【技術實現步驟摘要】
本專利通過水熱法合成的磁珠，相比于其他的同類的產品，擁有更大尺寸。在生物富集過程中能夠更好快速分離。其次，大粒徑的磁珠擁有更大的表面積，為豐富其表面修飾提供了可能，增加其在臨床診斷時的檢測上限。并且在醫學研究領域能夠更好的富集一些痕量存在的生物標志物，為科研工作的深入研究提供便利。
技術介紹
1、隨著科學技術的發展，在生物醫學研究領域中，對一些特定目標物質的富集和純化愈發重要，尤其是在一些痕量存在的生物標志物，如蛋白質和核酸。通過大尺寸的磁性納米顆粒對其進行純化能夠極大程度上為后續的研究提供研究材料，豐富研究者對其生物學功能的研究；在臨床診斷中，大尺寸磁珠的富集作用能提供微創診斷的可能。在最小化對患者提取樣本時造成傷害的同時，提高臨床診斷的檢測上限。為患者的診斷提供精準的保證，為其爭取更多的生存空間。
技術實現思路
1、本專利的目的在于提供一種粒徑可控的單分散磁珠材料的制備方法。制備的鐵基磁性納米材料通過調節反應條件將粒徑控制在100-1000納米之間。一方面該磁性納米顆粒表現出優異的磁學特征。另一方面，該納米顆粒的表面修飾在生物醫學領域表現出廣泛的應用空間。因此，該對粒徑可控的單分散磁珠材料的制備具有重要的潛在應用價值。
2、本專利中的粒徑可控的單分散磁珠材料是通過六水氯化鐵、乙酸鈉和peg2000在聚乙二醇中反應形成，表面活性劑peg2000對單分散磁珠的形成起到了非常重要的作用，最后通過乙醇和蒸餾水的清洗，獲得了高質量的單分散磁珠材料。
3、本專利所提
4、1)制備不同粒徑的四氧化三鐵磁珠；
5、2)在制備好的四氧化三鐵納米磁珠表面包覆二氧化硅殼層；
6、3)在制備好的四氧化三鐵納米磁珠表面進行氨基化修飾；
7、步驟1)選擇六水氯化鐵、乙酸鈉和peg2000在室溫下溶解于聚乙二醇中，攪拌過夜；
8、步驟2)將制備好的混合溶液置于馬弗爐中，150-240℃中反應6-24個小時
9、步驟3)將制備好的四氧化三鐵納米磁珠溶解于乙醇/水混合溶劑中，利用正硅酸乙酯和氨水通過乳液法在磁珠表面生成二氧化硅殼層。
10、步驟4)將制備好的四氧化三鐵納米磁珠溶解于乙醇/水混合溶劑中，利用正硅酸乙酯、3-氨丙基三乙氧基硅烷和氨水通過乳液法在磁珠表面進行氨基化修飾。
11、本專利進一步還提供上述四氧化三鐵納米磁珠的結構鑒定和磁學測試，進一步地闡明其在生物醫學領域中的潛在應用。
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1.一種基于溶劑熱法制備粒徑可控的單分散磁珠的通用合成方法。
2.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散磁珠，其特征在于合成的磁珠粒徑在100-1000nm之間可控合成。
3.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散磁珠，其特征在于合成的磁珠表現出超順磁性。
4.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散二氧化硅包覆的磁性磁珠，其特征在于磁珠表面有光滑的二氧化硅層包覆，厚度大于50-200nm。
5.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散二氧化硅包覆的磁珠，其特征在于在極性溶劑(如水，乙醇等)中的分散性較好，在非極性溶劑(如正己烷，丙酮等)中的分散性較差。
6.如權利要求1所述的通用合成方法，其特征在于所采用的技術手段為溶劑熱合成法，便于實現宏量制備。
7.如權利要求1所述的合成方法，其特征在于制備粒徑可控的單分散二氧化硅包覆磁珠的反應物濃度、反應時間和酸堿環境的選擇與控制非常重要，反應物濃度和反應時長有利于控制磁珠的粒徑，堿性反應環境包括氨水，三乙醇胺，三乙胺和氫氧化鈉等，有利于磁珠硅層的包覆。
8.如權利要求1所述
9.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散磁珠，其特征在于磁珠的磁飽和強度范圍為30-100emu?g-1。
...【技術特征摘要】
1.一種基于溶劑熱法制備粒徑可控的單分散磁珠的通用合成方法。
2.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散磁珠，其特征在于合成的磁珠粒徑在100-1000nm之間可控合成。
3.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散磁珠，其特征在于合成的磁珠表現出超順磁性。
4.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散二氧化硅包覆的磁性磁珠，其特征在于磁珠表面有光滑的二氧化硅層包覆，厚度大于50-200nm。
5.如權利要求1所述的粒徑可控的單分散二氧化硅包覆的磁珠，其特征在于在極性溶劑(如水，乙醇等)中的分散性較好，在非極性溶劑(如正己烷，丙酮等)中的分散性較差。
6.如權利要求1所述的...
【專利技術屬性】
技術研發人員：侯仰龍，汪志義，劉世康，盧奕杰，王術人，
申請(專利權)人：北京大學，
類型：發明
國別省市：
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