本發明專利技術公開了一種治療關節炎的中藥組合物，該中藥組合物主要由包含以下重量份的原料藥制成：延胡索２０～２００，川芎１０～１６０，威靈仙１０～１６０，防風２０～２００，花椒２０～２００，牛膝１０～１６０。本發明專利技術還公開了上述藥物制備成外用制劑和口服制劑的方法。經藥效實驗證明，本發明專利技術的組合物具有較強的鎮痛效果，能夠減輕炎癥反應強度，減輕膝骨性關節炎軟骨損傷的作用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及中藥領域，具體涉及一種對關節炎有治療作用的中藥組合物及其制備方法。
技術介紹
現代醫學將骨性關節炎分為兩大類 一類是中老年期與內分泌紊亂有關的原發性骨性關節炎；另一類是關節局部損傷、炎癥或慢性勞損所造成的繼發性關節炎。二者均以關節軟骨退化變性，關節邊緣形成骨質增生，以關節疼痛、活動受限，僵硬變形等為主要臨 床特征。中醫認為骨性關節炎的發病機理主要有以下2種模式(1)因虛致病患者稟賦虛 弱，或年老或大病后，致精氣虧損，腎氣不足，骨骼失充；精氣虧損,腠理空虛，骨節失 密，風寒濕邪入侵而致氣滯血瘀寒凝，筋脈失和，關節痹阻，發為骨痹。(2)因病致虛 跌撲閃挫或風寒濕邪外侵，皆致氣血瘀滯，經絡不通，瘀血歸肝，肝陰暗耗；肝腎同源， 久則肝腎同虛，不榮筋主骨，筋骨痿攣，虛實夾雜，痹阻骨節筋脈而為病。現今治療骨性關節炎的方法主要分西醫治療、中醫治療和中西醫結合治療幾大類。 由于對骨性關節炎的發病機理不甚清晰，西醫在防治，治療措施上顯得較為無力。臨床上 主要以緩解患者關節疼痛，改善受損的軟骨及骨結構為目的的各種治療方法，包括藥物治 療和手術治療等。多使用以抗炎鎮痛藥和非甾體固醇類藥，其副作用大，有較多禁忌癥， 病人難以長期服用和耐受。中醫在臨床上治療骨性關節炎的方法較多，并收到較好的效果。針對不同證型的病癥 內服各種湯藥是中醫治療最傳統的方法，外用療法常見的有熨燙法、熏洗法、外敷法、中 藥離子導入法等，其他還有推拿手法、拔罐、針刺、艾灸、小金刀等。中西醫結合治療膝骨性關節炎取得了良好的效果。治療方法大多是膝關節腔內注射玻 璃酸鈉注射液，減少組織摩擦，增加關節活動力，可發揮其彈性作用，緩解關節軟骨的損 害等；同時用中藥外敷內服，較多使用獨活寄生湯為基礎方，功在滋補肝腎，活血化瘀， 舒筋活絡，宣痹止痛，還有配合中藥離子導入法以直達病所，增強行氣活血、溫經通絡、 祛風鎮痛的作用，且直流電可促進局部血液循環，達到消腫止痛的目的。也有配合中藥局部熏蒸的方法，以緩解肌肉痙攣、松懈關節囊和韌帶的攣縮，對改善關節功能有積極作用， 同時可取其溫熱效應，使局部毛細血管擴張，促進血液循環和淋巴循環、減輕骨內壓、促 進關節液的分泌和循環，增強關節自身的新陳代謝。以上這些方法結合使用，在臨床上取 得了良好的治療效果。由于骨性關節炎發病機理分內因外因，治療時也就需要兼顧考慮之。既需祛風寒濕邪， 通絡舒筋，也應重視補肝腎虧虛，調氣養血。本專利技術所采用的處方中伸筋草、透骨草、路 路通、海桐皮、威靈仙有祛風除濕，舒筋活絡或相似功效，添加延胡索，增加止痛的功效， 也加入了補肝腎、強筋骨的牛膝，活血行氣的川芎，祛風止痙的防風，溫中止痛的花椒， 加入薄荷鵬、冰片增加清熱止痛兼有促進皮膚吸收的效果。現代社會，人們越來越重視生活質量的提高，而骨性關節炎，也就是俗稱的骨質增生 卻困擾著大多數的中老年人，給他們的晚年生活帶來了無盡的苦惱。因此，開發高效、低 毒的治療骨性關節炎藥物有著重要的意義。
技術實現思路
