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    一種治療結核病和皮膚病的復方砷制劑制造技術

    技術編號:612353 閱讀:223 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
    一種治療結核病和皮膚病的復方砷制劑,其特征在于它是由下述原料按重量比構成:雄黃∶砒石=(0.5-1.5)∶(3-5),藥物載體適量。(*該技術在2023年保護過期,可自由使用*)

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及一種治療結核病和皮膚病的中藥,尤其涉及一種即可以治療結核病,又可以治療皮膚病的療程短、見效快的復方砷制劑。
    技術介紹
    結核病是一種常見疾病,尤其是肺結核病對人體健康有很大的危害,一旦染上,多年不能治愈,臨床主要癥狀表現為咳嗽、咳血、潮熱、盜汗、胸痛、消瘦等。近年來結核病在我國有蔓延趨勢,尤其是一些貧困山區的患者死亡率較高。目前,現有用藥一般是西藥,例如利福平、連霉素、乙胺丁醇等。這些西藥治療周期長、見效慢,輕癥患者一般需要半年以上,重癥患者一般需要一年以上,部分患者及復治者則長達數年之久。西藥的不良反應較多,例如過敏反應、患者服用一段時間后易產生抗藥性等。而目前現有的治療結核病的中藥雖然有無抗藥性的優點,但用于治療結核病的藥物其周期長、見效慢、療效較差,根治難。皮膚病中的銀屑病俗稱“牛皮癬”,它同結核病一樣是世界上公認的疑難雜癥,其致病機理目前尚不清楚,因此在治療上難度很大,能夠根治的藥物目前市場上很少,其銷售價格一般都很高,一些貧困地區的患者無法接受。
    技術實現思路
    本專利技術所要解決的技術問題是針對上述問題而提供一種治療結核病和皮膚病的復方砷制劑,它即可以治療結核病又可以治療皮膚病,它是一種療程短、見效快、治愈率高、價格合理的特效藥,特別是對肺結核和銀屑病療效確切。本專利技術各原料的重量比值范圍是經過專利技術人的摸索和實驗總結得出的,各原料的重量比在下述重量范圍都具有較好的療效。本專利技術采用下述藥物進行組合,將這些藥物組合使得各藥物功效產生協同作用,從而能夠有有效的治療結核病和皮膚病。它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=(0.5-1.5)∶(3-5),藥物載體適量;其中藥物載體可以是水也可以是水和水溶性基質混合物,或其它藥物載體,水溶性基質可以為聚乙二醇、聚乙二醇單硬脂酸脂等;本專利技術的制備工藝如下a.取符合上述重量配比的雄黃和砒石分別粉碎,然后混合,得粉A;b.將粉A加水,煎煮3-5次,取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加藥物載體(水)稀釋至砷鹽的濃度為0.05-0.6%;即得。本專利技術可以通過藥物載體的改變,通過其它常規的方法制成其它常規的劑型,例如藥物載體采用脂肪酸甘油脂,制成外敷膏劑等。本專利技術的優點和效果是1、本專利技術是在中藥學的基礎上,經過臨床經驗總結研制而成的,它即可以治療結核病又可以治療皮膚病,尤其對肺結核和銀屑病療效確切。2、本專利技術具有療程短、見效快的優點、治愈率高,經過臨床試用,平均治愈率達98%,有效率100%。3、本專利技術為中藥,患者使用無抗藥性,無過敏等不良反應,安全可靠。4、對淺程結核病可以內服和外敷同時使用,療效尤其顯著。5、本專利技術藥物售價低,適合絕大部分患者使用,尤其是一些偏遠山區的貧苦患者可以得到很好的治療。6、使用本專利技術程序簡單,患者每日只需口服一次,每次5ml,外敷擦劑也是每日一次即可。7.本專利技術的口服用藥的服用方法為連續口服用藥一周后停藥一天,再繼續用藥。具體實施例方式下面結合實施例對本專利技術作進一步詳細說明。實施例一它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=0.5∶3,水適量;其制備工藝如下a.取雄黃1g和砒石6g分別粉碎,然后混合,得粉A;b.將粉A加水,煎煮2次,取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加水稀釋至砷鹽的濃度為0.05%,然后裝瓶,封口,既得成品口服液,5mg×5ml/支。實施例二它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=1∶4,水適量;其制備工藝如下a.取雄黃1g和砒石4g分別粉碎,然后混合,得粉A;b.