利用MutS蛋白在基因組范圍內(nèi)檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性或小的插入和缺失的方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種利用MutS蛋白在基因組范圍內(nèi)檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性或小的插入和缺失的方法，包括以下步驟：將待檢測(cè)DNA分子和野生型DNA分子混合后進(jìn)行變性和復(fù)性，實(shí)現(xiàn)待檢測(cè)的DNA分子與野生型DNA分子相應(yīng)片段特異性的雜交，再加入生物素標(biāo)記MutS蛋白，回收該蛋白即可完成突變位點(diǎn)的識(shí)別和提取。將提取所得的物質(zhì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增和測(cè)序，即可檢測(cè)分析突變基因。本發(fā)明專利技術(shù)方法相對(duì)于現(xiàn)有方法更加簡(jiǎn)便而靈敏，可以準(zhǔn)確識(shí)別檢測(cè)突變位點(diǎn)，可靠性強(qiáng)。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
１．利用ＭｕｔＳ蛋白在基因組范圍內(nèi)檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性或小的插入和缺失的方法，其特征在于將待檢測(cè)ＤＮＡ分子和野生型ＤＮＡ分子混合后進(jìn)行變性和復(fù)性，實(shí)現(xiàn)待檢測(cè)的ＤＮＡ分子與野生型ＤＮＡ分子相應(yīng)片段特異性的雜交，再加入生物素標(biāo)記ＭｕｔＳ蛋白，回收該蛋白即可完成突變位點(diǎn)的識(shí)別和提取。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李春雨，孫清明，易干軍，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所，
類型：發(fā)明
國別省市：81