本專利技術的目的在于根據中藥原理，提供一種對關節炎有治療作用的中藥組合物。 本專利技術的另一目的在于提供一種上述中藥組合物凝膠制劑的制備方法。 本專利技術還有一目的在于提供一種上述中藥組合物口服制劑的制備方法。 本專利技術的另一目的在于提供一種新的上述中藥組合物口服制劑的制備方法。 本專利技術的目的可以通過以下措施達到一種治療關節炎的中藥組合物，該中藥組合物主要由包含以下重量份的原料藥制成 組合物1:延胡索20 200 川芎10 160威靈仙10 160防風20 200 花椒20 200牛膝10 160 ;組合物2:上述配方(組合物l )中還可以加入包含以下重量份的原料藥伸筋草20 200 透骨草20 200 路路通10 160 海桐皮20 200 薄荷腦1 10 冰片2 15 。組合物3:本專利技術的藥物組合物優選主要由包含以下重量份的原料藥制成--延胡索107.5 川芎86 威靈仙86防風107.5 花椒107.5牛膝86 ;組合物4:上述藥物組合物3還可加入包含以下重量份的原料藥伸筋草107.5 透骨草107.5 路路通86海桐皮107.5 薄荷腦3.6 冰片7.2 。一種制備上述中藥組合物1或組合物3的方法，將花椒、川芎、防風中加入6倍質量 以上(優選6 11倍質量)的水，蒸餾提取揮發油5小時以上(優選5 9小時)，收集蒸 餾后的水溶液和藥渣；藥渣加入6倍質量以上(優選6 11倍質量)的水提取0.5小時以 上(優選0.5 2小時)，提取液與蒸餾后的水溶液合并，濾過，濾液備用；將剩余的原料 藥加入6倍質量以上(優選6 11倍質量)的50% 90% (優選70%)乙醇，加熱回流提 取(優選2次，每次0.5 2小時)得提取液，濾過，回收乙醇，與上述水提取部分濾液 合并，濃縮為相對密度1.00 1.40 (25°C，優選1.20 1.25)的浸膏；將揮發油、浸膏， 與藥學上可接受的輔料制成外用制劑，例如軟膏劑、凝膠劑、橡膠膏劑、巴布膏劑等。在外用制劑中優選凝膠制劑，具體制備方法為在按上述方法制得浸膏后，取卡波姆 溶解于水中，讓其充分溶脹均勻，依次加入三乙醇胺、甘油攪拌均勻，再依次加入揮發油、 浸膏液及水，混合均勻，得到凝膠制劑。另一種制備上述中藥組合物1或組合物3的方法，將花椒、川芎、防風中加入6倍質 量以上(優選6 11倍質量)的水，蒸餾提取揮發油5小時以上(優選7 9小時)，收集 蒸餾后的水溶液和藥渣；藥渣加入6倍質量以上(優選6 11倍質量)的水提取0.5小時 以上(優選0.5 2小時)，提取液與蒸餾后的水溶液合并，濾過，濾液備用；將剩余的原 料藥加入6倍質量以上(優選6 11倍)質量的50% 90% (優選70%)乙醇，加熱回流 提取(優選2次，每次0.5 2小時)得提取液，濾過，回收乙醇，與上述水提取部分濾 液合并，濃縮為相對密度1.00~1.40 (25°C,優選1.20 1.25)的浸膏；將揮發油、浸膏 混合均勻，加入藥學上可接受的輔料制成口服制劑，例如丸劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、 合劑等。還有一種制備中藥組合物1或組合物3的方法，將所有的原料藥加50% 90% (優選 60%~80%)的乙醇6倍質量以上(優選6 11倍)回流提取(優選2次，每次1 2小 時)得醇提液，濾過，回收乙醇，濃縮為相對密度1.00 1.40 (優選1.20 1.25)的浸膏； 藥渣加水6倍質量以上(優選6 11倍量)加熱回流提取(優選2次，每次1 2小時) 得提取液，濾過，減壓濃縮至相對密度1.00 1.40 (優選1.10~1.20)的溶液'加入乙醇 使醇濃度至50% 90% (優選50% 80%),靜置(優選12 36h),取醇沉上清液，回收乙醇，濃縮為相對密度1.00 1.40 (25°C，優選1.20 1.25)的浸膏；將上述兩種浸膏加 入藥學上可接受的輔料制成口服制劑，例如丸劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、合劑等。