將粉A加水,煎煮3-5次,取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加水稀釋至砷鹽的濃度為0.1%,然后裝瓶,封口,既得成品口服液,5mg×5ml/支。實施例三它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=1∶5,水適量;其制備工藝如下a.取雄黃1g和砒石5g分別粉碎,然后混合,得粉A; b.將粉A加水,煎煮3次,取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加水稀釋至砷鹽的濃度為0.2%,然后裝瓶,封口,既得成品口服液,5mg×5ml/支。實施例四它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=1.5∶5,水適量;其制備方法同實施例三。實施例五它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=1∶4,水適量;其制備工藝如下a.取雄黃1g和砒石4g分別粉碎,然后混合,得粉A;b.將粉A加水,煎煮4次,取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加水稀釋至砷鹽的濃度為0.3%得溶液;d.將上述溶液內加入適量的水溶性基質,然后裝瓶,封口,既得外敷的產品,供皮膚病人使用。實施例六它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=1∶10,水適量、聚乙二醇單硬脂酸脂適量;其制備工藝如下a.取雄黃1g和砒石10g分別粉碎,然后混合,得粉A;b.將粉A加水,煎煮5次,取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加水稀釋至砷鹽的濃度為0.3%得溶液; d.將上述溶液內加入適量的聚乙二醇單硬脂酸脂,然后裝瓶,封口,既得外敷的產品,供皮膚病人使用。實施例七它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=1∶8,水適量;其制備工藝如下a.取雄黃1g和砒石8g分別粉碎,然后混合,得粉A;b.將粉A加水,煎煮4次,取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加水稀釋至砷鹽的濃度為0.6%得溶液;然后裝瓶,封口,既得外敷的產品,供皮膚病人使用。實施例八它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=1.5∶3,水適量,適量的聚乙二醇;其制備工藝如下a.取雄黃1.5g和砒石3g分別粉碎,然后混合,得粉A;b.將粉A加水,煎煮3次取每次煎煮所得的上清液濃縮至干粉,即干粉B;c.取干粉B加水稀釋至砷鹽的濃度為0.4%得溶液;將上述溶液內加入適量的聚乙二醇,然后裝瓶,封口,既得外敷的產品,供皮膚病人使用。實施例九實施例七所述的水適量,可以用脂肪酸甘油脂替代,用常規方法將其制備成外敷劑型。本專利技術經過臨床實驗,已經治愈很多患者,其中有詳細記載的治愈肺結核患者673人,治愈皮膚病患者518人,治愈其它結核病及皮膚病患者482人,男、女患者均有,其中列舉如下幾個病例 病例1張某,男,45歲,湖北人,患銀屑病10年,他每天口服一次,每次5ml,同時配合外涂本品,連續用藥一周,停藥1天,繼續用藥4個月,治愈,至今未復發。病例2李勇,男,35歲,吉林人,患牛皮癬12年,他每天口服一次,每次5ml,同時配合外涂本品,用藥一周,停藥1天繼續用藥,6個月,治愈。病例3趙某,女,46歲,1980年患肺結核病,她每天口服一次5ml,連續用藥7天,停藥1天,服用5個月后治愈,至今未復發。病例4王某,女,17歲,患濕疹2年,使用本品外涂用藥,她每天一次,涂于患處,45天后治愈。病例5劉某,男,65歲,患骨結核病多年,他每天口服1次5ml,3個月后治愈,至今未復發。權利要求1.一種治療結核病和皮膚病的復方砷制劑,其特征在于它是由下述原料按重量比構成雄黃∶砒石=(0.5-1.5)∶(3-5),藥物載體適量。2.根據權利要求1所述的一種治療結核病和皮膚病的復方砷制劑,其特征在于所述的原料的優選重量比為雄黃∶砒石=1∶4,藥物載體適量。3.根據權利要求1或2所述的一種治療本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:張興東金加興
    申請(專利權)人:遼寧省醫藥實業有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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