一種治療急性放射性皮炎的藥物組合物制造技術

本發明專利技術公開了一種治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其組分為聚肌胞１０－２０ｍｇ、維生素Ａ２－５萬Ｕ、谷維素１０－１００ｍｇ，將上述組分用適量蒸餾水及乙醇配制成５０ｍｌ溶液劑。本發明專利技術經臨床實例驗證，在治療急性放射性皮炎的同時能夠繼續進行放射治療，保證了腫瘤的治療預期，而且可以徹底根治放射性皮炎，對慢性放射性皮炎同樣有效。本發明專利技術藥物只對病變組織有治療作用，而對健康組織無任何損傷，藥物中不含鎮靜止疼劑，不含激素，具有抗炎、抗過敏、抗放射線、止疼止癢的功效，促進皮膚生長，見效快，治愈率百分之百，不復發，無任何毒副作用和不良反應。

【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種藥物，尤其是一種治療急性放射性皮炎的藥物組合物。技術背景放射性皮炎又叫皮膚放射性損傷或放射性灼傷，是指各種類型的電離輻 射包括微粒子波或電子波作用于人體表面，引起皮膚及其附件的任何肉眼可 見的早期或晚期病變，可分為急性和慢性放射性皮炎兩種。急性放射性皮炎 是指局部受到一次或短時間(數日)內多次大劑量(X、 Y、 P射線)外照射 所引起的皮膚急性損傷。早期表現皮膚輕微色素沉著、紅斑、瘙癢、疼痛或水腫。晚期表現滲出、水泡、糜爛、潰瘍或壞死。根據GBZ106-2002放 射性皮膚疾病診斷標準可分為四度，即1°皮膚輕微色素沉著或毛囊丘疹；rr紅斑或脫毛；nr紅斑、水泡、燒灼感、疼痛或瘙癢；iv°皮膚麻木，水泡、糜爛、潰瘍或壞死等。根據GBZ106-2002放射性皮膚疾病診斷標準的處理原則是立即脫離輻 射源，清除疑有放射性核素沾染物，加強營養，抗感染，鎮靜止痛，保持水 電解質平衡，免疫增強劑的應用以及外涂艾格松藥膏、硼酸水、碘伏或激光 治療等。也有報道外用術爾泰、黑絳丹以及金因太或京萬紅燒傷膏的。但沒 有一家明確報道在治療急性放射性皮炎的同時繼續進行放射治療的。而對于 腫瘤患者來說，如果在治療急性放射性皮炎的同時解決不了繼續放射治療的 問題，對于腫瘤的治療預期是很微茫的。
技術實現思路
本專利技術的目的為克服上述不足之處，而提供一種治療急性放射性皮炎的 藥物組合物，在治療急性放射性皮炎的同時能夠繼續進行放射治療、保證腫 瘤的治療預期，而且可以徹底根治急性放射性皮炎。本專利技術治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其組分為聚肌胞10-20mg、 維生素A2-5萬U、谷維素10-100mg，將上述組分用適量蒸餾水及乙醇配制 成50ml溶液劑。作為本專利技術的一種改進，組分中還加入維生素B, 100-500mg。作為本專利技術的一種改進，組分中還加入維生素B6 50-500mg。 作為本專利技術的一種改進，組分中還加入GBF皮膚生長因子100-500mg。 作為本專利技術的一種改進，組分中還加入甲硝唑100-500mg。 作為本專利技術的一種改進，組分中可選擇維生素Bi 100-500mg、維生素B, 50-500mg、 GBF皮膚生長因子100-500mg、甲硝唑100-500mg中的任意兩種、 三種、或四種同時加入。作為本專利技術的一種優選，治療急性放射性皮炎的藥物組合物配方為聚 肌胞10-20mg、維生素A2-5萬U、維生素B, 100-500mg、維生素Bfi50-500mg、 谷維素10-100mg、 GBF皮膚生長因子100-500mg、甲硝唑100-500mg、曙紅適 量再加蒸餾水、乙醇配制成溶液劑50ml。本專利技術治療急性放射性皮炎的藥物組合物的配制方法是用乙醇將維生 素A和曙紅溶解，將谷維素、甲硝唑研細同GBF皮膚生長因子再研后，與聚 肌胞、維生素B,、維生素B6針劑溶解在一起，混合均勻后，逐漸與用乙醇溶 解好的維生素A和曙紅混合均勻，再加入蒸餾水制成淡紅色溶液劑50ml，即 得本專利技術的藥物組合物。另外，可以按照制藥工業領域已知的方法，將本發 明人藥物組合物制成適于局部給藥或通過皮膚或粘膜吸收給藥的溶液劑、噴 霧劑、霜劑、乳劑、軟膏或凝膠劑。本專利技術使用時，將局部患處處理干凈后， 把藥液均勻涂于病變部位即可，每天3-5次，連續使用，3天結痂，7天開始 脫痂而愈。另外，本專利技術中還加入不同的具有協同或輔助作用的組分，包括抗生素、 細胞生長因子、免疫增強劑或調節劑等，在治療中根據不同患者的不同病情， 配制不同成分的藥物。