• 
    <ul id="o6k0g"></ul>
    <ul id="o6k0g"></ul>

    具有鈣離子熒光探針功能的稀土配位聚合物合成方法技術

    技術編號:5433538 閱讀:203 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
    具有鈣離子熒光探針功能的稀土配位聚合物合成方法,涉及聚合物的合成方法,以噻吩-2,5-二羧酸為配體,以鋱離子為原子,加入氫氧化鈉,通過1:1:1的摩爾比,75-90℃的低溫反應溫度下,以水熱方法制得此配位聚合物。X-射線衍射測試結果表明,該配合物具有三維的空間結構,該配合物的熒光,在室溫下聚合物對溶液中一定濃度鈣離子產生了較強的熒光淬滅,因此是一種有應用價值的鈣離子熒光探針。本方法具有簡單高效、反應時間短的優點。X-射線衍射測試結果表明,該聚合物具有三維的空間結構,其新穎的單晶結構給晶體數據庫增添了新的數據。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及聚合物的合成方法,特別是涉及具有鈣離子熒光探針功能的稀土配位 聚合物合成方法。
    技術介紹
    鈣元素(Ca)是重要的人體組成之一,而鈣離子是鈣元素在化合物中的存在形式。 鈣離子具有維持細胞膜兩側的生物電位,維持正常的神經傳導功能。維持正常的肌肉伸縮 與舒張功能以及神經一肌肉傳導功能,還有一些激素的作用機制均通過鈣離子表現出來。 測定鈣離子的可靠方法為重量法,而目前常用的方法是EDTA絡合滴定法,但是這種方法手 續繁瑣,分析速度慢。
    技術實現思路
    本專利技術的目的在于提供了一種具有鈣離子熒光探針功能的稀土配位聚合物合成 方法。采用水熱合成技術,將噻吩_2,5- 二羧酸、硝酸銪和氫氧化鈉反應,得到具有三維空 間結構的配位聚合物。是一種有價值的鈣離子熒光探針。本專利技術的目的是通過以下技術方案實現的,包括以下過程以噻 吩-2,5- 二羧酸、硝酸鋱和氫氧化鈉依照1 1 1摩爾比在75-90°C的水熱條件下反應,并 獲得目標配合物;即,將稀土金屬鋱、一種有機配體、氯化鈉和水的混合物,在室溫下攪拌 10分鐘,隨后把混合物轉移到水熱反應釜的聚四氟乙烯內膽中,在低溫下,恒溫M小時,然 后直接降至室溫,所得產物用去離子水洗滌,得到[Tb(TDC) (NO3) (H2O)L ;將該配合物配成 2 X 10_3mol/L的水溶液,其熒光強度為I,向溶液中加入2 X 10_3mol/L的鈣離子,隨著鈣離子 加入的濃度的不斷增加,化合物的熒光強度I不斷降低,配合物[Tb(TDC) (NO3) (H2O) L為一 種有應用價值的鈣離子熒光探針。所述的,所述的配合物晶體 屬于單斜晶系,P2xh空間群,空間堆積結構為三維的空間框架結構,制備的配合物組成和 結構明確,在室溫下該配合物對低濃度2 X ΙΟ3摩爾/升的鈣離子具有強烈的熒光淬滅的鈣 離子熒光探針。本專利技術的優點與效果是本方法具有簡單高效、反應時間短的優點。X-射線衍射測試結果表明,該聚合物具有三 維的空間結構,其新穎的單晶結構給晶體數據庫增添了新的數據。熒光分析方法對Hg、Cd、 Mg、Ca等金屬具有很高的靈敏度,對此配合物的熒光研究,結果表明配位聚合物[Tb(TDC) (NO3) (H2O) 是一種有價值的鈣離子熒光探針。附圖說明圖1為配合物[Tb (TDC) (NO3) (H2O) 的配位結構圖;圖2為配合物[Tb(TDC) (NO3) (H2O)L的熒光猝滅光譜。 具體實施例方式下面參照附圖對本專利技術進行詳細說明。圖1為配合物[Tb(TDC) (NO3) (H2O)],的配位結構圖,從圖中可以看出,每個 Tb(III)離子是八配位的十二面體幾何構型,三個氧原子(07,08,08A)來自硝酸根離子, 一個氧原子(06)來自配位水分子和四個氧原子(01,02A, 03,04)配位來自TDC配體中 的羧基氧原子。1 - 0鍵長在2. 322 (7)-2. 508 (8) A范圍內。圖2為配合物[Tb (TDC) (NO3) (H2O) L配成2' 10_3 M的溶液時(在激發波長為 272 nm處)對鈣離子所表現出來的熒光猝滅光譜。采用噻吩_2,5-二羧酸(TDC)為配體, 在75-90°C的較低溫度下,通過水熱方法合成了稀土金屬配位聚合物[Tb(TDC) (NO3) (H2O)] Λ。在水熱條件下,水的粘度下降,促進了擴散過程,使常溫常壓下不溶或難溶的化合物溶解 度會增大,從而促進反應的進行和晶體的生長。本專利技術提供一個可以作為鈣離子熒光探針材料的新單晶配合物。將稀土金屬鋱、 一種有機配體、氯化鈉和水的混合物,在室溫下攪拌10分鐘,隨后把混合物轉移到水熱反 應釜的聚四氟乙烯內膽(體積25mL)中,在低溫下,恒溫M小時,然后直接降至室溫,所得 產物用去離子水洗滌,得到[Tb(TDC) (NO3) (H2O) ] 。X-射線衍射測試結果表明,配合物晶體 屬于單斜晶系,/%/c空間群,空間堆積結構為三維的空間框架結構。將該配合物配成2X10_3mOl/L的水溶液,其熒光強度為I,向溶液中加入 2X10-3mol/L的鈣離子,隨著鈣離子加入的濃度的不斷增加,化合物的熒光強度I不斷降 低,因此配合物[Tb(TDC) (NO3) (H2O) L可以作為一種有應用價值的鈣離子熒光探針。稀土金屬配位聚合物[Tb(TDC) (NO3) (H2O)L的制備方法和對重金屬離子Ca2+檢 定。將Tb (NO3) 3 · 6H20 (0. 1 mmol)、噻吩 _2,5_ 二羧酸(TDC) (0. lmmol)、Na0H(0. 1 mL, Imol /T1)和IOml水的混合物,在室溫下攪拌10分鐘,轉移到25mL帶有聚四氟乙烯內襯 的不銹鋼反應釜中,在75-90°C低溫加熱條件下反應1天,然后直接降至室溫,產物用去離 子水洗滌,得到透明菱形狀晶體。室溫下,把該配合物配成2'10_3 mol/L的水溶液,當以激發波長為272 nm作為激 發源時,得到了 Tb3+清晰的發射光譜,分別加入用量為2'10_3的整數倍CaCl2時,三個發射 峰峰位與不加Ca2+時的發射峰位相比,沒有發生任何移動,但所有峰的發光強度隨著Ca2+的 濃度增加而顯著減弱。本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    具有鈣離子熒光探針功能的稀土配位聚合物合成方法,其特征在于,包括以下過程:以噻吩-2,5-二羧酸、硝酸鋱和氫氧化鈉依照1∶1∶1摩爾比在75-90℃的水熱條件下反應,并獲得目標配合物;即,將稀土金屬鋱、一種有機配體、氯化鈉和水的混合物,在室溫下攪拌10分鐘,隨后把混合物轉移到水熱反應釜的聚四氟乙烯內膽中,在低溫下,恒溫24小時,然后直接降至室溫,所得產物用去離子水洗滌,得到[Tb(TDC)(NO↓[3])(H↓[2]O)]↓[n];將該配合物配成2×10↑[-3]mol/L的水溶液,其熒光強度為Ⅰ,向溶液中加入2×10↑[-3]mol/L的鈣離子,隨著鈣離子加入的濃度的不斷增加,化合物的熒光強度Ⅰ不斷降低,配合物[Tb(TDC)(NO↓[3])(H↓[2]O)]↓[n]為一種有應用價值的鈣離子熒光探針。

