本發(fā)明專利技術(shù)公開了中藥黃花倒水蓮在制備治療梅尼埃病藥物中的應(yīng)用，通過現(xiàn)代藥理實驗，證明其水煎液或水溶性成分可用于制備治療梅尼埃病的藥物，黃花倒水蓮?fù)瑫r還具有活血化瘀、免疫抗炎作用，可與常規(guī)藥用輔料混合，制成各種劑型。（*該技術(shù)在2022年保護過期，可自由使用*）
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及中藥黃花倒水蓮的醫(yī)藥用途，具體說是中藥黃花倒水蓮在制備治療梅尼埃病藥物中的用途。
技術(shù)介紹
黃花倒水蓮為遠志科遠志屬植物(Polygala aureocauda Dunm)，以下為敘述方便簡稱PAD，為瑤醫(yī)常用藥物，又名“結(jié)端房”、“黃花參”、“觀音串”、“雞仔樹”、“吊吊黃”、“吊水蓮”、“黃花吊水蓮”等。據(jù)文獻記載，黃花倒水蓮具有補益氣血，健脾利濕，活血調(diào)經(jīng)，治療急慢性肝炎及營養(yǎng)不良性水腫等功效，(參見《中藥大辭典》，江蘇新醫(yī)學(xué)院編，上海科學(xué)技術(shù)出版社，1988年6月第一版，2079)。近十年來，國內(nèi)對黃花倒水蓮的研究主要集中黃花倒水蓮對動物心肌功能、抗脂質(zhì)氧化等方面，以及多糖提取及其抗應(yīng)激、抗病毒的研究。參見黃勝光等，黃花倒水蓮治療高脂血癥30例臨床觀察，湖南中醫(yī)雜志，1999，15(3)6-7；秦華珍等，黃花倒水蓮多糖的提取與毒理學(xué)研究，基層中藥雜志，1998，12(2)51；范秀珍，黃花倒水蓮口服液抗過氧化脂質(zhì)的測定，中醫(yī)藥研究，1998，14(2)35-36；秦華珍等，黃花倒水蓮多糖的抗應(yīng)激作用，廣西中醫(yī)藥，1996，19(3)52-54；郭建生，黃花倒水蓮對實驗動物心肌功能的影響，湖南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，1992，19(3)40-43。目前臨床用茶苯拉明治療梅尼埃病，但茶苯拉明主要用于暈動病引起的惡心和嘔吐，改善眩暈癥狀，而對梅尼埃病的基本病理及聽力下降未見影響。另外，茶苯拉明還有H1受體阻斷劑的一些副作用，如嗜睡、口干等。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問題是，如何用通過現(xiàn)代藥理實驗研究中藥黃花倒水蓮的醫(yī)藥用途，尤其是黃花倒水蓮在制備治療梅尼埃病藥物中的用途。本專利技術(shù)需要通過黃花倒水蓮的藥理實驗，研制不僅可以改善動物眩暈癥狀，而且還有活血化瘀、免疫抑制作用，并可改善實驗性膜迷路積水引起的聽力下降，從而更有效地防治梅尼埃病。同時，沒有H1受體阻斷劑的副作用，如嗜睡、口干等。本專利技術(shù)還需要解決黃花倒水蓮在制備治療梅尼埃病藥物中的有效部位。本專利技術(shù)的技術(shù)方案如下黃花倒水蓮在制備治療梅尼埃病藥物中的應(yīng)用。尤其是使用黃花倒水蓮的水煎液或者水溶性成分，制備治療梅尼埃病藥物。黃花倒水蓮的水煎液或水溶性成分，可與常規(guī)藥用輔料混合，制成各種適合臨床用的劑型。本專利技術(shù)還包括黃花倒水蓮在制備活血化瘀藥物中的應(yīng)用。其特征在于黃花倒水蓮的水煎液或水溶性成分，可與藥用輔料混合。本專利技術(shù)還包括黃花倒水蓮在制備免疫藥物中的應(yīng)用。其特征在于黃花倒水蓮的水煎液或水溶性成分，可與藥用輔料混合。本專利技術(shù)還包括黃花倒水蓮在制備抗炎藥物中的應(yīng)用。黃花倒水蓮的水煎液可與常規(guī)藥用輔料混合，制成各種劑型?？膳c輔料羥丙基纖維素混合，按常規(guī)制成膠囊。可與糊精、糖粉混合，按常規(guī)制成顆粒劑?？膳c淀粉、糊精混合，按常規(guī)制成片劑。可采用醇沉法，按常規(guī)制成口服液?？刹捎脴渲椒?，按常規(guī)制成無糖沖劑。黃花倒水蓮的水煎液可用柱層析分離出水溶性成分，主要是皂甙類和多糖類組分。將分離得到的水溶性組分與常規(guī)藥用輔料混合，可制成各種劑型?？膳c微晶纖維素混合，按常規(guī)制成膠囊。可與糊精、糖粉混合，按常規(guī)制成顆粒劑?？膳c淀粉、糊精混合，按常規(guī)制成片劑。根據(jù)梅尼埃病的中心法則，各種致病因素，首先造成膜迷路積水(HL)，并在此病理基礎(chǔ)上產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀(參見遲放魯，王正敏。梅尼埃病與內(nèi)淋巴的環(huán)境失衡，國外醫(yī)學(xué)耳鼻咽喉科學(xué)分冊，1997，21(4)1998；韓繼舉，張素珍，內(nèi)耳淋巴液壓力及其對內(nèi)耳功能的影響，國外醫(yī)學(xué)耳鼻咽喉科學(xué)分冊，1996，20(4)193)。