本發明專利技術公開了一種蔥白脂溶性有效提取物及提取方法。它是將干燥的蔥白或干蔥汁或干燥全蔥中的一種或一種以上的組合粉碎后,經CO↓[2]超臨界萃取分離提取而得的物質,所述脂溶性提取物在20℃相對密度為0.8000~0.9000;折光率在D20℃為1.2500~1.4500。所述脂溶性有效提取物中主要成分含揮發油、甾體皂苷類化合物、黃酮化合物、維生素、多糖類等。對心血管疾病等方面有著顯著的療效。其提取方法簡單,易控制,穩定。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于植物提取物及提取方法,具體涉及一種以蔥白或 干蔥汁或全蔥為原料的蔥白脂溶性物質的提取物及提取方法,具體采用C02超臨界萃取進行提取。
技術介紹
蔥白的名稱根據歷史藥用習慣,發散風寒表證,均用蔥白而故名。其來源為百合科植物分蔥Allium fisturosuffl L. var. caespitosum Makio或香蔥Al 1 ium schoenoprasum的新鮮鱗莖。 四季可以采收,洗凈,鮮用。蔥始蓑載于{新修本草}其人間食 蔥,又有2種,有凍蔥,即經冬不死,分莖栽蒔而無子也;又有 漢蔥,冬即葉枯,,,前者似分蔥,后者似香蔥?!侗静菥V目》云冬蔥即慈蔥…,莖柔細而香,可以經冬,漢蔥一名木蔥,其莖 粗硬,故有木名。冬蔥無子,漢蔥春末開花成叢,青白色,其子 味辛,色黑,有皺紋,作3瓣狀.依其描述,的者似分蔥,后者 似大蔥。蔥白廣泛分布于北半球,幾百年來,蔥白在中東及遠東 地區廣泛栽培,蔥白在我國資源豐富,主要用于蔬菜及調味品。 而目前上沒有文獻公開分蔥 Allium fisturosum L. var. caespitos認Makio或香蔥Al 1 ium schoenoprasum的新鮮鱗莖中 的有效提取物的報道。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種分蔥Allium fisturosumL. var. caespitosum Makio或香蔥Al 1 ium schoenoprasum的新鮮鱗荽中 的脂溶性有效提取物及其提取方法,采用C02超臨界萃取進行提 取。實現本專利技術目的之一的技術方案為蔥白脂溶性有效提取 物,它是將干燥的蔥白或干蔥汁或干燥全蔥中的一種或一種以上 的組合粉碎后,經C02超臨界萃取分離提取而的物質,所迷脂溶 性提取物在20C相對密度為0.S000 0.9000;折光率在D20X:為 1.2500 1.4500。實現本專利技術目的之二的技術方案為蔥白脂溶性有效提取物 的提取方法,它是將干燥的蔥白或干蔥汁或干燥全蔥中的一種或 一種以上的組合粉碎后,經C02超臨界萃取分離提取而的物質, 所述脂溶性提取物在20€相對密度為0.8000 0.9000;折光率在 D20。C為1.2500 1.4500。所述C02超臨界萃取的壓力為15 40Mpa,溫度20 60。C。 所述C02超臨界萃取后的分離壓力為4 10Mpa,溫度20 40。C。所述C02超臨界萃取后的分離包括兩次分離,分離I的壓力 為4 10Mpa溫度20 40。C;分離II的壓力為4 10 Mpa溫度20 40。C。所述脂溶性有效提取物中主要成分含揮發油、甾體皂苷類化 合物、黃酮化合物、維生素、多糖類等。性味辛、溫;功能為發 表、通陽、解毒。用于傷寒寒熱頭痛,陰寒腹痛,蟲積內阻,二 便不通,痢疾,痛腫。對心血管疾病等方面有著顯著的療效。其 提取方法簡單,易控制,穩定。具體實施例方式本提取物是分蔥Alli咖fisturos咖L. vax. caespi- tos咖 Makio或香蔥Allium schoenoprasum L.的脂溶性有效提取物,它 可以是上述新鮮鱗莖或鮮蔥汁或新鮮全蔥,經千燥后,再通過CO 2超臨界萃取分離提取。其中蔥白或蔥汁或全蔥的干燥可采用微 波千燥法;即微波干燥的溫度為20 60°C;微波千燥時間為 15min 5h,真空度為0.085 0.095Mpa。也可以采用冷凍千燥法; 即在-30 50X:預凍24h,后以-30 -50。C千燥12h,然后調高隔板 至0'C干燥12h,完畢后再升溫至1(TC千燥6h,最后生至20。C干 燥6h。將上述千燥的千燥的蔥白或千蔥汁或干燥全蔥中的一種或 一種以上的組合粉碎后進行CO2超臨界萃取分離 實施例1干燥的蔥白粉末,經C02超臨界萃取裝置提取其中揮發油等 脂溶性部分。超臨界流體萃取的條件超臨界流體萃取的條件 萃取缸壓力為15 30Mpa,溫度20 6(TC;分離I壓力為4 10Mpa 溫度15 55。C;分離II壓力為4 10Mpa溫度20 50 。C ,得到脂溶性有效部分2.0% 5.68%。 