復方鹽酸林可霉素注射液及其制備方法技術

本發明專利技術涉及一種復方鹽酸林可霉素注射液及其制備方法，組成成分及制備步驟如下：（１）將氨基比林和醋酸潑尼松龍放入９５％乙醇中，攪拌１０－２５分鐘至澄清；（２）取注射用水３００Ｌ，依次加入硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素攪拌溶解；（３）合并“（１）”“（２）”制得的溶液，再加注射用水至１０００Ｌ，攪拌均勻，保持１５－２０分鐘，待藥液澄明后即得。本發明專利技術采用硫酸卡那霉素與鹽酸林可霉素的復方制劑，再加上有輔助治療功效的氨基比林與醋酸潑尼松龍，四藥聯合使用，對革蘭氏陰性菌、陽性菌都有抗菌作用，抗菌譜廣，擴大抗菌范圍，能綜合治療豬副傷寒病及一些并發癥，療效高且快，減少細菌的耐藥幾率，增加療效。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及獸藥領域，尤其是一種。
技術介紹
豬副傷寒病是豬常見的一種傳染病，對養豬業威脅很大，常為冬季仔豬腹瀉的防 治重點，若不能確診進行治療或因診斷失誤，往往給養豬業帶來極大損失。豬副傷寒病其特征表現為敗血癥和慢性壞死性腸炎，該病的主要致病細菌是沙門 氏菌，其中引起豬副傷寒的細菌主要包括豬霍亂沙門氏菌和豬傷寒沙門氏菌，均為革蘭氏 陰性菌，對干燥等環境有較強的適應性，在豬體外環境中可生存數周或數月。近年來常將硫酸卡那霉素或鹽酸林可霉素作為治療或預防豬副傷寒病的首選藥， 硫酸卡那霉素由小單孢菌所產生，為一種多組分抗生素，對大腸桿菌、克雷伯氏菌、變形桿 菌、巴氏桿菌、沙門氏菌、綠膿桿菌等革蘭氏陰性菌有抗菌作用。主要用于革蘭氏陰性細菌 感染的抗菌素。鹽酸林可霉素其抗菌譜與紅霉素相似，但較窄。對革蘭氏陽性菌如葡萄球 菌、鏈球菌屬等有較高抗菌活性，對革蘭氏陰性菌、厭氧菌也有良好抗菌活性。二者獨使用 時，殺菌效果都有所局限。據檢索，發現如下專利文獻，其中CN101199475公開了一種鹽酸林可霉素的緩釋 制劑，由下列組分及重量百分比組成鹽酸林可霉素48 68%、緩釋材料30 50%、余量 為其它藥用輔料。CN101829082A公開了一種獸用鹽酸大觀霉素、鹽酸林可霉素注射液的制 備方法。該方法將鹽酸大觀霉素用環糊精進行包合，制備成包合物，再與鹽酸林可霉素制備 成復方注射液。上述兩個專利文獻與本專利在成分及配比上有較大的區別。
技術實現思路
本專利技術的目的在于克服現有技術的不足之處，提供一種抗菌譜廣、療效高且快、用 藥次數少的。本專利技術是通過以下技術方案實現的一種復方鹽酸林可霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的鹽酸林可霉素30_110kg、硫酸卡那霉素30_110kg、氨基比林50_150kg、醋酸潑尼 松龍l-20kg、95%乙醇100-400L，其余為注射用水。一種如權利要求1所述的復方鹽酸林可霉素注射液的制備方法，步驟如下(1)將氨基比林和醋酸潑尼松龍放入95%乙醇中，攪拌10-25分鐘至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素攪拌溶解；(3)合并“⑴，，“⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，攪拌均勻，保持15-20 分鐘，待藥液澄明后即得復方鹽酸林可霉素注射液。本專利技術的優點和積極效果是1、本專利技術采用硫酸卡那霉素與鹽酸林可霉素的復方制劑，再加上有輔助治療功效的氨基比林與醋酸潑尼松龍，四藥聯合使用，對革蘭氏陰性菌、陽性菌都有抗菌作用，抗菌 譜廣，擴大抗菌范圍，能綜合治療豬副傷寒病及一些并發癥，療效高且快，減少細菌的耐藥 幾率，增加療效。2、本專利技術能有效緩解患畜身體的應激反應，實驗證明，硫酸卡那霉素與鹽酸林可 霉素和氨基比林聯合使用可使療效增強，可在多種畜種上應用，尤其是用于豬副傷寒的治 療，不僅能減少用藥次數，還能提高其的治愈率，使豬增加體重更快。具體實施例方式下面結合實施例，對本專利技術進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的， 不能以下述實施例來限定本專利技術的保護范圍。實施例1一種復方鹽酸林可霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的鹽酸林可霉素30kg、硫酸卡那霉素30kg、氨基比林50kg、醋酸潑尼松龍lkg、95% 乙醇100L，其余為注射用水。一種復方鹽酸林可霉素注射液的制備方法，步驟如下(1)將氨基比林和醋酸潑尼松龍放入95%乙醇中，攪拌10-25分鐘至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素攪拌溶解；(3)合并“⑴，，“⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，攪拌均勻，保持15_20 分鐘，待藥液澄明后即得。