    【技術特征摘要】
    1.具有鈣離子熒光探針功能的稀土配位聚合物合成方法,其特征在于,包括以下過程 以噻吩-2,5-二羧酸、硝酸鋱和氫氧化鈉依照1 1 1摩爾比在75-90°C的水熱條件下反應, 并獲得目標配合物;即,將稀土金屬鋱、一種有機配體、氯化鈉和水的混合物,在室溫下攪拌 10分鐘,隨后把混合物轉移到水熱反應釜的聚四氟乙烯內膽中,在低溫下,恒溫M小時,然 后直接降至室溫,所得產物用去離子水洗滌,得到[Tb(TDC) (NO3) (H2O)L ;將該配合物配成 2 X 10_3mol/L的水溶液,其熒...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:孫亞光姜冰
    申請(專利權)人:沈陽化工大學
    類型:發明
    國別省市:89[]

    網友詢問留言 已有0條評論
    • 還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。

    1
    相關領域技術
    • 暫無相關專利
    主站蜘蛛池模板: 日韩AV无码不卡网站| 国产成人无码区免费A∨视频网站| 亚洲AV永久青草无码精品| 国产成人AV一区二区三区无码| 99热门精品一区二区三区无码 | 亚洲av激情无码专区在线播放| AV无码久久久久不卡蜜桃| 熟妇人妻中文a∨无码| 亚洲av成人中文无码专区| 最新高清无码专区| 免费人成无码大片在线观看 | 亚洲av麻豆aⅴ无码电影| 人妻少妇偷人精品无码| 日韩精品无码视频一区二区蜜桃 | 色综合久久无码五十路人妻| 无码日韩精品一区二区人妻 | 麻豆精品无码国产在线果冻| 国产热の有码热の无码视频| 国产成人无码专区| 国产AV天堂无码一区二区三区 | 色综合久久久无码网中文| 大桥久未无码吹潮在线观看| 永久免费av无码网站大全| 亚洲av永久中文无码精品| 久久久久亚洲AV无码观看| 久久精品亚洲中文字幕无码麻豆| 成人午夜精品无码区久久| 久久亚洲精品无码观看不卡| 无码激情做a爰片毛片AV片| 国产精品爽爽va在线观看无码| 无码里番纯肉h在线网站| 无码人妻精品一区二区三区99性| 少妇无码一区二区三区免费| 成人无码A区在线观看视频| 国产午夜无码精品免费看| 亚洲综合无码一区二区| 蜜桃臀AV高潮无码| 人妻无码久久精品人妻| 人妻少妇精品无码专区动漫| 午夜亚洲av永久无码精品| 四虎影视无码永久免费|