抗放化療毒性膠囊及制作工藝制造技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)是一種提高人體免疫力的膠囊及制作工藝，特別是一種對(duì)病人經(jīng)放化療引起的毒性反應(yīng)有明顯治療作用的抗放化療毒性膠囊及制作工藝。所述膠囊由西洋參提取物、靈芝孢子粉、大豆蛋白、鱉甲混合組成，各組分按重量份配比為：西洋參提取物２０～１５０份、靈芝孢子粉３５～３００份、大豆蛋白３０～３００份、鱉甲４０～２４０份；所述膠囊的制作工藝，包括制取混合細(xì)粉、經(jīng)干燥制成干顆粒、加入硬脂酸鎂，然后混合均勻，并填裝膠囊。本發(fā)明專利技術(shù)補(bǔ)氣生津，寧心固中，滋陰潛陽，補(bǔ)脾益腎，補(bǔ)肺益氣以固表，防御外邪侵襲；健脾和胃，以生氣血之源；補(bǔ)腎填精，振奮元?dú)猓赃_(dá)先后天并調(diào)，使正氣存內(nèi)，邪不可干，從而達(dá)到增強(qiáng)免疫力的功效。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本發(fā) 明是一種提高人體免疫力的膠囊及制作工藝，特別是一種對(duì)病人經(jīng)放化療 免疫功能低下引起白細(xì)胞下降等毒性反應(yīng)有明顯治療作用的抗放化療毒性膠囊及制作工 藝。
技術(shù)介紹
病人經(jīng)過放化療后經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)種種毒性反應(yīng)，最常見的為骨髓抑制及胃腸道反 應(yīng)兩類。現(xiàn)在對(duì)毒性反應(yīng)都是以預(yù)防為主，用藥前了解藥物特性，合理選用藥物的品 種及用藥劑量，并密切觀察其毒性反應(yīng)，及早進(jìn)行處理，盡可能地完成其療程。但實(shí)際 上，放化療的毒性反應(yīng)是不避免的，特別是一些慢性的毒性反應(yīng)，在病人治療后的長時(shí) 期內(nèi)都會(huì)存在，如何提高病人對(duì)放化療后毒性反應(yīng)的抵御能力，盡量減少毒性反應(yīng)對(duì)人 體的負(fù)面影響，是一件刻不容緩的工作。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是為了克服目前以預(yù)防為主的方式不能提高病人對(duì)放化療后毒性 反應(yīng)的抵御能力的缺陷，專利技術(shù)一種能預(yù)防癌癥的發(fā)生發(fā)展、提高機(jī)體免疫功能、增強(qiáng)消 化吸收能力、激發(fā)和提高機(jī)體自動(dòng)調(diào)節(jié)和自動(dòng)控制的職能、促進(jìn)疾病的治療和患者康復(fù) 的抗放化療毒性膠囊及制作工藝。本專利技術(shù)的目的是按如下的方式來實(shí)現(xiàn)的所述抗放化療毒性膠囊由西洋參提取物、靈芝孢子粉、大豆蛋白、鱉甲混合組 成，各組分按重量份配比為西洋參提取物20 150份靈芝孢子粉35 300份大豆蛋白30 300份鱉甲40 240份。所述抗放化療毒性膠囊的制作工藝，包括以下步驟(1)取鱉甲粉碎成粗粉，過20目篩，噴以濃度為50 95%的乙醇至濕潤，攪拌 均勻，密閉悶潤2 10小時(shí)，60 90°C干燥，粉碎，過80目篩，得鱉甲細(xì)粉；(2)將西洋參提取物、靈芝孢子粉、大豆蛋白分別過80目篩，得各原料細(xì)粉；(3)取西洋參提取物細(xì)粉、靈芝孢子粉細(xì)粉、大豆蛋白細(xì)粉、鱉甲細(xì)粉，混合均 勻，得混合細(xì)粉；(4)取混合細(xì)粉，加60% 95%乙醇制成軟材，經(jīng)20 40目篩制成顆粒，干燥 至水分<3%，過20 40目篩整粒，得干顆粒；(5)在干顆粒中加入0.01 50份重量的硬脂酸鎂，混合均勻，并填裝膠囊。本專利技術(shù)的積極效果如下傳統(tǒng)中醫(yī)理論認(rèn)為，免疫力低下與肺、脾、腎關(guān)系密切，本專利技術(shù)針對(duì)免疫功能低下人群屬于肺、脾、腎虧虛者而研制，其具有補(bǔ)肺健脾益腎、益氣養(yǎng)陰生津的作用， 從而具有增強(qiáng)機(jī)體免疫力的保健功能。