實施例2一種復方鹽酸林可霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的鹽酸林可霉素110kg、硫酸卡那霉素110kg、氨基比林150kg、醋酸潑尼松龍20kg、 95%乙醇400L，其余為注射用水，一種復方鹽酸林可霉素注射液的制備方法，步驟如下(1)將氨基比林和醋酸潑尼松龍放入95%乙醇中，攪拌10-25分鐘至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素攪拌溶解；(3)合并“⑴，，“⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，攪拌均勻，保持15_20 分鐘，待藥液澄明后即得。實施例3一種復方鹽酸林可霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的鹽酸林可霉素90kg、硫酸卡那霉素90kg、氨基比林100kg、醋酸潑尼松龍15kg、 95%乙醇300L，其余為注射用水，一種復方鹽酸林可霉素注射液的制備方法，步驟如下(1)將氨基比林和醋酸潑尼松龍放入95%乙醇中，攪拌10-25分鐘至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素攪拌溶解；(3)合并“(1)，，“⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，攪拌均勻，保持15_20 分鐘，待藥液澄明后即得。臨床試驗1、實驗動物隨機選取患病成豬只100頭，體重在40 80kg。2、試驗藥物復方鹽酸林可霉素注射液 本單位研制鹽酸林可霉素注射液本單位實驗室制備硫酸卡那霉素注射液本單位實驗室制備3、試驗方法將100頭患豬按體重隨機分為四組。其中一組為空白對照組，不給予藥治療；一組 為用本專利技術實5號配方復方鹽酸林可霉素注射液進行治療；用法肌肉注射每Ikg體重用 0.1 0.15ml，一日1次，連用3天。另外兩組用已有藥物進行治療，一組用鹽酸林可霉素 注射液進行治療，肌肉注射，每Ikg體重用4mg，一日2次，連用3天；另一組用硫酸卡那霉 素注射液進行治療，肌肉注射每Ikg體重用10mg，一日1次，連用5日。治療開始后，每日 記錄患蓄身體變化情況和死亡動物分布，治療10天后統計治療效果，其中無效指10天后，患畜癥狀無明顯改變，仍保持治療前的癥狀。有效指10天后，畜癥狀有改變，癥狀優于治療前的效果。治愈指10天后，癥狀消失，患畜恢復健康。其數字包括在有效數字中。結束時有癥狀指10天后，患畜仍有一定的癥狀，其癥狀表現優于治療前或無改 觀，。患畜沒有治愈。其數字已包含在無效頭數與有效頭數的數字中。相對增重率指使用藥物后相對于對照組的增重率。權利要求一種復方鹽酸林可霉素注射液，其特征在于每1000L注射液是由以下原料制成的鹽酸林可霉素30 110kg、硫酸卡那霉素30 110kg、氨基比林50 150kg、醋酸潑尼松龍1 20kg、95％乙醇100 400L，其余為注射用水。2.一種如權利要求1所述的復方鹽酸林可霉素注射液的制備方法，其特征在于步驟 如下(1)將氨基比林和醋酸潑尼松龍放入95%乙醇中，攪拌10-25分鐘至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素攪拌溶解；(3)合并“(1)”“ (2) ”制得的溶液，再加注射用水至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得復方鹽酸林可霉素注射液。全文摘要本專利技術涉及一種，組成成分及制備步驟如下(1)將氨基比林和醋酸潑尼松龍放入95％乙醇中，攪拌10-25分鐘至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素攪拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得。本專利技術采本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種復方鹽酸林可霉素注射液，其特征在于：每１０００Ｌ注射液是由以下原料制成的：鹽酸林可霉素３０－１１０ｋｇ、硫酸卡那霉素３０－１１０ｋｇ、氨基比林５０－１５０ｋｇ、醋酸潑尼松龍１－２０ｋｇ、９５％乙醇１００－４００Ｌ，其余為注射用水。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：裴毅，聶江力，李華聲，馬明娟，
申請(專利權)人：紐素樂必佳天津藥業集團有限公司，
類型：發明
國別省市：12[中國|天津]