實施例2千燥全蔥粉末,經C()2超臨界萃取裝置提取其中揮發油等脂 溶性部分。超臨界流體萃取的條件超臨界流體萃取的條件萃 取缸壓力為15-30 Mpa,溫度20 60。C;分離I壓力為4~10Mpa 溫度15 55。C;分離II壓力為4 10Mpa溫度20 50 。C ,得到脂 溶性有效部分1.2% 5.68%。實施例3千蔥汁經COa超臨界萃取裝置提取其中揮發油等脂溶性部分。超臨界流體萃取的條件超臨界流體萃取的條件萃取缸壓 力為15~30 Mpa,溫度20 60。C;分離I壓力為4 10 Mpa溫度 15~55°C;分離II壓力為4~10 Mpa溫度20 50 。C ,得到脂溶性 有效部分2.5% 6%。上述實施例中可根據生產要求,萃取壓力可選為15~30Mpa 之間的任意一壓力值如15Mpa、 20Mpa、 30 Mpa等或15~30Mpa 壓力值之內的區間值選擇,如15 18Mpa、 17-30 Mpa之間的 壓力等;萃取溫度可選20 60t:之間的任意一溫度值,如20。C、 22°C、 3rC、 32°C、 33°C、 60°C等或20 6(TC之內的區間值選擇, 如25 33。C之間、20 4(rC等的溫度等;上述萃取時間為0.5 3 小時,可根據生產具體要求逸擇0.5-3小時之間的任意一時間, 如0.5、 1、、 2、 2.5、 3小時或選擇0.5 3小時溫度值內的區間值, 如0.5-2.5小時、1.5 ~ 3小時之間的時間等。上述實施例中萃取冗成后的分離壓力可根據生產要求選擇 為4 10Mpa之間的{壬意一壓力值,如4 Mpa、 4.5 Mpa、 6Mpa、 7 Mpa、 10 Mpa等或選擇4~10 Mpa壓力值內的區間值,如5 ~ 9Mpa之間的壓力等。分離溫度可選20 50 。C之間的任意一溫度 值,如20C、 25.5°C、 3(TC、 45°C、 5(TC或選擇20 50 。C之內的 區間值選擇,如25 - 35。C之間的溫度等。分離可采用一次分離或兩次分離或兩次以上的分離。 上述實施例中經過提取過濾所得的過濾物備作它用。 將上述提取物進行測定 脂溶性有效部位的理化常數經多次檢測分析(1) 提取百分率(g/g) : 1.20%~6%(2) 色澤黃棕色(3)相對密度(20。C)為0.8000~0.9000區間內的任意一值。 (4 )折光率(D2(TC) : 1.2500 1.4500區間內的任意一值。脂溶性有效部位揮發油的含量測定采用中國藥典揮發油的測定方法進行測定樣品測定精密量取一定量的樣品,按中國藥典2005版一 部附錄57頁測定,揮發油含量為0.01 0.05%。甾體皂苷元的含量測定采用比色法測量皂苷元類成分含量,目前主要采用茴香醛反 應進行定量,以菝葜皂苷元為標準品通過紫外掃描找出樣品和標 準品最大吸收峰。并在最大吸收峰處,用菝葜鬼苷元標準品作出 標準曲線,以此來測定樣品中甾體皂苷元類成分的含量。主要儀器及試劑CARY 50 Scan UV-Visible Spectrophotometer; 茴香醛,曱醇,濃鹽酸,濃硫酸,石油醚(60本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種蔥白脂溶性有效提取物的提取方法,它是將干燥的蔥白或干蔥汁或干燥全蔥中的一種或一種以上的組合粉碎后,經CO↓[2]超臨界萃取分離提取而的物質,所述脂溶性提取物在20℃相對密度為0.8000~0.9000;折光率在D20℃為1.2500~1.4500。
【技術特征摘要】
1、一種蔥白脂溶性有效提取物的提取方法,它是將干燥的蔥白或干蔥汁或干燥全蔥中的一種或一種以上的組合粉碎后,經CO2超臨界萃取分離提取而的物質,所述脂溶性提取物在20℃相對密度為0.8000~0.9000;折光率在D20℃為1.2500~1.4500。2、 如權利要求1所述蔥白脂溶性有效提取物的提取方法, 其特征是所迷C02超臨界萃取的壓力為15 40Mpa,溫度20~60t;。3、 如權利要求1所述蔥白脂溶性有效提取物的提取方法, 其特征是所述CCh超臨界萃取后的分離壓力為4 10 Mpa,溫度 20 40匸。4、 如權利要求3所述蔥白脂溶性有效提取物的提取方法, 其特征是所述CCh超臨界萃取后的分離包括兩次分離,分離I的 壓力為4~10 Mpa溫度20 40C;分離II的壓力為4 10Mpa溫 度20 4(TC。5、 如權利要求1所迷蔥白脂溶性有效提取物的提取方法,其特征是所迷千燥的蔥白或千蔥汁或干燥全蔥的干燥方法為微 波干燥法;所述微波干燥法的溫度為20 60°C;微波干燥時間為 15min 5h,真空度為0.085 0.095Mpa。6、 如權利要求...
【專利技術屬性】
技術研發人員:張耕,
申請(專利權)人:張介眉,
類型:發明
國別省市:83[中國|武漢]