作為本領域的公知常識，具體配伍的藥物及其用量可 以通過常規優選試驗得到。將需要時加入的抗生素粉末或其他藥劑溶解于含 水介質或其他適當的載體或基質中，然后將所得溶液與適當的基質或賦形劑 均勻混合，制成各種劑型。本專利技術治療急性放射性皮炎的藥物組合物組分中，聚肌胞具有抗毒、增 強免疫力作用；維生素B6可治療放射病、痤瘡，并具有抗菌作用；GBF皮膚 生長因子具有促進細胞分化增殖、加速皮膚生長的作用；谷維素可調理皮膚 生長，有美容素之稱。本專利技術經臨床實例驗證，在治療放射性皮炎的同 時能夠繼續進行放射治療，保證了腫瘤的治療預期，而且可以徹底根治急性放射性皮炎，對慢性放射性皮炎同樣有效。本專利技術藥物的組分多為營養素， 具有調節組織的新陳代謝，增強組織的免疫能力和適應能力，而達到組織的 供需平衡，只對病變組織有治療作用，而對健康組織無任何損傷。藥物中不 含鎮靜止疼劑，不含激素，具有抗炎、抗過敏、抗放射線、止疼止癢的功效， 促進皮膚生長，見效快，治愈率百分之百，不復發，無任何毒副作用和不良 反應。具體實施方式實施例1將谷維素10mg研細后，與聚肌胞10mg溶解在一起，混合均勻后，逐漸 加入用乙醇溶解好的維生素A 2萬U，再加入蒸餾水配制成50ml溶液劑。 實施例2將50mg谷維素研細后，與15mg聚肌胞、100mg維生素B,針劑溶解在一 起，混合均勻后，逐漸加入用乙醇溶解好的維生素A 3萬U，再加入蒸餾水 配制成50ml溶液劑。 實施例3按上例方法將聚肌胞20mg、維生素A 5萬U、谷維素100mg、維生素Bfi50mg 加蒸餾水配制成溶液劑50ml 。 實施例4將谷維素lOmg和GBF皮膚生長因子100mg研細后，與聚肌胞10mg溶解 在一起，混合均勻后，逐漸加入用乙醇溶解好的維生素A 2萬U，再加蒸餾 水配制成溶液劑50ml。 實施例5將谷維素100rag和甲硝唑250mg研細，與聚肌胞20mg溶解在一起，混合 均勻后，逐漸加入用乙醇溶解好的維生素A 5萬U、、再加蒸餾水配制成溶液 劑50ml。 實施例6將谷維素50mg和GBF皮膚生長因子300mg研細后，與聚肌胞15mg、維 生素B,300mg、維生素B6 300mg針劑溶解在一起，混合均勻后，逐漸加入用 乙醇溶解好的維生素A 3萬U，再加蒸餾水配制成溶液劑50ml。 實施例7取聚肌胞20mg、維生素A 5萬U、維生素B, 500mg、維生素BB 500mg、 谷維素100mg、 GBF皮膚生長因子500mg、甲硝唑500mg、曙紅適量。首先用 乙醇將維生素A和曙紅溶解，將谷維素、甲硝唑研細同GBF皮膚生長因子再 研后，與聚肌胞、維生素B「、維生素Be針劑溶解在一起，混合均勻后，逐漸 與用乙醇溶解好的維生素A和曙紅混合均勻，再加入蒸餾水制成淡紅色溶液 劑50ml，即得本專利技術的藥物組合物。加入適量曙紅的目的，是將藥液配成紅 色，作為只供外用藥液的標志。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其特征在于：其組分為聚肌胞１０－２０ｍｇ、維生素Ａ２－５萬Ｕ、谷維素１０－１００ｍｇ，將上述組分用適量蒸餾水及乙醇配制成５０ｍｌ溶液劑。

【技術特征摘要】
1、一種治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其特征在于其組分為聚肌胞10-20mg、維生素A 2-5萬U、谷維素10-100mg，將上述組分用適量蒸餾水及乙醇配制成50ml溶液劑。2、 根據權利要求1所述的治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其特征 在于所述組分中還加入維生素B, 100-500mg。3、 根據權利要求l所述的治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其特征 在于所述組分中還加入維生素Be 50-500mg。4、 根據權利要求l所述的治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其特征 在于所述組分中還加入GBF皮膚生長因子100-500mg。5、 根據權利要求l所述的治療急性放射性皮炎的藥物組合物，其特征 在于所述組...

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉煥臣，劉靜坤，池春，
申請(專利權)人：劉煥臣，
類型：發明
國別省市：13[中國|河北]