本專利技術(shù)以西洋參、靈芝孢子粉為主，補(bǔ)氣生津，寧心固中；輔以鱉甲、大豆蛋 白，滋陰潛陽，補(bǔ)脾益腎。諸品配伍，補(bǔ)肺益氣以固表，防御外邪侵襲；健脾和胃，以 生氣血之源；補(bǔ)腎填精，振奮元?dú)猓赃_(dá)先天后天并調(diào)，使正氣存內(nèi)，邪不可干，從而 達(dá)到增強(qiáng)免疫力的功效。本專利技術(shù)中藥配方的制作工藝更具科學(xué)性，經(jīng)臨床試驗(yàn)證明具有顯著提高機(jī)體免 疫力的功效，尤其對(duì)于提高腫瘤患者，特別是對(duì)放化療腫瘤患者免疫力的提高有非常好 的效果。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 處方西洋參提取物50kg、靈芝孢子粉120kg、大豆蛋白110kg、鱉甲100kg。 制法取鱉甲粉碎成粗粉，過20目篩，噴以濃度為70%的乙醇至濕潤，攪拌均 勻，密閉悶潤4小時(shí)，80°C干燥，粉碎，過80目篩，得鱉甲細(xì)粉；將西洋參提取物、靈 芝孢子粉、大豆蛋白分別過80目篩，得各原料細(xì)粉，同鱉甲細(xì)粉混合均勻，加80%乙醇 制成軟材，再用30目篩制成顆粒，干燥至水分為1.5%，過20目篩整粒，加入硬脂酸鎂 2.5kg，混合均勻，并填裝膠囊。實(shí)施例2 處方西洋參提取物45g、靈芝孢子粉112g、大豆蛋白80g、鱉甲90g制法取鱉甲粉碎成粗粉，過20目篩，噴以濃度為85%乙醇至濕潤，攪拌均 勻，密閉悶潤6時(shí)，85°C干燥，粉碎，過80目篩，得鱉甲細(xì)粉；將西洋參提取物、靈 芝孢子粉、大豆蛋白分別過80目篩，得各原料細(xì)粉，同鱉甲細(xì)粉混合均勻，加85°C乙 醇制成軟材，再用20目篩制顆粒，干燥至水分為1.9%，過20目篩整粒，加入硬脂酸鎂 2.3g，混合均勻，并填裝膠囊。本專利技術(shù)的臨床療效觀察結(jié)果如下患者50例，隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組，每組25人。試驗(yàn)中男22例，女28例； 年齡41 76歲。其中肺癌18例，直腸癌7例，肝癌8例，乳腺癌9例，食管癌8例。 全部病例均經(jīng)臨床、生化、病理診斷，符合惡性腫瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)。全部病例均采用對(duì)癥化療的方法，試驗(yàn)組加用本專利技術(shù)實(shí)施例1的藥物，每日兩 次。全部病例于治療前后分別靜脈采血，送檢t淋巴細(xì)胞亞群cd4+、cd8+以及自然殺傷 細(xì)胞(NK細(xì)胞)。對(duì)比結(jié)果1、治療前后化療毒性的比較如下表試驗(yàn)周期白細(xì)胞數(shù)(xio9/l) 試驗(yàn)組本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種抗放化療毒性膠囊，其特征在于：所述抗放化療毒性膠囊由西洋參提取物、靈芝孢子粉、大豆蛋白、鱉甲混合組成，各組分按重量份配比為：西洋參提取物２０～１５０份靈芝孢子粉３５～３００份大豆蛋白３０～３００份鱉甲４０～２４０份。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種抗放化療毒性膠囊，其特征在于所述抗放化療毒性膠囊由西洋參提取物、 靈芝孢子粉、大豆蛋白、鱉甲混合組成，各組分按重量份配比為西洋參提取物20 150份 靈芝孢子粉35 300份 大豆蛋白30 300份 鱉甲40 240份。2.—種抗放化療毒性膠囊的制作工藝，其特征在于；包括以下步驟(1)取鱉甲粉碎成粗粉，過20目篩，噴以濃度為50 95%的乙醇至濕潤，攪拌均 勻，密閉悶潤2 10小時(shí)，60 90°...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李強(qiáng)，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：李強(qiáng)，
類型：發(fā)明
國別省市：22[中國|吉林]