內(nèi)淋巴的生成過多，回流或吸收障礙都可致膜迷路積水，但這一過程是一個緩慢過程，當(dāng)積水達到一定程度之后才見聽力下降。內(nèi)淋巴液主要在內(nèi)淋巴囊被吸收，手術(shù)破壞內(nèi)淋巴囊，可使正常豚鼠造成內(nèi)淋巴吸收障礙而致膜迷路積水。手術(shù)后50d進行聽力測試，發(fā)現(xiàn)模型組的CAP閾值明顯高于假手術(shù)組，潛伏期顯著長于假手術(shù)組，CAP幅值也顯著降低，提示模型動物出現(xiàn)明顯聽力損害，PAD對CAP閾值有顯著降低作用，并縮短其潛伏期，提示對豚鼠膜迷路積水模型具有明顯改善聽力作用。實驗證明PAD既可緩解MD的主要癥狀眩暈，也可改善其中主要病理變化膜迷路積水所致聽力損害，可以制備成臨床防治MD的藥物。臨床使用PAD劑量3次/天，1克/次(PAD為生藥量的20％)。本專利技術(shù)依據(jù)梅尼埃病(以下簡稱為MD)的癥狀和病理變化，設(shè)計兩個動物模型，觀察黃花倒水蓮(以下簡稱為PAD)的藥理作用。正弦波旋轉(zhuǎn)所致家兔眩暈實驗結(jié)果顯示PAD3g/kg對眼震的慢相角速度呈極顯著抑制作用，并能抑制眼震持續(xù)時間；對平均眼震頻率無明顯影響。手術(shù)破壞豚鼠內(nèi)淋巴囊(ES)所致膜迷路積水(HL)模型實驗結(jié)果表明PAD5g/kg治療給藥20天可顯著降低聽神經(jīng)復(fù)合電位(CAP)閾值，縮短其潛伏期，上述結(jié)果提示PAD有抗眩暈、改善膜迷路積水所致聽力損害的作用，為臨床用于MD防治提供藥理學(xué)依據(jù)。另外，黃花倒水蓮(PAD)還具有活血化瘀、免疫抑制和抗炎活性，這些藥理作用使得黃花倒水蓮不但可以制備活血化瘀、免疫抑制和抗炎藥物，而且，其活血化瘀、免疫抗炎藥理作用對梅尼埃病也有輔助治療或協(xié)同治療的作用。實驗證明，PAD3g/kg連續(xù)給藥八日，顯著降低高分子右旋糖苷所致血瘀大鼠的全血比粘度和還原比粘度，對血漿比粘度有降低趨勢；PAD4，2g/kg能極顯著擴張小鼠耳廓微動脈、微靜脈，增加毛細血管開放數(shù)；PAD4g/kg連續(xù)ig六日對PC誘導(dǎo)小鼠IV變態(tài)反應(yīng)的誘導(dǎo)相有極顯著，顯著抑制作用，PAD8，4g/kg ig 2次可極顯著，顯著抑制上述小鼠攻擊相。具體實施例方式實施例11.材料1.1藥物與試劑PAD水提液制備藥材粉碎，10倍量水浸泡12小時，煎煮1小時后，再用8倍，6倍水煎煮2次各1小時，合并三次濾液，濃縮至1∶1，得PAD水提液，冷藏備用，實驗所用劑量以生藥計。茶苯拉明(Theohydramine)，南京第二制藥廠，批號970501；戊巴比妥鈉(Sodium Pentobarbital)，廣州化學(xué)試劑廠(進口分裝)，批號850601。1.2動物白色家兔，2.5-3.0Kg，♀♂兼用，由南通醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供；豚鼠，250-300g，♀♂兼用，由中國藥科大學(xué)新中新藥研究中心動物室提供。1.3儀器JKY-II型電動轉(zhuǎn)椅附TP-8程控桌板機，北京航空醫(yī)學(xué)研究所；RM-800八道生理儀，日本光電公司；307-6臺式牙鉆車，上海齒科器械廠；T101-64手術(shù)照明燈，北京朝陽電子儀器廠；自己改裝解剖鏡；F361-81直流前極放大器，中國科學(xué)院上海生理研究所生產(chǎn)；δs-II型刺激器，江蘇啟東少直電子儀器廠；帶自動分析CAP、CM-AD板386電腦；標(biāo)準(zhǔn)測試聽力喇叭，LC-1KVA高效交流凈化穩(wěn)壓電流器，泉州臨江電子器材廠。2.方法與結(jié)果2.1對正弦波旋轉(zhuǎn)所致家兔旋暈?zāi)Ｐ脱壅鸬挠绊懸罁?jù)文獻方法制備動物模型。參見邵政一，凌祥，錢東生等，用于抗暈藥研究的兩個動物模型，中國藥理學(xué)通報，1994；10(5)394；邵政一，凌祥，錢東生等，“止暈栓”對家兔前庭功能障礙的藥效學(xué)觀察，中華航海醫(yī)學(xué)雜志，1995；2(3)28。2.5-3kg白色家兔，♀♂各6只，隨機分為三組對照組ig蒸餾水，陽性對照組ig茶苯拉明25mg/本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
黃花倒水蓮在制備治療梅尼埃病藥物中的應(yīng)用。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：朱丹妮，寇俊萍，馬仁強，嚴(yán)永清，
申請(專利權(quán))人：中國藥科大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：84[中國|南京]
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