擊的載體。
...【技術特征摘要】
1.tamyb55蛋白、編碼該蛋白的tamyb55基因或相關生物材料在調控植物耐熱性中的應用；
2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，（c1）中所述表達盒是指能夠在宿主細胞中表達所述sgrna蛋白的dna，在如seq?id?no.2所示的序列上設計任何一種靶向tamyb55基因的單鏈引導rna，即sgrna，構建含有該sgrna的敲除植物體內tamyb55基因的植物雙元表達載體pubi414-tamyb55。
3.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，（c2）中所述重組載體是由植物表達載體構建得到，所述植物表達載體包括雙元農桿菌載體和可用于植物微彈轟擊的載體。
4.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，通過促進tamyb55...
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：辛明明，楊文，孫其信，倪中福，彭惠茹，姚穎垠，胡兆榮，
申請(專利權)人：中國農業(yè)大學，
類型：發(fā)明
國別省市：
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