一種制備上述中藥組合物2或組合物4的方法，其特征在于將花椒、川芎、防風中加 入6倍質量以上(優選6 11倍質量)的水，蒸餾提取揮發油5小時以上(優選5 9小 時)，收集蒸餾后的水溶液和藥渣；藥渣加入6倍質量以上(優選6 11倍質量)的水提 取0.本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種治療關節炎的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物主要由包含以下重量份的原料藥制成： 延胡索２０～２００ 川芎１０～１６０ 威靈仙１０～１６０ 防風２０～２００ 花椒２０～２００ 牛膝１０～１６０。
【技術特征摘要】
1、一種治療關節炎的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物主要由包含以下重量份的原料藥制成延胡索20～200川芎10～160威靈仙10～160防風20～200 花椒20～200牛膝10～160。2、 根據權利要求I所述的中藥組合物，其特征在于所述的中藥組合物中還可加入包含以 下重量份的原料藥伸筋草20 200 透骨草20 200 路路通10 160 海桐皮20~200 薄荷腦1 10 冰片2 15。3、 根據權利要求l所述的中藥組合物，其特征在于所述的中藥組合物主要由包含以下重 量份的原料藥制成-延胡索107.5 川芎86 威靈仙86防風107.5 花椒 107.5牛膝86。4、 根據權利要求3所述的中藥組合物，其特征在于所述的中藥組合物中還可加入包含以 下重量份的原料藥伸筋草107.5 透骨草107.5 路路通86 海桐皮107.5 薄荷腦3.6 冰片7.2。5、 一種制備權利要求1或3所述的中藥組合物的方法，其特征在于將花椒、川芎、防風 中加入6 11倍質量的水，蒸餾提取揮發油，收集蒸餾后的水溶液和藥渣；藥渣加入6 11倍質量的水提取，提取液與蒸餾后的水溶液合并，濾過，濾液備用；將剩余的原料藥 加入6 11倍質量的50°/。 90%乙醇，加熱回流提取，將得到的提取液濾過，回收乙醇， 與上述水提取部分濾液合并，濃縮為相對密度1.00 1.40的浸膏；將揮發油、浸膏，與藥 學上可接受的輔料制成外用制劑。6、 一種制備權利要求1或3所述的中藥組合物的方法，其特征在于將花椒、川芎、防風 中加入6 11倍質量的水，蒸餾提取揮發油，收集蒸餾后的水溶液和藥渣；藥渣加入6 11倍質量的水提取，提取液與蒸餾后的水溶液合并，濾過，濾液備用；將剩余的原料藥 加入6 11倍質量的50% 90%乙醇，加熱回流提取，將得到的提取液濾過，回收乙醇， 與上述水提取部分濾液合并，濃縮為相對密度1.00 1.40的浸膏；將揮發油、浸膏混合均 勻，加入藥學上可接受的輔料制成口服制劑。7、 一種制備權利要求1或3所述的中藥組合物的方法，其特征在于將所有的原料藥加6 11倍質量的50% 90%的乙醇回流提取，得醇提液，濾過，...
【專利技術屬性】
技術研發人員：孫樹椿，肖偉，張軍，戴翔翎，凌婭，王振中，尚強，劉濤，
申請(專利權)人：江蘇康緣藥業股份有限公司，
類型：發明
國別省市：32[中國|江蘇]
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